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10.14:

Regolazione epigenetica

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Biologia Molecolare
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Epigenetic Regulation

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– [Narratore] La regolazione epigenetica si riferisce a cambiamenti nell’espressione genica, che possono venire ereditati senza modificare la sequenza genetica. Questo accade durante il normale sviluppo e può anche essere causato da fattori ambientali come dieta, esposizione a sostanze tossiche e stress. La regolazione epigenetica avviene attraverso tre meccanismi principali: la metilazione del DNA, la modificazione dell’istone e i processi basati sull’RNA. Nella metilazione del DNA, i metili, dei gruppi CH3, vengono aggiunti a basi specifiche. Questo altera la capacità delle proteine regolatrici, come i fattori di trascrizione, di legarsi al DNA, impedendo di solito la trascrizione del gene. La modificazione istonica implica l’aggiunta di gruppi chimici come metili o acetili alle proteine istoniche su cui si arrotola il DNA per formare la cromatina. Queste modifiche influenzano il livello di avvolgimento della cromatina, o aprendola, rendendola più facile da trascrivere, o condensandola, inibendo quindi la trascrizione. Diversi tipi di RNA possono a loro volta avere effetti epigenetici, tra cui i microRNA e gli RNA interferenti brevi che possono cambiare la struttura della cromatina, e gli RNA messaggeri, che possono venir metilati alterando la traduzione dei geni. Qualsiasi sia il meccanismo, queste modifiche vengono trasmesse alle cellule figlie e a volte passano anche alle generazioni di individui, creando cambiamenti fenotipici a lungo termine senza modificare il genoma.

10.14:

Regolazione epigenetica

I meccanismi epigenetici svolgono un ruolo essenziale nello sviluppo sano. Al contrario, i meccanismi epigenetici regolati con precisione vengono interrotti in malattie come il cancro.

Nella maggior parte dei mammiferi, le femmine hanno due cromosomi X (XX) mentre i maschi hanno un cromosoma X e un cromosoma Y (XY). Il cromosoma X contiene molto più geni del cromosoma Y. Pertanto, per prevenire un eccesso di espressione genica legata al cromosoma X nelle femmine, uno dei due cromosomi X viene silenziato in modo casuale durante lo sviluppo precoce. Questo processo, chiamato inattivazione del cromosoma X, è regolato dalla metilazione del DNA. Gli scienziati hanno trovato una maggiore metilazione del DNA nei siti promotori genici sul cromosoma X inattivo rispetto alla sua controparte attiva. La metilazione del DNA impedisce al meccanismo di trascrizione di attaccarsi alla regione promotrice, inibendo così la trascrizione genica.

La metilazione anormale del DNA svolge un ruolo importante nel cancro. La regione promotrice della maggior parte dei geni contiene tratti di nucleotidi di citosina e guanina collegati da un gruppo di fosfati. Queste regioni sono chiamate isole CpG. Nelle cellule sane, le isole CpG non sono metilate. Tuttavia, nelle cellule tumorali, le isole CpG nelle regioni promotrici dei geni del soppressore tumorale o dei regolatori del ciclo cellulare sono eccessivamente metilate. La metilazione disattiva l’espressione di questi geni, permettendo alle cellule tumorali di dividersi rapidamente e in modo incontrollabile.

Suggested Reading

Weinhold, Bob. “Epigenetics: The Science of Change.” Environmental Health Perspectives 114, no. 3 (March 2006): A160–67. [Source]

Gudsnuk, Kathryn, and Frances A. Champagne. “Epigenetic Influence of Stress and the Social Environment.” ILAR Journal 53, no. 3–4 (December 2012): 279–88. [Source]

Simmons, Danielle “Epigenetic influence and disease.” Nature Education 1 no. 1 (2008):6  [Source]

Lim, Derek H. K., and Eamonn R. Maher. “DNA Methylation: A Form of Epigenetic Control of Gene Expression.” The Obstetrician & Gynaecologist 12, no. 1 (2010): 37–42. [Source]