Summary

Isolement îlots pancréatiques humaines: Partie I: La digestion et la perception des tissus pancréatiques

Published: May 26, 2009
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Summary

Atteindre de haute qualité et la quantité appropriée d'îlots humains est l'une des conditions préalables importantes pour la transplantation d'îlots de succès. Dans cette vidéo, nous décrire étape par étape les procédures pour l'isolement des îlots pancréatiques humains (partie I: la digestion et la collecte des tissus pancréatiques) en utilisant une méthode modifiée automatisés.

Abstract

Gestion diabète de type 1 est lourde, tant pour l'individu et la société, ce qui coûte plus de 100 milliards de dollars annuellement. Malgré l'utilisation répandue de la surveillance du glucose et des préparations d'insuline nouvelles, de nombreuses personnes encore développer des complications secondaires dévastateurs. Transplantation d'îlots pancréatiques peut restaurer à proximité de contrôle de la glycémie normale chez les patients diabétiques<sup> 1</sup>, Sans courir le risque d'épisodes hypoglycémiques graves qui sont associées à une insulinothérapie intensive. Fournir la masse des îlots suffisant est important pour la transplantation d'îlots de succès. Toutefois, caractéristique des donateurs, le prélèvement d'organes et de la préservation affecter le résultat d'isolement<sup> 2</sup>. À l'Université de l'Illinois à Chicago (UIC), nous avons développé un protocole d'isolement de succès avec un gradient de purification améliorée<sup> 3</sup>. Le programme a démarré en Janvier 2004, et plus de 300 isolements ont été effectuées jusqu'à Novembre 2008. Le pancréas ont été envoyés dans les solutions de conservation par le froid (UW, Université du Wisconsin ou de HTK, histidine-tryptophane cétoglutarate)<sup> 4-7</sup> À l'isolement des cellules en laboratoire à l'UIC pour l'isolement des îlots. Les îlots pancréatiques ont été isolés en utilisant la méthode de l'UIC qui est une version modifiée de la méthode initialement décrite par Ricordi<em> Et al</em><sup> 8</sup>. Brièvement, après le nettoyage du pancréas du tissu environnant, il a été perfusé avec une solution enzymatique (collagénase Serva + Neutre protéase ou Sigma enzymes V). Le pancréas distendu a ensuite été transféré à la chambre de digestion Ricordi, connecté à une modification, le système de circulation tube fermé et chauffé à 37 ° C. Pendant la digestion, la chambre a été secoué doucement. Les échantillons ont été prises en permanence pour surveiller la progression de digestion. Une fois les îlots libres ont été détectées sous le microscope, la digestion a été arrêtée par rinçage à froid (4 ° C) RPMI dilution solution (Mediatech, Herndon, VA) dans le système de circulation afin de diluer l'enzyme. Après avoir été recueilli et lavé au M199 milieux supplémentés avec l'albumine humaine, le tissu a été échantillonnée pour une pré-purification compter et incubées avec la solution UW avant purification. Processus de purification seront décrites dans la Partie II: Purification et culture d'îlots humains.

Protocol

1. Facilité de configuration L'isolement des îlots humains est une procédure qui implique le temps sensible équipe, et donc, quatre personnes sont nécessaires pour mener à bien cette procédure. L'équipe est dirigée par le chirurgien, qui dissèque et cannulates le pancréas. L'isolement des îlots commence à la minute de l'équipe entre dans l'installation des îlots UIC isolement. Membres de l'équipe d'assurer que tous les instruments nécessaires, comme la ce…

Discussion

Il existe une variété de facteurs influant sur le résultat 9,10 isolement. Parmi eux, la digestion du tissu pancréatique joue un rôle de premier plan. Basé sur notre propre expérience d'isolement d'îlots humains, nous avons résumé ci-après les points critiques, qui pourraient potentiellement influencer le rendement de l'îlot et de qualité.

  1. Le temps de digestion est différente lorsque les différents types d'enzymes sont utilisés.
  2. Dès que 40-50% des îlots complètem…

Acknowledgements

Soutenu par un financement de l'Université de l'Illinois à Chicago ainsi que des cellules des îlots Resource Center NIH (RFA-05-003 RR), la Fondation Christopher, la Fondation Efroymson, et la Fondation Tellabs.

Materials

Material Name Tipo Company Catalogue Number Comment
Ice Slush Machine equipment Taylor Company K4036546 make sterile ice
Centrifuge equipment Beckman Coulter 424803  
MZ6 Inverted Microscopy TLBD4.1 equipment Leica Diagnostic Instrument Co 4103  
Cell Culture Dish with 2 mm Grid equipment Nunc Brand Products 174926 islet counting
Digital Water Bath EX7 equipment NesLab 105361058  
Thermometer equipment IBI:IR 60444  
MonoBloc Balance AB 104-S equipment Metler Toledo 1119430864 measure pancreas weight
MasterFlex II Speed Controller equipment Cole Parmer Instrument Co J00006445 adjust flow speed during degestion
Digital Sight DS L1 equipment Nikon 217267  
Perfusion Unit equipment Custom Made/Swiss n/a  
Cooler for perfusion unit equipment Fisher Scientific 3013P  
Ricordi Chamber equipment University of Miami n/a  
RPMI dilution solution reagent Mediatech Inc 99783024  
University of Wisconcin (UW) solution reagent DURAMED 1000-46-06  
Hank’s Buffered Salt Solution (HBSS) reagent Mediatech Inc 99-597-CM  
25% Human Albumin reagent GRIFOLS NDC 61953-0002-2  
M199 media (wash solution) reagent Mediatech Inc 99-784-CM  
Collagenase NB1 GMP grade reagent SERVA Electrophoresis N0002937  
Neutral Protease NB1 GMP grade reagent SERVA Electrophoresis N0002936  
Betadine reagent Cardinal Health 29906-004  
Cefazolin reagent West-Ward Pharmaceutical NDC 0143-9924-90  
Dithizone reagent Sigma D5130  

Riferimenti

  1. Shapiro, A. M., et al. Islet transplantation in seven patients with type 1 diabetes mellitus using a glucocorticoid-free immunosuppressive regimen. N Engl J Med. 343, 230-238 (2000).
  2. Nano, R., et al. Islet isolation for allotransplantation: variables associated with successful islet yield and graft function. Diabetologia. 48, 906-912 (2005).
  3. Barbaro, B., et al. Improved human pancreatic islet purification with the refined UIC-UB density gradient. Transplantation. 84, 1200-1203 (2007).
  4. Lakey, J. R., Rajotte, R. V., Warnock, G. L., Kneteman, N. M. Human pancreas preservation prior to islet isolation. Cold ischemic tolerance. Transplantation. 59, 689-694 (1995).
  5. Fridell, J. A., et al. Comparison of histidine-tryptophan-ketoglutarate solution and University of Wisconsin solution for organ preservation in clinical pancreas transplantation. Transplantation. 77, 1304-1306 (2004).
  6. Potdar, S., et al. Initial experience using histidine-tryptophan-ketoglutarate solution in clinical pancreas transplantation. Clin Transplant. 18, 661-665 (2004).
  7. Salehi, P., et al. Human islet isolation outcomes from pancreata preserved with Histidine-Tryptophan Ketoglutarate versus University of Wisconsin solution. Transplantation. 82, 983-985 (2006).
  8. Ricordi, C., Lacy, P. E., Scharp, D. W. Automated islet isolation from human pancreas. Diabetes. 38, 140-142 (1989).
  9. Hanley, S. C., Paraskevas, S., Rosenberg, L. Donor and isolation variables predicting human islet isolation success. Transplantation. 85, 950-955 (2008).
  10. Toso, C., et al. Factors affecting human islet of Langerhans isolation yields. Transplant Proc. 34, 826-827 (2002).
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Citazione di questo articolo
Qi, M., Barbaro, B., Wang, S., Wang, Y., Hansen, M., Oberholzer, J. Human Pancreatic Islet Isolation: Part I: Digestion and Collection of Pancreatic Tissue. J. Vis. Exp. (27), e1125, doi:10.3791/1125 (2009).

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