分離と成人ヒト内皮コロニー形成前駆細胞の大規模拡張
Summary
内皮コロニー形成前駆細胞（ECFCs）は血管の恒常性と修復を研究するために有望なツールです。<sup> 1,2</sup>このホワイトペーパーでは、抗ウシ予防接種のリスクを減少させるプールされたヒト血小板溶解液（pHPL）とヘパリン成人ヒト末梢血から分離し、ECFCの拡大のための新しい動物血清フリーの方法を紹介します。
Abstract
本論文では、ヘパリンから内皮コロニー形成前駆細胞（ECFCs）のための新規な復旧戦略を導入し、それ以外は12日間の平均値内に成人ヒト末梢血をunmanipulated。大規模な展開の後に> 1 × 10 8 ECFCsは更なる試験のために取得することができます。有利にpHPLを使用してウシ血清抗原とヒト細胞の接触を排除することができます。フローサイトメトリーおよび免疫組織化学法により単離された細胞はECFCと構造がマトリゲルアッセイで試験することができるように血管を形成するためにin vitroでの機能として特徴づけることができる。さらにこれらの細胞は、皮下、in vivoで機能的、灌流血管を形成するために、マウスモデルに注入することができる。後の長期的な拡大と凍結保存、増殖、機能、ゲノムの安定性が保持されているように見える。3,4
この動物タンパク質フリーの分離と拡張メソッドはECFCsを大量に生成するために容易に適用可能です。
Protocol
Discussion
この小説の分離と拡張メソッドは、任意のセルの分離を（不要密度勾配）回避することで、より効率的で時間がかかり、簡単で効率的なプロセスであり、従来の手法よりも安価。ウシ抗原と推定されるその後のxenoimmunizationにpHPL接触を使用することによって除外されます。培養期間中に小さな血栓がpHPLによって引き起こされる、形成することができる。我々の経験に基づいて、これらの?…
Acknowledgements
著者は優秀な技術支援のためにpHPLとマルガレッタFrühwirthとダニエラターラーを提供するための博士カタリーナSchallmoserに感謝。
Materials
| Material Name | Tipo | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| Endothelial basal Medium-2 |
Lonza | 500ml | ||
| EGM-2 SingleQuots | Lonza | EGF, hFGF-B, VEGF, IGF-1, Hydrocortisone, ascorbic acid | ||
| preservative-free Heparin |
Biochrom AG | 10U/ml per EGM-2 | ||
| L-Glutamine | Sigma | 2mM per EGM-2 | ||
| Penicillin and Streptomycin |
Sigma | 100U/mL Penicillin and 100μg/mL Streptomycin per EGM-2 |
||
| Trypsin/1mM EDTA | Gibco Cell Culture, Invitrogen |
7ml for T75 flask 70ml for CF-4 |
||
| PBS | ||||
| Four-layered cell factory (CF-4) |
Corning | |||
| Sterile Funnel | Corning | |||
| T75cm2 culture flask (with vented cap) | Corning | |||
| 6 mL vacutainer tubes (preservative-free sodium heparin) |
Becton Dickenson | preloaded with 108 IU/6ml of preservative-free sodium heparin |
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| 50ml Falcon tubes | Falcon | |||
| 5ml Stripetts | Costar | |||
| 25ml Stripetts | Costar | |||
| Squeezer | Costar | |||
| 0,2 pore size sterile filter |
Millipore | 2x 500ml per EGM-2 |
Riferimenti
- Solovey, A., Lin, Y., Browne, P., Choong, S., Wayner, E., Hebbel, R. P. Circulating activated endothelial cells in sickle cell anemia. N Engl J Med. 337, 1584-1590 (1997).
- Yoder, M. C., Mead, L. E., Prater, D. Redefining endothelial progenitor cells via clonal analysis and hematopoietic stem/progenitor cell principals. Blood. 109, 1801-1809 (2007).
- Schallmoser, K. Rapid large-scale expansion of functional mesenchymal stem cells from unmanipulated bone marrow without animal serum. Tissue Eng Part C Methods. 14, 185-196 (2008).
- Reinisch, A. Humanized large-scale expanded endothelial colony-forming cells function in vitro and in vivo. Blood. , (2009).
- Ricardo, R., Phelan, K. Counting and Determining the Viability of Cultured Cells. J Vis Exp. , (2008).
