この記事では、マウスで同所生物発光性肝腫瘍の誘発、およびライブ全身の発光イメージングを使用して肝臓に限局する腫瘍の成長のその後の分析のための手順を説明します。
このビデオはその後、生物発光イメージングによって解析することができるマウスモデルにおける肝転移の成立を説明します。腫瘍細胞は、脾臓の各半分の茎をそのまま血管を残して、二つに脾臓及び分割の動員を経由して、ローカライズされた肝腫瘍を誘発する肝臓に特異的に投与されています。構成的にホタルルシフェラーゼ遺伝子(luc1)を発現ルイス肺癌細胞は、その後10分後に切除されているものヘミ脾臓に接種されています。他の半脾臓はそのままにして腹部に返されます。肝臓の腫瘍の成長は、IVIS全身イメージングシステムを用いて生物発光イメージングによって監視することができます。 IVISを用いて腫瘍の成長の定量的なイメージングが可能な腫瘍細胞の正確な定量を提供します。薬物治療による腫瘍細胞死と壊死を早期に生物発光信号の減少によって示されます。このマウスモデルは、転移性腫瘍細胞の生存と成長のメカニズムを調査することができますし、肝転移の治療薬の評価に使用することができます。
肝転移の研究のためのin vivoモデル信頼性の発展は新たな治療戦略の出現により、重要な増加になってきています。新たな戦略の正確な研究のために、動物モデルでは、実行することは比較的容易である転移のかなりの数を形成して、転移カスケードのすべてのステップを含んでおり、転移性細胞の限られた数の検出及び計数を可能にするレポーターシステムを持つ必要があります。前…
The authors have nothing to disclose.
この作品は、コーク南診療所ビクトリア大学病院乳ファンド、アイルランド癌協会(CRI07TAN)とコークがん研究センターで賄われていた。安定的にルシフェラーゼを発現するルイス肺癌細胞株は、セルジェネシス社、サンフランシスコ、アメリカ、ヨースカリン博士から親切な贈り物だった。