Summary

マウス生物発光肝腫瘤モデル

Published: July 17, 2010
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Summary

この記事では、マウスで同所生物発光性肝腫瘍の誘発、およびライブ全身の発光イメージングを使用して肝臓に限局する腫瘍の成長のその後の分析のための手順を説明します。

Abstract

このビデオはその後、生物発光イメージングによって解析することができるマウスモデルにおける肝転移の成立を説明します。腫瘍細胞は、脾臓の各半分の茎をそのまま血管を残して、二つに脾臓及び分割の動員を経由して、ローカライズされた肝腫瘍を誘発する肝臓に特異的に投与されています。構成的にホタルルシフェラーゼ遺伝子(luc1)を発現ルイス肺癌細胞は、その後10分後に切除されているものヘミ脾臓に接種されています。他の半脾臓はそのままにして腹部に返されます。肝臓の腫瘍の成長は、IVIS全身イメージングシステムを用いて生物発光イメージングによって監視することができます。 IVISを用いて腫瘍の成長の定量的なイメージングが可能な腫瘍細胞の正確な定量を提供します。薬物治療による腫瘍細胞死と壊死を​​早期に生物発光信号の減少によって示されます。このマウスモデルは、転移性腫瘍細胞の生存と成長のメカニズムを調査することができますし、肝転移の治療薬の評価に使用することができます。

Protocol

はじめ肝臓は多くの場合、転移性疾患の最初のサイトであり、先進的な疾患を有する患者のように多くの40 30%程度の広がりの唯一のサイトかもしれません。しかし、転移性肝腫瘍を治療するためのオプションは、切除するのに適した少数の患者にはいくつかあり、化学療法への唯一の23%が主要なレスポンダー。この分野の臨床研究は、分離された肝疾患を研究する?…

Discussion

肝転移の研究のためのin vivoモデル信頼性の発展は新たな治療戦略の出現により、重要な増加になってきています。新たな戦略の正確な研究のために、動物モデルでは、実行することは比較的容易である転移のかなりの数を形成して、転移カスケードのすべてのステップを含んでおり、転移性細胞の限られた数の検出及び計数を可能にするレポーターシステムを持つ必要があります。前…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

この作品は、コーク南診療所ビクトリア大学病院乳ファンド、アイルランド癌協会(CRI07TAN)とコークがん研究センターで賄われていた。安定的にルシフェラーゼを発現するルイス肺癌細胞株は、セルジェネシス社、サンフランシスコ、アメリカ、ヨースカリン博士から親切な贈り物だった。

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
DMEM   Sigma-Aldrich D6429  
PBS   Sigma-Aldrich D8537  
Ketamine   Vetoquinol    
Xylazine   Vetoquinol    
Carprofen   Vetoquinol    
Videne   Ecolab, Leeds, UK    
Vicryl 4-0 suture   Ethicon    
PDS 4-0 suture   Ethicon    
Prolene 4-0 suture   Ethicon    
Firefly Luciferin   Biosynth, Zurich, Switzerland    
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Cite This Article
Rajendran, S., Salwa, S., Gao, X., Tabirca, S., O’Hanlon, D., O’Sullivan, G. C., Tangney, M. Murine Bioluminescent Hepatic Tumour Model. J. Vis. Exp. (41), e1977, doi:10.3791/1977 (2010).

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