免れる神経損傷の動物モデルは、残りの腓腹神経はそのままに、脛骨と総腓骨神経の枝をlesioningによって坐骨神経の部分的除神経以下の末梢神経因性疼痛のマウスモデルとしてここで説明されています。機械的異痛症に起因する行動修正は、von Freyのフィラメントによって定量化される。
末梢神経因性疼痛は外傷から末梢神経系の感覚神経につながる可能性重度慢性疼痛治療の条件です。免れる神経損傷(SNI)モデルが原因で、通常痛みを伴う応答を誘発しない触覚刺激するような機械的異痛症すなわち痛などの神経因性疼痛の症状を誘導する[1]。
腓腹神経はそのまま残っている間、SNIのマウスモデルは、坐骨神経(脛骨神経と総腓骨神経)の三権の二つのライゲーションを含む[2]。脇に置いて腓腹神経によって支配されている足の外側の領域で著しい過敏症の病変の結果。マウスの非手術側を対照として使用することができます。 SNIモデルの利点は、応答の頑健性であり、それが専門家顕微スキルを必要としないこと。
機械的な疼痛反応のしきい値が繰り返し足の外側の領域に押圧されているの増加曲げ力のフォンフレイフィラメント、でテストすることによって決定される[3]、[4]。肯定的な痛みの反応は、フィラメントによって誘発されるなめると/または足を尻込み、突然の足の撤退として定義されています。 5人に3つの反復刺激の肯定応答は、疼痛閾値として定義されています。
ビデオのプロトコルで示すように、C57BL / 6マウスは、手術の翌日には早くも深遠な異痛症を経験し、数週間のためにこれを維持する。
重要なステップ
腓腹神経の損傷は、脛骨と総腓骨神経の損傷後そのまま腓腹神経の病理学的変化を研究するために避けるべきである。腓腹神経への巻き添え被害が麻痺につながる可能性がありますので、操作後肢のドラッグとして可視化することができる。
足の唯一の側面は脇に置いて腓腹神経で神経支配と、それゆえ、唯一のこの領域は、神経障害を開発しています。 transected神経によって支配さ、他の領域のテスト、バイアス変更された機械的なしきい値の評価を強くできる。
実行可能な変更
ライゲーションの他のタイプは、そのような慢性的収縮損傷などの末梢神経損傷後の病理学的な痛みの条件を研究するという点で補足、[5]または部分的な神経結紮[6]があります。前術後の試験に考慮すべき明確な表現型の変化の各実験操作の結果。
この表現型は少ない堅牢な以下のSNIですがさらに、そのような熱痛覚過敏のような他の感覚テストは、[7]を適用してもよい。
将来のアプリケーション
この技術は、機械的異痛症の開発や保守を変える薬物のテストに使用することができる[8]。坐骨神経の分析、後根神経節(DRG)および/または腰部脊髄は、誘導表現型の原因分子メカニズムの研究を可能にする。
動物実験は、デンマークとヨーロッパの規制に完全に準拠優良試験所の状況にしたがって実施した。全ての実験は、法務省(許可番号2006/561-1206)でデンマークの動物実験検査官によって承認された。
The authors have nothing to disclose.
この作品は、ルンドベック財団、カールスバーグ財団とダグマーマーシャル財団によってサポートされていました。
Anesthesia: Ketamine and Xylazine | Scalpel |
Ophthalmic ointment | Pair of tweezers nr. 2 |
Electric razor | Pair of tweezers nr. 5 |
Gloves | Pair of scissors for blunt dissection |
70% (v/v) ethanol | Micro scissors |
Cotton-wool buds/gaze | 6.0 Prolene non-absorbable suture |
Stereo microscope | 2 x needle holders |
Adhesive tape | Heat pad |
von Frey filaments (0.02 – 2.0 g for mice) (Stoelting) |