Titolo Incapsulamento cella di goccioline

Protocollo

NIH3T3 cellule preparazione:

Le cellule A. espulsione

1. Trypsinize cellule, poi diluire 1:1 con mezzi di comunicazione cellulare, e il trasferimento da un pallone T75 ad un tubo da 15 ml Falcon
2. Spin le cellule in una pallina da centrifugazione, aspirare il surnatante e lavare le cellule con DPBS
3. Spin le cellule in una pallina di nuovo e aspirare il surnatante
4. Risospendere le cellule in mezzi di comunicazione
5. Determinare la densità delle cellule con emocitometro (~ 200 x 10 ⁴ cellule / ml per T75 fiasco)
6. Cellula soluzione centrifuga, aspirare il surnatante e risospendere in....

Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo

Nome	Azienda	Numero di catalogo	Commenti
Microscopio a fluorescenza		Nikon Instruments	Eclipse TE-2000 U
Eiettore di cellule a valvola solenoide				Frequenza di funzionamento: 1 kHz, 30 psi, 50 nl~0,5 µl. Alimentatore per valvola a 12 V: corrente di pilotaggio 2,5 A
Serbatoio d'aria portatile da 5 galloni		Coleman	Powermate CT5	Aria compressa: 30 psi
Regolatori di pressione		Marsh Bellofram
Generatore di impulsi			HP8112A	Generazione della frequenza di attuazione: 50 MHz
Stadio XYZ		Newmark Systems		Con motore passo-passo: stadio xy con corsa di 6 pollici (NLS4-6-25), stadio z con corsa di 2,5 pollici (NLS4-2.5-25), controllore a 3 assi (NSC-G3), risoluzione 0,1 µm
NIH 3T3	Linea cellulare			fibroblasti
Tripsina				Soluzione allo 0,05%
Mezzo per cellule NIH 3T3
DPBS	Tampone
T75				Flaconi per coltura cellulare
Tubi conici in plastica				15 ml, per coltura cellulare