Method Article

Rilevamento di Traslocazione tossina nel citosol Host Surface Plasmon Resonance

DOI:

10.3791/3686

January 3rd, 2012

In This Article

Summary

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In questo rapporto, descriviamo come risonanza plasmonica di superficie viene utilizzato per rilevare ingresso tossina nel citosol ospitante. Questo metodo molto sensibile in grado di fornire dati quantitativi sulla quantità di tossina citosolica, e può essere applicata ad una gamma di tossine.

Abstract

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Tossine AB consistono in un subunità enzimatica A e una cellula vincolante subunità B 1. Queste tossine vengono secreti nel milieu extracellulare, ma agiscono su bersagli all'interno del citoplasma degli eucarioti. Alcuni viaggi AB tossine da parte dei vettori delle vescicole dalla superficie cellulare verso il reticolo endoplasmatico (ER) prima di entrare nel citosol 2-4. Al pronto soccorso, la dissocia catalitico Una catena dal resto della tossina e si muove attraverso una proteina conduttore canale per raggiungere il suo obiettivo citosolico 5. Il traslocato, citosolica Una catena è difficile da rilevare perché il traffico di tossina al pronto soccorso è un processo estremamente inefficiente: la tossina più interiorizzato viene indirizzato ai lisosomi per la degradazione, in modo che solo una piccola frazione di superficie è legato tossina raggiunge l'apparato di Golgi e ER 6 -12.

Per monitorare traslocazione di tossine dal ER al citosol in cellule in coltura, abbiamo combinato un protocollo con il frazionamento subcellulare highly metodo di rilevazione sensibile di risonanza di plasmoni superficiali (SPR) 13-15. La membrana plasmatica delle cellule trattate con tossina è selettivamente permeabilizzate con digitonina, permettendo la raccolta di una frazione citosolica che viene successivamente perfuso su un sensore SPR rivestito con un anti-tossina A anticorpi a catena. L'anticorpo-rivestito sensore in grado di catturare e rilevare pg / mL quantità di tossina citosolico. Con questo protocollo, è possibile seguire la cinetica di entrata tossina nel citosol e caratterizzare effetti inibitori sulla manifestazione traslocazione. La concentrazione della tossina citosolica può anche essere calcolato da una curva standard generata con quantità note di una catena che gli standard sono stati irrorati sul sensore. Il nostro metodo rappresenta un rapido, sistema di rilevamento sensibile e quantitativa che non richiede radiomarcatura o altre modifiche alla tossina di destinazione.

Protocol

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1. Preparazione del digitonina

  1. Aggiungere 500 ml di etanolo al 100% di una provetta e collocarla in un blocco di calore a 80 ° C per 10 min.
  2. Sciogliere 2,5 mg di digitonina in 250 ml di etanolo riscaldato per produrre una soluzione madre 1% del digitonina.
  3. Per generare una soluzione di lavoro del 0,04% digitonina, aggiungere 40 ml di soluzione di riserva digitonina a 960 ml di HCN tampone (50 Hepes mM pH 7,5, 150 mM NaCl, 2 mM CaCl 2, 10 mM N-ethylmaleimide, e un inibitore della proteasi cocktail).

2. Intossicazione cellulare e permeabilizzazione

Il nostro test tra....

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Discussion

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Confronto con metodologia esistente

Il nostro SPR-saggio basato su traslocazione rappresenta un metodo rapido, sensibile e quantitativa per rilevare la consegna tossina nel citosol ospitante. La tecnica non richiede radiomarcatura o altre modifiche alla tossina, e può essere applicato a qualsiasi tossina per i quali un anti-tossina A anticorpi catena è disponibile. Gli attuali metodi di monitorare il passaggio della tossina nel citosol anche contare su un protocollo di frazionamento subcellula.......

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Disclosures

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Nessun conflitto di interessi dichiarati.

Acknowledgements

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Questo lavoro è stato finanziato dal NIH concedere R01 AI073783 a K. Teter. Ringraziamo il Dott. Shane Massey per l'assistenza nello sviluppo del protocollo di frazionamento subcellulare e Helen Burress per la lettura critica del manoscritto.

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Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
Nome del reagente Azienda Numero di catalogo
Digitonina Sigma D141
Etanolo Acros 61509-0010
DMEM Invitrogen 11995065
Siero bovino fetale Atlanta Biologicals S11550
Ganglioside GM1 Sigma G7641
CTA Sigma C2398
PTS1 Lista 182
NHS (N-Hydroxysuccinimide) Perforare 24500
EDC (1-etil-3-(3-dimetilamminopropil) carbodiimmide) Thermo Scientific 22981
Etanolammina Sigma E0135
PBST Medicago 09-8903-100
Anticorpi anti-CTA Santa Cruz Biotech sc-80747
Anticorpi anti-CTB Calbiochem 227040
Anticorpi anti-PTS1 Santa Cruz Biotech sc-57639
Rifrattometro Reichert SR7000, SR7000DC
SPR Sensore di diapositive Reichert 13206060
Pompa siringa Cole Palmer 780200C

References

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  1. Sandvig, K., van Deurs, B. Membrane traffic exploited by protein toxins. Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 18, 1-24 (2002).
  2. Watson, P., Spooner, R. A. Toxin entry and trafficking in mammalian cells. Adv. Drug Deliv. Rev. 58, 1581-1596 (2006).
  3. Carbonetti, N. H.

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Tags

Toxin TranslocationSurface Plasmon ResonanceCytosol DetectionSubcellular FractionationDifferential CentrifugationSPR SensorAnti Toxin AntibodyCytosolic FractionToxin Standard CurveDigitonin Permeabilization

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