Summary

Isoleren Primaire Melanocyte-achtige cellen van de Muis van het Hart

Published: September 29, 2014
doi:

Summary

In dit protocol, w e identificeerde een nieuwe populatie van melanocyt-achtige cellen (ook bekend als cardiale melanocyten) in de harten van muizen en mensen die bijdragen aan atriale aritmie veroorzaakt in muizen.

Abstract

We identificeerden een nieuwe populatie van melanocyt-achtige cellen (ook bekend als cardiale melanocyten) in de harten van muizen en mensen die bijdragen aan atriale aritmie triggers in muizen. Om de elektrische en biologische eigenschappen van cardiale melanocyten onderzoeken we een procedure om ze te isoleren van de muis hart dat we afgeleid van de producten ontworpen voor neonatale muizen hartspiercellen isoleren ontwikkeld. Om gezonder hart melanocyten geschikt voor uitgebreidere patch clamp of biochemische studies te verkrijgen, ontwikkelden we een verfijnde procedure voor het isoleren en plating cardiale melanocyten op basis van die oorspronkelijk ontworpen om de huid melanocyten isoleren. De verfijnde procedure wordt gedemonstreerd in deze review en produceert grotere aantallen gezonde melanocyten-achtige cellen die kunnen worden verzilverd als een zuivere populatie of met hartspiercellen.

Introduction

We identificeerden recent een nieuwe cel populatie in het hart van muizen en mensen die melanine-synthese enzymen uiten en morfologisch lijken cutane melanocyten. We noemden 'cardiale melanocyten' deze cellen en vond ze aanwezig in anatomische locaties van waaruit atriumaritmie triggers vinden vaak hun oorsprong in de mens zijn. We vonden ook cardiale melanocyten bijdragen aan atriale ritmestoornissen bij muizen met kiembaan verwijdering van Dct. Cardiale melanocyten dun verspreid muis atrium waar ze bevatten minder dan 0,1% van alle atriale cellen. Om de elektrische en biologische eigenschappen van cardiale melanocyten onderzoeken we een procedure te isoleren van het muizenhart met Cre-induceerbare melanocyt-specifieke merkers ontwikkeld. Onze eerste procedure werd ontwikkeld van die welke voor neonatale muizen hartspiercellen en leverde zeer kleine aantallen cellen die geschikt zijn voor patch clamp opnamen of PCR-analyse te isoleren. Echter, aan het verbeteren van het genezenste en de levensvatbaarheid van cardiale melanocyten, voor meer diepgaande elektrofysiologische analyse of biochemische studies, we een verfijnde procedure uit die bedoeld zijn om de huid melanocyten isoleren ontwikkeld. De beschreven en gedemonstreerd, beoordeling procedure heeft het voordeel van het produceren gezondere cardiale melanocyten die kunnen worden uitgeplaat als een zuivere populatie of cardiomyocyten.

Protocol

1 Voorbereiden van de nodige oplossingen en apparatuur Eerst steriliseren de chirurgische instrumenten (rechte vorm tang, gebogen vorm tang, recht model scharen en scharen gebogen vorm) door ze te autoclaveren gedurende 15 minuten. bij 121 ° C. Bereid 2 sets van instrumenten, waarbij een set wordt gebruikt voor het ontleden van de harten en de andere set wordt gebruikt voor hakken het weefsel. Los 1 pakje MCDB153 voedingsbodems in 900 ml gesteriliseerd, gefilterd water en roer langzaam tot het poed…

Representative Results

De in dit artikel beschreven protocol is een verbeterde techniek in vergelijking met degene die we eerder gepubliceerd voor het isoleren van cardiale melanocyten uit de muizen hart. Deze procedure maakt gebruik van het gebruik van fluorescente merkers gevolg van melanine synthese enzym-specifieke Cre-recombinase cardiale melanocyt-achtige cellen te labelen. Het is belangrijk om een marker cardiale melanocyten label bij het ​​werken met vers geïsoleerde embryonale of neonatale cellen, omdat de morfologische verschil…

Discussion

Cardiale melanocyten aanwezig in anatomische locaties binnen het hart dat gewoonlijk tot atriale aritmie triggers geven. Deze gebieden omvatten de longaders, de atrioventriculaire annulus, het achterste linker atrium en het foramen ovale (figuur 4). Naar de rol die deze cellen spelen in aritmieën begrijpen, ontwikkelen we technieken om ze te isoleren en bestuderen hun fysiologie. Maar we erkend dat verbetering van deze techniek ter verkrijging gezonder en grotere hoeveelheden cardiale melanocyten zou t…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Dit werk werd ondersteund door de National Institutes of Health award R01 HL105734 om VVPMDL wordt ondersteund, voor een deel, door de National Institutes of Health Research Career Award K08 HL094748. VVP is een innovatieve Onderzoeker van de American Heart Association ondersteund door subsidie ​​11IRG900384.

Materials

Name of the reagent Company Catalogue number Comment
MCDB 153 Sigma-Aldrich M7403 Dissolve in: Water
DPBS, no calcium no magnesium Invitrogen 14190136 Stock Conc.: 1X
Working Conc.: 1X
Sodium Bicarbonate, or Sodium Bicarbonate Solution, 7.5% Sigma-Aldrich S5761 or S8761 Water
Stock Conc.: 1X
Working Conc.: 1X
Penicillin-streptomycin Invitrogen 15140163 Stock Conc.: 100X
Working Conc.: 1X
Fetal Bovine Serum Life Technology Certified Working Conc.: 4%
TPA Sigma-Aldrich P1585 DMSO
Stock Conc.: 3.2 μM
Working Conc.: 32 nM
Transferrin Sigma-Aldrich T8158 DPBS
Stock Conc.: 0.1 mg/ml
Working Conc.: 1 μg/ml
Dibutyryl cyclic AMP Sigma-Aldrich D0627 DPBS
Stock Conc.: 0.5 mM
Working Conc.: 5 μM
Insulin Sigma-Aldrich I6634 10 mM acetic acid
Stock Conc.: 1 mg/ml
Working Conc.: 5 μg/ml
Basic FGF BD Biosciences 354060 Water
Stock Conc.: 4 ng/μl
Working Conc.: 4 ng/ml

Riferimenti

  1. Hornyak, T. J., et al. Mitf dosage as a primary determinant of melanocyte survival after ultraviolet irradiation. Pigment Cell Melanoma Res. 22, 307-318 (2009).
  2. Yonetani, S., et al. In vitro expansion of immature melanoblasts and their ability to repopulate melanocyte stem cells in the hair follicle. J. Invest. Dermatol. 128, 408-420 (2008).
  3. Levin, M. D., et al. Melanocyte-like cells in the heart and pulmonary veins contribute to atrial arrhythmia triggers. J. Clin. Invest. 119, 3420-3436 (2009).
  4. Patel, V. V. Novel insights in the cellular basis of atrial fibrillation. Expert Rev. Cardiovasc. Ther. 8, 907-915 (2010).
  5. Sviderskaya, E. V., et al. Functional neurons and melanocytes induced from immortal lines of postnatal neural crest-like stem cells. FASEB J. 23, 3179-3192 (2009).
  6. Sviderskaya, E. V., et al. P16Ink4a in melanocyte senescence and differentiation. J. Natl. Cancer. Inst. 94, 446-454 (2002).
  7. Cook, A. L., et al. Human melanoblasts in culture: Expression of BRN2 and synergistic regulation by fibroblast growth factor-2, stem cell factor, and endothelin-3. J. Invest. Dermatol. 121, 1150-1159 (2002).
  8. Fang, D., et al. Defining the conditions for the generation of melanocytes from human embryonic stem cells. Stem Cells. 24, 1668-1677 (2006).
  9. Brito, F. C., et al. Timeline and distribution of melanocyte precursors in the mouse heart. Pigment Cell Melanoma Res. 21, 464-470 (2008).
  10. Yajima, I., et al. The isolation of heart melanocytes is specified and the level of pigmentation in the heart may correlate with coat color. Pigment Cell Melanoma Res. 21, 471-476 (2008).
check_url/it/4357?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
Hwang, H., Liu, F., Levin, M. D., Patel, V. V. Isolating Primary Melanocyte-like Cells from the Mouse Heart. J. Vis. Exp. (91), e4357, doi:10.3791/4357 (2014).

View Video