Murine भ्रूण इकोकार्डियोग्राफी
Summary
भ्रूण और प्रसवकालीन मौत एक आम सुविधा है जब हृदय विकास को प्रभावित करने वाले आनुवंशिक परिवर्तन का अध्ययन. उच्च आवृत्ति अल्ट्रासाउंड इमेजिंग 2-D संकल्प में सुधार हुआ है और जल्दी हृदय विकास पर उत्कृष्ट जानकारी प्रदान कर सकता है और मौत से पहले हृदय की संरचना और समारोह पर प्रभाव का पता लगाने के लिए एक आदर्श तरीका है.
Abstract
ट्रांसजेनिक हृदय विकास और समारोह में असामान्यताएं प्रदर्शित चूहों को समझने के लिए एक शक्तिशाली उपकरण आणविक दोनों सामान्य हृदय समारोह और मानव हृदय रोग के pathophysiological आधार अंतर्निहित तंत्र का प्रतिनिधित्व करते हैं. भ्रूण और प्रसवकालीन मौत एक आम सुविधा है जब आनुवंशिक हृदय विकास 1-3 को प्रभावित करने के लिए परिवर्तन का अध्ययन. आदेश में हृदय समारोह के प्रारंभिक विकास में आनुवंशिक या pharmacologic परिवर्तन की भूमिका का अध्ययन करने के लिए, जीवित भ्रूण के अल्ट्रासाउंड इमेजिंग असामान्यताएं और अनुदैर्ध्य पालन के प्रारंभिक पहचान के लिए एक महत्वपूर्ण उपकरण बन गया है. Noninvasive अल्ट्रासाउंड इमेजिंग का पता लगाने और जन्मजात विकृतियां और 4 मौत से पहले हृदय समारोह पर प्रभाव का अध्ययन करने के लिए एक आदर्श तरीका है. यह रहने वाले भ्रूण और रोग की प्रगति में असामान्यताएं के प्रारंभिक पहचान की अनुमति देता है अनुदैर्ध्य 5,6 अध्ययन के साथ utero में पीछा किया जा सकता है.अभी हाल तक, भ्रूण माउस दिलों के इमेजिंग अक्सर आक्रामक तरीके शामिल हैं. भ्रूण करने के लिए चुंबकीय अनुनाद माइक्रोस्कोपी और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी प्रदर्शन या शल्य चिकित्सा transillumination माइक्रोस्कोपी के लिए दिया बलिदान किया था. पारंपरिक 2-D और स्पंदित लहर डॉपलर इमेजिंग के साथ उच्च आवृत्ति जांच के एक आवेदन भ्रूण विकास के दौरान अब सामान्य विकासात्मक परिवर्तन के 6-10 उपलब्ध डेटाबेस के साथ हृदय संकुचन और दिल दर के मापन प्रदान करने के लिए दिखाया गया है. एम मोड इमेजिंग आगे महत्वपूर्ण कार्य डेटा प्रदान करता है, हालांकि, उचित इमेजिंग विमानों अक्सर को प्राप्त करना कठिन है. उच्च आवृत्ति भ्रूण के अल्ट्रासाउंड इमेजिंग 2-D संकल्प में सुधार हुआ है और हृदय 11 संरचनाओं के प्रारंभिक विकास पर उत्कृष्ट जानकारी प्रदान कर सकते हैं.
Protocol
Discussion
धारावाहिक मापन प्रदर्शन और हृदय दोष के साथ उत्परिवर्ती fetuses का पता लगाने की क्षमता सामान्य और असामान्य हृदय विकास की जांच करने के लिए इकोकार्डियोग्राफी की उपयोगिता पर प्रकाश डाला गया. हृदय की संरचना औ?…
Divulgazioni
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
GHK / एनआईएच NHLBI K08-HL098565 और शिकागो विश्वविद्यालय में हृदय अनुसंधान के लिए संस्थान द्वारा समर्थित है. सभी प्रयोगात्मक वर्णित विधियों संस्थागत पशु की देखभाल और शिकागो विश्वविद्यालय में उपयोग समिति द्वारा अनुमोदित कर रहे हैं.
Materials
| Vevo 770 Imaging System | VisualSonics | (Toronto, Canada) | |
| RMV707B.15-45 MHz transducer | |||
| Tec 3 Isoflurane Vaporizer | |||
| Isoflurane (2-chloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,1-trifluoro-ethane) |
Riferimenti
- Wessels, A., Sedmera, D. Developmental anatomy of the heart: a tale of mice and man. Physiol. Genomics. 15, 165 (2003).
- Snider, P., Conway, S. J. Probing human cardiovascular congenital disease using transgenic mouse models. Prog. Mol. Biol. Transl. Sci. 100, 83 (2011).
- Clark, K. L., Yutzey, K. E., Benson, D. W. Transcription factors and congenital heart defects. Annu. Rev. Physiol. 68, 97 (2006).
- Leatherbury, L., Yu, Q., Lo, C. W. Noninvasive phenotypic analysis of cardiovascular structure and function in fetal mice using ultrasound. Birth Defects Res C Embryo Today. 69, 83 (2003).
- Spurney, C. F., Lo, C. W., Leatherbury, L. Fetal mouse imaging using echocardiography: a review of current technology. Echocardiography. 23, 891 (2006).
- Spurney, C. F., Leatherbury, L., Lo, C. W. High-frequency ultrasound database profiling growth, development, and cardiovascular function in C57BL/6J mouse fetuses. J. Am. Soc. Echocardiogr. 17, 893 (2004).
- Shen, Y., et al. Cardiovascular phenotyping of fetal mice by noninvasive high-frequency ultrasound facilitates recovery of ENU-induced mutations causing congenital cardiac and extracardiac defects. Physiol. Genomics. 24, 23 (2005).
- Yu, Q., Leatherbury, L., Tian, X., Lo, C. W. Cardiovascular assessment of fetal mice by in utero echocardiography. Ultrasound Med. Biol. 34, 741 (2008).
- Linask, K. K., Huhta, J. C. Use of Doppler echocardiography to monitor embryonic mouse heart function. Methods Mol. Biol. 135, 245 (2000).
- Hinton, R. B., et al. Mouse heart valve structure and function: echocardiographic and morphometric analyses from the fetus through the aged adult. Am. J. Physiol Heart Circ. Physiol. 294, H2480 (2008).
- Gui, Y. H., Linask, K. K., Khowsathit, P., Huhta, J. C. Doppler echocardiography of normal and abnormal embryonic mouse heart. Pediatr. Res. 40, 633 (1996).
- Purssell, E., et al. Noninvasive high-resolution ultrasound reveals structural and functional deficits in dimethadione-exposed fetal rat hearts in utero. Birth Defects Res. B Dev. Reprod. Toxicol. , (2011).
- Le, V. P., Kovacs, A., Wagenseil, J. E. Measuring Left Ventricular Pressure in Late Embryonic and Neonatal Mice. J. Vis. Exp. (60), e3756 (2012).
- Ji, R. P., Phoon, C. K. Noninvasive localization of nuclear factor of activated T cells c1-/- mouse embryos by ultrasound biomicroscopy-Doppler allows genotype-phenotype correlation. J. Am. Soc. Echocardiogr. 18, 1415 (2005).
- Kim, G. H., Samant, S. A., Earley, J. U., Svensson, E. C. Translational control of FOG-2 expression in cardiomyocytes by microRNA-130a. PLoS One. 4, e6161 (2009).
- Momoi, N., et al. Modest maternal caffeine exposure affects developing embryonic cardiovascular function and growth. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 294, H2248 (2008).
- Tobita, K., Liu, X., Lo, C. W. Imaging modalities to assess structural birth defects in mutant mouse models. Birth Defects Res. C Embryo Today. 90, 176 (2010).
