En metode for å anslå ventrikulære fiber orientering fra in vivo bilder av pasientens hjerte geometrier for personlig modellering er beskrevet. Validering av metodikken foretas med vanlig og sviktende hjørnetann hjerter viser at at det ikke er signifikante forskjeller mellom estimerte og kjøpte fiber orientering på et klinisk observerbar nivå.
Pasient-spesifikke simuleringer av hjertet (dys)-funksjonen som tar sikte på å tilpasse Hjerteterapi er hemmet av fraværet av in vivo imaging teknologi for klinisk anskaffe hjerteinfarkt fiber orientering. Målet med dette prosjektet var å utvikle en metode for å anslå hjertestans fiber orientering fra in vivo bilder av pasientens hjerte geometrier. En nøyaktig representasjon av ventrikulær geometri og fiber orientering ble rekonstruert, henholdsvis fra høyoppløselig ex vivo strukturell magnetisk resonans (MR) og diffusjonstensor (DT) MR-bilder av et normalt menneskelig hjerte, referert til som atlas. Ventrikulær geometrien av en pasient hjerte ble ekstrahert, via halvautomatisk segmentering, fra en di vivo computertomografi (CT) bilde. Bruke bilde transformasjon algoritmer ble atlas ventrikulær geometri deformert for å passe til pasienten. Endelig ble deformasjon feltet påført atlas fiberen orientationer for å oppnå et estimat av pasientens fiber orientering. Nøyaktigheten av fiber estimater ble vurdert ved hjelp av seks vanlige og tre sviktende hjørnetann hjerter. Gjennomsnittlig absolutt forskjell mellom tilbøyelighet vinkler kjøpt og estimert fiber orientering var 15,4 °. Beregningsorientert simuleringer av ventrikulære aktivering kart og pseudo-EKG i sinusrytme og ventrikkeltakykardi indikerte at det ikke er signifikante forskjeller mellom estimerte og kjøpte fiber orientering på en klinisk observerbare turar ny innsikt hentet fra prosjektet vil bane vei for utviklingen av pasient-spesifikke modeller av hjertet som kan hjelpe leger i personlig diagnose og vedtak om elektrofysiologiske intervensjoner.
Beregningsformelen tilnærmingen blir sentralt til fremme av forståelsen av funksjonen av hjertet i helse og sykdom. State-of-the-art hele-hjerte modeller av elektrofysiologi og elektromekanikk tiden blir brukt til å studere et bredt spekter av fenomener, som for eksempel normal ventrikulær forplantning, arytmi, defibrillering, elektromekanisk kopling, og hjertestans resynkronisering en. Men for det beregningsmessige tilnærming å være direkte anvendelig i det kliniske miljø, er det viktig at de modeller være pasient-spesifikke, dvs. at modellene må være basert på den spesifikke arkitektur og elektrofysiologiske eller elektromekaniske egenskaper pasientens syke hjertet. Simulering med slike modeller vil hjelpe leger å komme frem til svært personlige beslutninger for elektrofysiologiske intervensjoner samt profylakse, og dermed dramatisk forbedre hjerte helse 2-4.
innhold "> Opprettelse av realistiske kardiale modeller krever tilegnelse av geometri og fiber struktur av en pasient hjerte. Fiber orientering bestemme retninger av elektrisk forplantning og sil distribusjoner i hjertet, og derfor henter dem er avgjørende for hjerte modellering 5, 6. Med nylige fremskritt innen medisinsk avbildning, er det nå mulig å oppnå det geometrien av en pasient hjerte, includingstructural remodeling eksempel infarkt, in vivo, med høy oppløsning ved hjelp av magnetisk resonans avbildning (MRI) og computertomografi (CT) teknologier. Det er imidlertid ingen praktisk metode for å skaffe fiberstrukturen en pasient hjerte in vivo. Diffusion tensor (DT) 7 MR, 8, den eneste teknikk for å skaffe fiber orienteringer av intakt hjerte, er ikke allment tilgjengelig in vivo på grunn av visse begrensninger 9. En kort beskrivelse av de tidligere arbeid med å oversette DTMRI til klinisk setting kan bli funnet elsewhere to. Selv metoder som regelstyrt tildeling av fiber orientering tilby alternativer til DTMRI, disse metodene har visse alvorlige begrensninger 2, 10. Dermed vanskeligheter med å skaffe hjertestans fiberstruktur in vivo i dag hindre anvendelsen av elektrofysiologiske og elektromekaniske kardiale simuleringer i klinisk setting. Målet med denne undersøkelsen var å direkte dekke dette behovet.Vi antok at ventrikulære fiber orienteringer av et hjerte kan være nøyaktig forutsagt gitt geometri av hjertet og en atlas, der atlas er et hjerte som geometri og fiber orientering er tilgjengelige. Følgelig har vi brukt state of the art teknikker for å utvikle en metodikk for estimering av kardiale fiber orientering in vivo, og testet hypotesen i normal og sviktende hjørnetann ventriklene 2. Den sentrale ideen vår fiber estimering metoden er å utnytte similarities i fiber orienteringer, i forhold til geometrien, mellom ulike hjerter for å approksimere fiberstrukturen av en (target) hjerte hvor kun geometrien informasjon er tilgjengelig. I hjertet av vår estimering metodikk er registrering av atlaset geometri med målet geometri ved hjelp av store deformasjoner diffeomorphic metrisk kartlegging (LDDMM) 11, og morphing av atlas fiber orientering ved hjelp bevaring av hovedkomponenter (PPD) 2, 12. Den diffeomorphicproperty av LDDMM garanterer at atlas ikke "foldover" seg under deformasjonen, og dermed bevare de integrityof anatomiske strukturer. Figur 1 illustrerer behandling rørledning av vår metodikk. Protokollen tekstdel § 1 beskriver de forskjellige komponenter av rørledningen ved å demonstrere hvordan estimeringen kan utføres for et eksempel pasienten. Tallene inne noen av blokkene i figur 1 viser tilsvarendeunderseksjoner etter § § 1 i protokollen teksten.
Vi evaluerte ytelsen til den foreslåtte metodikken ved å tallfeste estimering feil, og måle effekten av denne feilen onsimulations av hjerte elektrofysiologi, ved beregningsmessig simulere lokale elektriske aktivering kart samt pseudo-elektrokardiogram (pseudo-EKG). På grunn av utilgjengelighet av menneskers hjerter, ble resultatene evaluering utført ved bruk av hjørnetann hjerter tilgjengelig fra tidligere studier 13-15. Estimeringen Feilen ble beregnet ved hjelp av tilbøyelighet vinkler 16, followingthe tradisjon for histologi, der kantmålinger er performedon vevsdelene som er kuttet parallelt med epicardialsurface. Siden anglebetween fiber retning og epicardial tangent plan er 17 generallysmall, 18, tap av informasjon for å beskrive en fiberdirection helt med sin hellingsvinkel er ubetydelig. For datamaskinerational simuleringer, bilde-baserte modeller ble bygget som rapportert tidligere 19, 20, og hjertevev i modellene var representert basert på etablerte matematiske teknikker og eksperimentelle data 21-25. Sinusrytme ble simulert ved å kopiere aktivering stammer fra Purkinje 26 nettverk, og ventrikkeltakykardi, med en S1-S2 pacing protokoll 27. Pseudo-EKG ble beregnet 28 og sammenlignet med gjennomsnittet absolutte avvik (MAD) metric 29.
Denne forskning viser kvantitativt at, i fravær av DTMRI kan myokardiale fiber orienteringer av normal og sviktende ventriklene anslås fra in vivo bilder av sine geometrier for bruk i simuleringer av hjerte elektrofysiologi. Den foreslåtte metode er demonstrert med di vivo CT data, men det er like anvendelig til di vivo MR-bilder av ventrikulær geometri, adressering mangelen på evne til å direkte tilegne pasientens fiber orientering. Det er derfor et viktig skritt mot u…
The authors have nothing to disclose.
Vi takker legene. Raimond Winslow, Elliot McVeigh, og Patrick Helm ved Johns Hopkins University for å gi ex vivo datasett enn online Forskningen ble støttet av National Institutes of Health tilskudd R01-HL082729, og National Science Foundation stipend CBET-0933029.
LDDMM | Johns Hopkins University | http://cis.jhu.edu/software/lddmm-volume/index.php | |
MATLAB | Mathworks, Inc. | R2011b | http://www.mathworks.com/products/matlab/ |
ImageJ | National Institutes of Health | http://rsbweb.nih.gov/ij/ | |
Tarantula | CAE Software Solutions | http://www.meshing.at/Spiderhome/Tarantula.html | |
CARP | CardioSolv | http://cardiosolv.com/ | |
Canine images | Johns Hopkins University | http://www.ccbm.jhu.edu/research/DTMRIDS.php |