Quantificar Único microvasos Permeabilidade em perfusão isolada-Sangue Rat Lung Preparação

Summary

A preparação isolada de perfusão pulmonar de sangue faz com que seja possível visualizar redes microvasos na superfície do pulmão. Aqui nós descrevemos uma abordagem para quantificar a permeabilidade de microvasos de solteiro em pulmões isolados tempo real usando imagens de fluorescência.

Abstract

A preparação isolada de perfusão pulmonar com sangue é amplamente usado para visualizar e definir a sinalização em microvasos individuais. Juntando esta preparação com imagens em tempo real, torna-se viável para determinar alterações da permeabilidade em microvasos pulmonares individuais. Aqui nós descrevemos etapas para isolar pulmões de ratos e perfundem-los com sangue autólogo. Em seguida, descrevemos as etapas para infundir fluoróforos ou agentes através de um microcatheter em uma região de pulmão de pequenas. Utilizando estes procedimentos descritos, determinou-se o aumento da permeabilidade em microvasos de pulmão de rato em resposta a infusões de lipopolissacarídeo bacteriano. Os dados revelaram que lipopolissacarídeo aumento de fugas de fluido em ambos os segmentos venulares e microvasos capilar. Assim, este método faz com que seja possível comparar as respostas de permeabilidade entre os segmentos vasculares e, assim, definir qualquer heterogeneidade na resposta. Enquanto os métodos comumente utilizados para definir a permeabilidade pulmonar requerem pós-processamento de amostras de tecido do pulmão, ouso de imagens em tempo real elimina esta exigência, como é evidente a partir do presente método. Assim, a preparação de pulmão isolado combinado com a imagem em tempo real oferece várias vantagens em relação aos métodos tradicionais para determinar a permeabilidade microvascular pulmão, ainda é um método simples para desenvolver e implementar.

Introduction

O aumento da permeabilidade microvascular nos pulmões leva ao desenvolvimento de edema alveolar e troca gasosa comprometida e é uma das principais características da lesão pulmonar aguda (LPA) ^1-3. Assim, estimativas da permeabilidade vascular são importante na definição do grau de lesão dos pulmões e a eficácia das intervenções terapêuticas propostas. Análise gravimétrica como proporção wet-a-seco de pulmão livre sangue e coeficiente de filtração microvascular são amplamente utilizados métodos para estimar a permeabilidade ^4,5. Outros métodos incluem a quantificar a retenção de sondas radioactivas ou fluorescentes no tecido pulmonar ^6-8. No entanto, os métodos descritos acima requerem processamento postexperiment de amostras de tecido do pulmão para elucidar os dados de permeabilidade. Além disso, uma vez que um animal pode ser usado somente para um único protocolo de tratamento, pode ser necessário um grande número de animais para o estudo completo. Uma característica comum dos métodos acima é que eles determinam a permeabilidade vascular significativo paratodos os vasos sanguíneos no interior da amostra de tecido. No entanto, é bem estabelecido que o micro e macro-vasos pulmonares são fenotipicamente diferente ^9. Por isso, as respostas de permeabilidade pode ser heterogênea entre os diversos segmentos de navios, bem ^9,10. Assim, a quantificação da permeabilidade média de todos os vasos pulmonares em uma amostra de tecido pode não refletir adequadamente esta heterogeneidade.

Na preparação isolada de perfusão pulmonar de sangue, dos vasos sanguíneos na superfície do pulmão podem ser visualizados por um microscópio vertical ^4,11,12. Isto permite que caracterizam as respostas em vasos individuais e, assim, tratar qualquer heterogeneidade na resposta ^13. Além disso, através da utilização de imagens de fluorescência de microvasos, ensaios de fluorescência com base pode ser incorporada. Além disso, um microcateter atrial esquerda pode ser utilizado para fornecer agentes e as sondas de fluorescência nos vasos sanguíneos ^11,14. O microcatheter limita a entrega a uma região de pulmão de pequenas, assim, exposando apenas os vasos sanguíneos na região, para os agentes infundidos e fluoróforos. Isto permite que várias pequenas regiões dentro do mesmo pulmão a ser utilizado para experiências em separado, levando a uma redução global de animais necessários para um estudo.

Imagens em tempo real permite a captura de mudanças dinâmicas na vascular e fluorescência extravascular de microvasos individuais da preparação de pulmão isolado. Assim, para cada um dos microvasos dentro de um campo de imagem, as alterações na fluorescência durante a infusão de fluoróforos e washoff pode ser gravada, e quantificado desligada ^14. Usando valores de fluorescência máximo e residual vascular, um índice de permeabilidade para cada microvasos no campo de imagem pode ser determinada. Para determinar as alterações de permeabilidade na resposta aos agentes inflamatórios ou prejudiciais, o agente desejado, pode ser administrado em primeiro lugar e, em seguida, o índice de permeabilidade determinada. Além disso, o campo de imagem pode ser colocado em qualquer lugar dentro da região do pulmão infundida pelamicrocatheter, permitindo assim um elevado grau de flexibilidade na escolha da rede vascular desejado. Assim, a preparação isolada de perfusão pulmonar com sangue em conjunto com imagens em tempo real fornece um modelo experimental atraente para quantificar permeabilidade em microvasos pulmonares individuais.

Protocol

Todos os experimentos realizados em animais foram aprovados pelo Comitê da Universidade de Tennessee Health Science Center Animal Care Institucional e uso. 1. Tubulação de preparações perfusão Rat Lung Preparar um sistema de tubos com um tubo Tygon (# 18) para a perfusão de sangue como mostrado na Figura 1. Ligue transdutores de pressão (P23XL) e colocar o tubo na platina do microscópio. Ajustar a temperatura do banho de água a 37 ° C. <l…

Representative Results

Uma preparação isolada de perfusão pulmonar de sangue ligado ao sistema de perfusão e afins é mostrado na Figura 2. Para fins de demonstração, foi utilizado um rato Sprague Dawley, embora os procedimentos aqui descritos podem ser utilizados com qualquer espécie de rato. Infusões com um microcateter atrial esquerdo atingir apenas uma pequena região do pulmão. A região infundido pode ser identificado pela descoloração induzida por infusão (Figura 3). A preparação de pulm?…

Discussion

A preparação isolada de perfusão pulmonar com sangue combinado com imagens em tempo real fornece uma ferramenta simples para a determinação de alterações de permeabilidade em microvasos pulmonares individuais. Aplicamos esse método para definir alterações de permeabilidade em resposta à infusão de LPS. Os nossos dados sugerem claramente que a infusão de LPS causou um aumento da permeabilidade microvascular. Além disso, os dados também indicam que as alterações de permeabilidade induzida por LPS foram si…

Materials

Tygon Tubing	Fisher Scientific		#18
Pressure Transducer	Data Sciences International	P23XL	Need quantity 3
Butterfly Needle	Greiner Bio-One	450081	21G
Peristaltic pump	Cole Parmer	Masterflex L/S
PE-90 tubing	Becton Dickinson	427421	30 cm needed
PE-10 tubing	Becton Dickinson	427401	40 cm needed
Syringe Pump	Braintree Scientific	BS8000
O-ring			Custom made with a 20 mm diamter hole  and a handle  to secure o-ring to holder
Upright fluorescence microscope	Olympus America	BX61WI
Image Acquisition Software	Molecular Devices	Metamorph
FITC Dextran 20KD	Sigma Aldrich		0.5 mg/ml (A dextran of different molecular size can be selected, if trial experiments indicate its suitability based on the calculated permeability index values)
Lipopolysaccharide	Sigma Aldrich		Serotype 0111:B4