Summary

筋ジストロフィー患者から人工多能性幹細胞の生成:尿由来細胞の効率的な統合·フリーリプログラミング

Published: January 28, 2015
doi:

Summary

This protocol entails detailed procedures for isolation of urine derived cells from muscular dystrophy patients; their efficient and rapid reprogramming through Sendai virus transduction.

Abstract

異栄養性心筋症は、筋ジストロフィーのあまり理解結果である。筋ジストロフィーの患者から誘導された多能性幹細胞(iPS細胞)を生成するインビトロ疾患モデル系のための貴重な細胞源であり、薬剤スクリーニング研究のために使用することができる。患者由来の尿細胞はジストロフィー性心筋1をモデル化するために、誘導多能性幹細胞への成功した再プログラミングに使用されてきた。ベクター系を統合する安全性の問題に対処する、我々は、筋ジストロフィーの患者から採取した尿細胞に山中因子の形質導入のための非組み込み型センダイウイルスベクターを使用してプロトコルを提示する。このプロトコルは、2〜3週間以内に完全に再プログラムされたクローンを生成します。多能性細胞は、流路13によりベクターフリーです。これらの異栄養性IPSCは、心筋細胞に分化し、病気のメカニズムを研究または薬物スクリーニングするために使用することができる。

Introduction

心筋症は、デュシェンヌ型とベッカー型筋ジストロフィー(MD)患者の死亡原因の第2位である。 X連鎖ジストロフィン遺伝子の変異が1で発生するものの:3500男性の出生、非常に少ない、プログレッシブ心筋の損傷につながる分子や細胞のイベントについて知られている。筋ジストロフィー患者由来のヒト誘導多能性幹細胞は、基礎疾患の機構を研究するために、薬剤は、1,2のスクリーニングに使用するための新規なツールとして浮上している。

皮膚生検または血液サンプルの予想不快感は、研究参加の同意を与えるために若い患者及び/またはその保護者を説得することができる。尿サンプルは、再プログラミング方法に修正可能である体細胞の非侵襲的な供給源である。我々は最近、筋ジストロフィー患者から採取した尿細胞は培養することができることを示しかつ効率的に山中因子とレトロウイルス形質導入を用いて、iPS細胞(に再プログラムしているあるOct3 / 4、Sox2の、Klf4及びc-Myc; OSKM)1。レトロウイルス遺伝子送達の欠点は、宿主染色体への初期化遺伝子のランダムな統合です。この制限を克服するために、我々は、尿細胞再プログラミングのための非組み込み型センダイウイルスを使用している。

このプロトコルは、さらなる研究のための心筋細胞または他の細胞型に分化させることができる筋ジストロフィー患者から単離された尿細胞のセンダイウイルス再プログラミングについて詳しく説明します。このプロトコルは、他の患者の特定の疾患に適合させることができる。

Protocol

注:患者、および/またはその保護者は、研究を承認した治験審査委員会に参加するためにインフォームドコンセントを与える必要があります。 1.バッファとメディアの準備洗浄緩衝液:リン酸緩衝食塩水(PBS)の99 mlの100×ペニシリン/ストレプトマイシン溶液を1ml(100 U / mlペニシリン+ストレプトマイシン100μg/ mlの)を追加し、洗浄緩衝液100mlを調製する。 <l…

Representative Results

(それぞれ97.37パーセント、97.09パーセント、および97.3%; 図1Aおよび図1B)は、ヒト尿から単離されたほとんどの前駆細胞は、CD44、CD73、およびCD146などの尿路上皮前駆細胞および周皮細胞のマーカーに対して陽性である。これらの細胞は、α平滑筋アクチン、およびビメンチン( 図1B)のような他の間葉系マーカーを発現した。サイトケラチン-7(CK-7)?…

Discussion

性IPSCを使用して、心血管疾患のモデリングは、遺伝的寄与4-6を理解するための一般的なアプローチになってきている。患者から細胞サンプルを取得するいくつかの予期せぬ困難、特に幼い子供たちは、そのような尿収集などの非侵襲的アプローチのオプションを提供することによって回避することができる。この若い患者集団では、再プログラミングのための十分な尿細胞を得るの?…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Development of this protocol was supported by the Advancing a Healthier Wisconsin and the National Center for Advancing Translational Sciences, National Institutes of Health, through Grant Number 8UL1TR000055. Its contents are solely the responsibility of the authors and do not necessarily represent the official views of the NIH.

Materials

List of Materials
Name of Reagent/Material/Equipment Company Catalog Number Comments
4 Oz. Specimen Cup with Lid STL Medical Supply M9AMSAS340 For Urine Sample Collection
15 mL BD-Falcon Tubes Fisher Scientific 352097
50 mL BD-Falcon Tubes Fisher Scientific 352098
Round Glass Coverslips Fisher Scientific 12-545-81
CytoTune-iPS Sendai Reprogramming Kit Life Technologies A1378-001
PBS, pH 7.4 Life Technologies 10010-023
Pen-Strep w/o Glutamine  Life Technologies 15140-122 Warm in 37 °C water bath before use
RPMI Medium 1640 Life Technologies 11875-093 Warm in 37 °C water bath before use
B-27 Supplement w/Insulin (50x) Life Technologies 17504-044 Warm in 37 °C water bath before use
B-27 Supplement w/o Insulin (50x) Life Technologies 0050129SA Warm in 37 °C water bath before use
DMEM/F12 (1:1) Life Technologies 11330-032 Warm in 37 °C water bath before use
Versene, 1:5000  Life Technologies 15040066 Warm in 37 °C water bath before use
bFGF (10 µg) Life Technologies 13256-029 Warm in 37 °C water bath before use
Cell Counter Cartridges Life Technologies C10228
Knockout Serum (500 mL Bottle) Life Technologies 10828-028 Warm in 37 °C water bath before use
Recovery Cell Culture Freezing Medium Life Technologies 12648-010
Keratinocyte-SFM (1X), Liquid Life Technologies 17005-042 Warm in 37 °C water bath before use
DMEM, High Glucose, Glutamax Life Technologies 10566-016 Warm in 37 °C water bath before use
Ham's F-12 Nutrient Mix  Life Technologies 11765-054 Warm in 37 °C water bath before use
EGF Recombinant Human Protein, Liquid Form Life Technologies PHG0311L Warm in 37 °C water bath before use
Insulin, Human Recombinant, Zinc Soln Life Technologies 12585-014 Warm in 37 °C water bath before use
TeSR-E8 Stem Cell Technologies 5940 Warm in 37 °C water bath before use
ROCK Inhibitor (Y-27632) Selleck S1049 Warm in 37 °C water bath before use
Matrigel BD Biosciences 354277 hESC Qualified Matrix, LVED Free
RNeasy Mini Kit  Qiagen 74104
iScript cDNA Synthesis Kit Bio-Rad 170-8890
DreamTaq Green PCR Master Mix (2X) Thermo-Scientific K1081
FBS-Qualified Sigma Aldrich F6178 Warm in 37 °C water bath before use
ADENINE BIOREAGENT Sigma Aldrich A2786-5G Warm in 37 °C water bath before use
CHOLERA TOXIN FROM VIBRIO CHOLERAE Sigma Aldrich C8052-.5MG Warm in 37 °C water bath before use
HYDROCORTISONE Sigma Aldrich H0888-1G Warm in 37 °C water bath before use
HOLO-TRANSFERRIN FROM HUMAN Sigma Aldrich T0665-50MG Warm in 37 °C water bath before use
3,3',5-TRIIODO-L-THYRONINE SODIUM SALT  Sigma Aldrich T6397-100MG Warm in 37 °C water bath before use
DAPI  Santa Cruz Biotechnology SC-3598
Fluoromount Aquous mounting medium Sigma Aldrich F4680
16% Paraformaldehyde Alfa-Aesar 43368
List of Antibodies
Name of Reagent/Material/Equipment Company Catalog Number Comments
Mouse anti CD44 – labelled with FITC  BD Biosciences 560977
Mouse anti CD146 – labelled with PE BD Biosciences 561013
Mouse anti CD73 – labelled with PE BD Biosciences 561014
Mouse anti-α-smooth muscle actin Sigma Aldrich A2547
Mouse anti-Vimentin Abcam ab8978-100
Mouse Anti – TRA-1-81 Life Technologies 411100
Rabbit anti Oct 3/4 Santa Cruz Biotechnology SC-9081
Mouse Anti Dystrophin Leica Biosystems NCL-DYSB

Riferimenti

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Citazione di questo articolo
Afzal, M. Z., Strande, J. L. Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Muscular Dystrophy Patients: Efficient Integration-free Reprogramming of Urine Derived Cells. J. Vis. Exp. (95), e52032, doi:10.3791/52032 (2015).

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