Summary

Ett hormon känslig 3D Kultur av humana bröstkörteln epitel

Published: February 07, 2016
doi:

Summary

We describe a 3D culture model of the human breast epithelium that is suitable to study hormone action.

Abstract

The process of mammary epithelial morphogenesis is influenced by hormones. The study of hormone action on the breast epithelium using 2D cultures is limited to cell proliferation and gene expression endpoints. However, in the organism, mammary morphogenesis occurs in a 3D environment. 3D culture systems help bridge the gap between monolayer cell culture (2D) and the complexity of the organism. Herein, we describe a 3D culture model of the human breast epithelium that is suitable to study hormone action. It uses the commercially available hormone-responsive human breast epithelial cell line, T47D, and rat tail collagen type 1 as a matrix. This 3D culture model responds to the main mammotropic hormones: estradiol, progestins and prolactin. The influence of these hormones on epithelial morphogenesis can be observed after 1- or 2-week treatment according to the endpoint. The 3D cultures can be harvested for analysis of epithelial morphogenesis, cell proliferation and gene expression.

Introduction

Till skillnad från vanliga 2D kulturer, 3D cellodlings surrogat modeller möjliggör studier av epitelceller beteende i en fysiologiskt relevant sammanhang, en som liknar en vävnad. 3D kulturer av bröstkörteln har hjälpt belysa många aspekter av bröstkörtlarna utveckling och neoplasi. Men de flesta av de 3D-odlingsmodeller för närvarande är tillgängliga är olämpliga för att studera hormonverkan eftersom de humana epiteliala cellinjer som används för uppgiften saknar hormonreceptoruttryck 6,7,9.

Häri beskriver vi en 3D-kultur modell av det mänskliga bröst epitel som är lämplig för att studera hormonverkan 12. Denna modell använder den kommersiellt tillgängliga hormon responsiv human bröst epitelcellinje, T47D 3,11,13, som ursprungligen var härledda från en pleurautgjutning erhållen från en 54 år gammal kvinnlig patient med en infiltrerande duktalt karcinom i bröstet. Vi använder råttsvanskollagen typ 1 som en matris. Denna 3D kulture modell är lämplig för att studera inverkan av de tre huvud mammotropic hormoner (östradiol, promegeston (en analog av progesteron), och prolaktin) på humana bröst epitelceller. Hormon-inducerad epitel morfologi kan utvärderas kvantitativt med tiden genom morfometrisk analys 12.

En lämplig sådd densitet gör att dessa 3D kulturer hållas under 2 veckor. Vid denna tid är tillräckligt för en robust kvantitativ bedömning av hormonverkan på epitel morfologi utvecklingen av strukturer. Geler kan också skördas vid tidigare tidpunkter för celltillväxt och genuttryck analyser. Dessutom är denna modell är lämplig för att testa effekterna av en sekventiell hormonell behandling; till exempel, efter behandling med estradiol under den första veckan och utbyte med andra hormon / kombination av hormoner under den följande veckan. Effekten av östrogenföreningar och antiöstrogener, såsom ICI 182780, kan också Studog använder denna 3D-kultur-modellen 12.

Protocol

1. Beredning av reagenser Upplösa den syntetiska progestagen promegeston (R5020) och 17-β-östradiol (E2) i etanol för att göra 10 -3 M förrådslösningar. Upplösa prolaktin i destillerat avjoniserat vatten till en 1 mg / ml stamlösning. Upplösa antiöstrogenet ICI 182780 i DMSO för att göra en 10 -2 M förrådslösning. Lagra dessa lösningar vid -20 ° C i upp till 6 månader. Träkol dextran (CD) avskalade serum och CDFBS medium: Värmeinaktivering av feta…

Representative Results

Figur 1 sammanfattar förfarandet för framställning av hormonkänslig 3D kulturer. Epitelceller strukturer observeras i hela monteringar av geler odlade i 2 veckor i närvaro av E2 ensam och i kombination med andra hormoner. Endast enskilda celler eller grupper av 2-3 celler är närvarande när inga hormoner tillsätts till odlingsmediet (CDFBS medium) (Figur 2). Detta tillstånd tjänar som en negativ kontroll. Celler i 3D kultur bildar strukturer som va…

Discussion

Here, we describe a hormone-sensitive 3D culture model to test the action of hormones on breast epithelium. The response to hormones can be assessed at the tissue morphology, cell proliferation and gene expression levels 12. One limitation of this technique is that visualization during the culture period is restricted to light microscopy since the cultures are grown in a plastic bottom plate. The 3D culture system could be adapted to glass bottom plates to allow for live imaging of the cultures 1.</…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Vi uppskattar det redaktionella arbete av Cheryl Schaeberle. Denna forskning stöds av Avon Grants # 02-2009-093 och 02-2011-095, och NIEHS / NIH ES 08.314 till AMS. Innehållet är ensamt ansvarig för författare och inte nödvändigtvis representerar officiella ståndpunkter National Institute of Environmental Health Sciences eller National Institutes of Health.

Materials

12-well Tissue Culture Plates (Falcon) Fisher Scientific 08-772-29
15 ml polystyrene conical Tubes Fisher Scientific 14-959-49D
Activated Charcoal Sigma C-5510
Carmine Alum Sigma C1022-100G
Collagenase, Type 3 Worthington S0C11784
Confocal Microscope Zeiss LSM510 Equiped with HeNe 633nm laser
Dextran T-70 Abersham/Pharmacia 17-0280-01
DMEM/F-12, HEPES, no phenol red  Life Technologies 11339-021 Phenol red-free media for hormone use
DMEM, low glucose, pyruvate, no glutamine, no phenol red Life Technologies 11054-020 Phenol red-free media for hormone use
17-β-Estradiol EMD Millipore 3301 Dissolved in Ethanol
Ethanol Koptec V1001
Fetal Bovine Serum Hyclone SH30070.03 For use with hormones, must be Charcoal Dextran stripped 
Filters (115ml) Nalgene 380-0080, 245-0045, 120-0020 0.88, 0.45, 0.20 micron, respectively 
Formalin, 10% Fisher Scientific SF93-20
L-Glutamine (200 mM) Life Technologies 25030-081
ICI 182,780 (fulvestrant) Sigma Aldrich I4409-25MG Dissolved in DMSO
Microtome  Leica RM2155
Tissue embedding media McCormick Scientific 39502004
Penicillin Sigma 7794-10MU Dissolved in 10 ml of distilled deionized water
Permount Fisher Scientific SP15-500
Phosphate Buffered Saline pH 7.4 Sigma Aldrich P3813-10PAK
Prolactin Sigma Aldrich L4021-50UG Dissolved in distilled deionized water
Promegestone Perkin Elmer NLP004005MG Dissolved in Ethanol
Rat-Tail Collagen  Corning  354236 Lots may contain varying concentrations, note accordingly
Scalpel Miltex 4311
Semi-enclosed Benchtop Tissue Processor Leica TP1020
Sodium Hydroxide Sigma Aldrich S5881 Prepare 1N NaOH stock
StaticMaster Anti-static brush  Amstat C3500
Stripette Serological Pipettes  Corning  4101
T-25 flasks Corning  430168
Tissue Cassettes Fisher Scientific 15-200-403E
Wheaton Vials, Glass, 20mL Fisher Scientific 03-341-25D 
Xylene  VWR 95057-822

Riferimenti

  1. Barnes, C., et al. From single cells to tissues: interactions between the matrix and human breast cells in real time. PLoS ONE. 9, e93325 (2014).
  2. Berthois, Y., Katzenellenbogen, J. A., Katzenellenbogen, B. S. Phenol red in tissue culture is a weak estrogen: implications concerning the study of estrogen responsive cells in culture. Proc.Nat.Acad.Sci.USA. 83, 2496-2500 (1986).
  3. Chalbos, D., Vignon, F., Keydar, I., Rochefort, H. Estrogens stimulate cell proliferation and induce secretory proteins in a human breast cancer cell line (T47D). J.Clin.Endocrinol.Metab. 55, 276-283 (1982).
  4. Dhimolea, E., Maffini, M. V., Soto, A. M., Sonnenschein, C. The role of collagen reorganization on mammary epithelial morphogenesis in a 3D culture model. Biomaterials. 31, 3622-3630 (2010).
  5. Dhimolea, E., Soto, A. M., Sonnenschein, C. Breast epithelial tissue morphology is affected in 3D cultures by species-specific collagen-based extracellular matrix. J.Biomed.Mat.Res.A. 100, 2905-2912 (2012).
  6. Krause, S., et al. Dual regulation of breast tubulogenesis using extracellular matrix composition and stromal cells. Tissue Eng Part A. 18, 520-532 (2012).
  7. Krause, S., Maffini, M. V., Soto, A. M., Sonnenschein, C. A novel 3D in vitro. culture model to study stromal-epithelial interactions in the mammary gland. Tissue Eng.Part C Methods. 14, 261-271 (2008).
  8. Krause, S., Maffini, M. V., Soto, A. M., Sonnenschein, C. The microenvironment determines the breast cancer cells’ phenotype: organization of MCF7 cells in 3D cultures. BMC Cancer. 10, 263-275 (2010).
  9. Lee, G. Y., Kenny, P. A., Lee, E. H., Bissell, M. J. Three-dimensional culture models of normal and malignant breast epithelial cells. Nat.Methods. 4, 359-365 (2007).
  10. Martinson, H. A., Jindal, S., Durand-Rougely, C., Borges, V. F., Schedin, P. Wound healing-like immune program facilitates postpartum mammary gland involution and tumor progression. Int.J.Cancer. , (2014).
  11. Soto, A. M., Murai, J. T., Siiteri, P. K., Sonnenschein, C. Control of cell proliferation: evidence for negative control on estrogen-sensitive T47D human breast cancer cells. Cancer Res. 46, 2271-2275 (1986).
  12. Speroni, L., et al. Hormonal regulation of epithelial organization in a 3D breast tissue culture model. Tissue Eng.Part C Methods. 20, 42-51 (2014).
  13. Vignon, F., Bardon, S., Chalbos, D., Rochefort, H. Antiestrogenic effect of R5020, a synthetic progestin in human breast cancer cells in culture. J.Clin.Endocrinol.Metab. 56, 1124-1130 (1983).
check_url/it/53098?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
Speroni, L., Sweeney, M. F., Sonnenschein, C., Soto, A. M. A Hormone-responsive 3D Culture Model of the Human Mammary Gland Epithelium. J. Vis. Exp. (108), e53098, doi:10.3791/53098 (2016).

View Video