Summary

Un procédé de production de protéine recombinante mCD1d en cellules d'insectes.

Published: December 10, 2007
doi:

Summary

Une méthode pour préparer les cellules d'insectes et de les infecter avec le baculovirus à des fins de production de l'recombinante proteinand mCD1d générant tétramères mCD1d.

Abstract

CD1 protéines constituent une troisième classe de molécules présentatrices d'antigène. Ils sont des glycoprotéines de surface cellulaire, exprimée en environ 50 kDa glycosylée lourdes chaînes qui sont non covalente associée à béta2-microglobuline. Ils se lier aux lipides plutôt que les peptides. Bien que leur structure confirme la similitude des protéines CD1 du CMH de classe I et molécules de classe II présentant l'antigène, la rainure mCD1d est relativement étroite, profonde et hautement hydrophobe et il a deux poches de liaison au lieu de la faible profondeur des poches de plusieurs classiques décrites pour la MHC- codée molécules présentatrices d'antigène. Sur la base de leurs séquences d'acides aminés, une telle rainure hydrobphobic fournit un environnement idéal pour la fixation des antigènes lipidiques.

Le Natural Killer T (NKT), les cellules utilisent leur TCR à reconnaître glycolipides liés à ou présentés par CD1d. Les cellules T réactives aux lipides présentés par CD1 ont été impliqués dans la protection contre les maladies auto-immunes et infectieuses et dans le rejet de la tumeur. Ainsi, la capacité d'identifier, purifier, et de suivre la réponse du CD1-réactive cellules NKT est de grande importance. La génération de tétramères d'alpha galactosyl céramide (une-GalCer) avec CD1d a aperçu significatif de la biologie des cellules NKT. Tétramères construits à partir d'autres molécules CD1 ont aussi été générés et ces nouveaux réactifs ont considérablement élargi les connaissances sur les fonctions des cellules T réactives de lipides, avec une utilisation potentielle dans le suivi de la réponse aux vaccins à base de lipides et dans le diagnostic des maladies auto-immunes et d'autres traitements.

Protocol

I. Décongeler les cellules Prenez le flacon congelé des cellules TN5, et le placer dans un bain d'eau à 37 ° C. Ajouter 5 ml d'insectes express moyennes (Invitrogen, numéro de catalogue 10486-) dans 25cm 2 flacon de CT. Notez que cinq express vient sans glutamine; besoin d'ajouter 10ml de streptocoque stylo 100X glutamine ou glutamine seule à une des médias lt. Ajouter TN5 cellules en elle et incuber pendant 30 minutes dans un incubateur à 27 ° C. Ensuite, aspire…

Discussion

Dans cette procédure, il est montré comment initier, grandir, infecter les cellules d'insectes et la façon de titrer la baculovirus utilisation de ces cellules. Les aspects les plus importants de cette procédure sont la maintenance des cellules et de connaître le titre exact de baculovirus. Une fois que vous avez généré CD1 tétramères, ils peuvent être utilisés comme un outil puissant pour l'analyse des glycolipides des cellules T réactives. Systèmes baculovirus sont également largement utilisées pour produire des pr…

Materials

Material Name Tipo Company Catalogue Number Comment
Express Five SFM Serum Free Medium Invitrogen 10486025  
High Five TM Insect Cells Invitrogen B855-02  
Glutamine Pen strep Antibiotics Invitrogen 10378-016  
25cm2 TC Flask Plastic Fisher 10-126-28  
175 cm2 TC Flask Plug seal flask Fisher 10-126-8  
Erlenmeyer Flask Cell Culture Flask Fisher 07 200 672  
YM 30 Concenterator 30,000 MWCO Millipore UFC 903096  
FPLC equipment   GE Healthcare    
BrA Enzyme and Buffer Biotinylation Kit Avidity BIRA500  
Ni-NTA Agarose Column His Tag Protein Purification Column GE Healthcare    
Desalting column To get Rod of Salt from Protein GE Healthcare    
MonoQ Column Anion Exchange Chromatgraphy GE Healthcare    
S200 Column Size Exclusion Chromatography GE Healthcare    
alpha-Galcer Glycolipid      
PE- Streptavidin For conjugating Protein Molecular Probe S-866  

Riferimenti

  1. Benlagha, K., Weiss, A., Beavis, A., Teyton, L., Bendelac, A. In vivo identification of glycolipipd antigen-specific T cells using fluorecent CD1d tetramers. J. Exp. Med. 191, 1895-1903 (2000).
  2. Kinjo, Y., Wu, D., Kim, G., Xing, G. W., Poles, M. A., Ho, D. D., Tsuji, M., Kawahara, K., Wong, C. H., Kronenberg, M. Recognition of bacterial glycosphingolipids by natural killer T cells. Nature. 434, 520-525 (2005).
  3. Naidenko, O. V., Maher, J. K., Ernst, W. A., Sakai, T., Modlin, R. L., Kronenberg, M. Binding and antigen presentation of ceramide-containing glycolipids by soluble mouse and human CD1d molecules. J. Exp. Med. 190, 1069-1080 (1999).
  4. Porcelli, S. A. The CD1 family: A third lineage of antigen- presenting molecules. Adv. Immunol. 59, 1-98 (1995).
  5. Sidobre, S., Kronemberg, M. CD1 tetramers: A powerful tool for the analysis of glycolipid-reactive T cells. J. Immunol. 169, 1340-1348 (2002).
check_url/it/556?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
Khurana, A., Kronenberg, M. A Method For Production of Recombinant mCD1d Protein in Insect Cells.. J. Vis. Exp. (10), e556, doi:10.3791/556 (2007).

View Video