Karakterisere funksjon odorant reseptorer serverer en uunnværlig del i deorphanization prosessen. Vi beskriver en metode for å måle aktivering av odorant reseptorer i sanntid ved hjelp av en leir analysen.
Enorme størrelsene av pattedyr odorant reseptor (OR) presentere vanskeligheter å finne deres beslektet ligander blant mange flyktige kjemikalier. For å effektivt og nøyaktig deorphanize ORs, kombinere vi bruk av en heterologous celle linje å uttrykke pattedyr ORs og en genetisk modifisert biosensor plasmider for å måle leiren produksjon nedstrøms av OR aktivisering i sanntid. Denne analysen kan brukes til skjermen odorants mot ORs og vice versa. Positiv odorant-reseptor interaksjoner fra skjermene kan bekreftes senere ved å teste mot ulike lukt konsentrasjoner, genererer konsentrasjon svar kurver. Her brukte vi denne metoden til å utføre en høy gjennomstrømming screening av en illeluktende sammensatte mot et menneskelig OR bibliotek uttrykt i Hana3A celler og bekreftet at positivt-svare reseptoren beslektet reseptoren for sammensatte interesse. Vi fant denne høy gjennomstrømming oppdagelsen metoden å være effektive og pålitelige vurdere OR aktivisering og våre data gir et eksempel på bruken potensielle OR funksjonelle studier.
Luktesans spiller en viktig rolle i dyrenes overlevelse som de er avhengige av sine olfactory evner til å skaffe mat, unngå rovdyr og fare, skille arter og velg kompis1,2. Realisering av disse funksjonene avhenger odorant receptors (ORs), som er individuelt på ciliary overflaten av olfactory sensoriske neurons (OSNs) i olfactory epitel (OE). ORs utgjør den største familien av G-protein kombinert reseptor (GPCR) gruppe med ca 400 og 1200 forskjellige OR gener i menneskelig og mus, henholdsvis3,4,5. ORs aktivert ved odorants føre til økt intracellulær leiren nivå via sekvensiell aktivering av olfactory G-protein (Golf) og type III adenylyl cyclase (ACIII). Den resulterende intensivering av intracellulær leiren kan fungere som en andre budbringer, som åpner nukleotid-gated kanal på celleoverflaten, utløser tilstrømningen av kasjoner inkludert Ca2 + og handling potensialer, og til slutt starte Nevro-potensielle overføring og olfactory oppfatning. Oppdage og diskriminerende mange odorants av ORs regnes som det første trinnet olfactory oppfatning6,7.
Siden Buck og Axel8 først ble klonet odorant reseptorer og belyst mekanismen av olfactory oppfatning initiert av ORs, ble deorphanization av OR familien en av hotspots i dette feltet. Ulike i vivo, ex vivo og i vitro metoder for å måle OR aktivisering har vært rapportert9,10,11,12. En tradisjonell metode som brukes Ca2 + imaging etterfulgt av encellede RT PCR på OSNs aktivert identifikasjon av ulike ORs til alifatisk odorants13,14,15. Flere nylig, bruk av store transcriptome analyser promoterte utviklingen av flere høy gjennomstrømming i vivo metoder. Kentucky analysen identifiserte eugenol – og muscone-responsive musen ORs med bruk av S100a5-tauGFP reporter musen belastning og microarray analyse9. DREAM teknologien basert på nedgangen i OR mRNA nivåer etter odorant eksponering, og ansatt en transcriptomic tilnærming til å bestemme OR aktivisering profiler i begge vertebrate og ikke-virveldyr16. Tilsvarende gitt fosforylering av S6 i neuronal aktiveringer, Matsunami gruppe sekvensert mRNAs fra fosforylert ribosom immunoprecipitations å identifisere forståelsesfull ORs12. Til slutt, gruppen Feinstein rapportert super snuse mus som kan tjene som en plattform for å studere lukt koding i vivo, kjent som MouSensor teknologi17.
I området i vitro gjør utfordringen med dyrking OSNs et heterologous uttrykk system som etterligner OR funksjonelle uttrykk i vivo en ideell løsning å gjennomføre omfattende screening av luktende kjemikalier for ORs. Likevel, siden kulturperler linjer av ikke-olfactory opprinnelse avvike fra opprinnelige OSNs eller proteiner er beholdt i det endoplasmatiske retikulum og ikke trafikk til plasma membranen, som resulterer i OR fornedrelse og tap av reseptor funksjonen18 , 19. for å løse dette problemet, omfattende verk er gjort å gjenskape OR funksjonelle uttrykk i cellemembranen i heterologous linjer. Krautwurst et al. først knyttet de første 20 aminosyrene av rhodopsin (Rho-tag) til N-terminalen OR protein og dette forfremmet celle-overflate uttrykk for noen ORs i menneskelige embryonale nyre (HEK) celler20. Ved å gjennomføre en seriell analyse av gene expression (SAGE) bibliotek analyse fra enkelt OSNs, Saito et al. først klonet reseptor-transport familiemedlemmer for protein (RTP), RTP1 og RTP2 og reseptor uttrykk enhancer protein 1 (REEP1) som muliggjorde OR smuglingen til cellemembranen og forbedret odorant-mediert svar av ORs i HEK293T celler 21. basert på disse resultatene, gruppen Matsunami opprettet Hana3A celle linjen stabilt transfekterte med RTP1, RTP2, REEP1 og Gαolf i HEK293T og transiently transfekterte med Rho-merket ORs, for effektiv eller funksjonell uttrykk. Senere studier avdekket 1) kortformen av RTP1, RTP1S, som mer robust fremme eller funksjon enn det opprinnelige RTP1 proteinet og 2) den type 3 muscarinic acetylcholin reseptoren (M3R) som kan forbedre OR aktivitet via hemming av β-arrestin-2 Rekruttering, begge ble introdusert til heterologous uttrykk systemet å optimalisere eksperimentelle utgang22,23.
Flere gjenkjenningsmetoder har blitt brukt å kvantifisere reseptor aktivisering i heterologous systemer. Utskilles placental alkalisk fosfatase (SEAP) analysen fungerer med en reporter enzymet transcriptionally regulert av leiren respons elementer (CREs), noe som gjør det til et attraktivt alternativ for å vurdere OR aktivisering. Fluorescensen oppdages lett i et utvalg av kultur medium etter inkubasjon med SEAP gjenkjenning reagens24. Bruker denne metoden, preget funksjonene ORs samt en sekundær klasse av chemosensory reseptorer uttrykt i OE-sporet Amin-assosiert reseptorer (Milton) har vært25,26,27. En annen vanlig metode, luciferase analysen, bruker et firefly luciferase reporter gen under kontroll av leiren svar elementet (Grobunn). Måle luminescence generert av luciferase produksjon gir en effektiv og robust måte å kvantifisere OR aktivisering10,11,28.
Sanntid leiren analyser har også vært mye brukt i dynamisk overvåking funksjon heterologous eller endogene GPCRs. Et eksempel på slike avanserte analyser utnytter en genetisk kodet biosensor varianten, som besitter en cAMP-bindende domene smeltet sammen til en mutant form av luciferase. Når leiren binder fører conformational endringen til aktivering av luciferase, luminescence som kan deretter måles med chemiluminescence leseren29,30. Sanntid leiren teknologien har blitt rapportert egnet for de orphaning av menneskelig odorant reseptorer i HEK293 og NxG 108CC15 cellerass = “xref” > 31,32,33, så vel som Hana3A HEK293T-avledet celler34,35. Gruppen Krautwurst også beskrevet i detalj i sanntid leiren teknologi for å være egnet for toveis store eller sortering tilnærminger32,33.
Her beskriver vi en protokoll for å måle OR aktivisering benytter en sanntid leiren analysen i Hana3A celler. I denne protokollen målt luminescence pre equilibrated levende celler kinetically i 30 min etter behandling med bestemt flyktige forbindelser, som representerer en mer effektiv og nøyaktig analyse av OR aktivisering som er mindre utsatt for gjenstander som oppstår i mobilnettet miljø med lengre tid og lukt-indusert celle toksisitet. Denne sanntids måling gir en storstilt screening ORs og ligander, samt karakteristikk av OR-ligand datamaskinpar rundt. Bruker denne metoden, identifisert vi har OR5AN1 som reseptoren for moskus sammensatte muscone ved å utføre en screening mot 379 menneskelige ORs og deretter bekrefter positive screening resultatet.
Nøyaktig måle en OR aktivisering ved eksponering til en viss odorant er det første trinnet i å tyde koding av olfactory informasjon. Eksperimentene vist i denne studien viser et eksempel på hvordan man kan identifisere, bruke en i vitro OR uttrykk system, forståelsesfull ORs blant menneskelige OR repertoaret for illeluktende kjemiske av interesse og senere karakteriserer reseptoren farmakologi ved hjelp av ulike konsentrasjoner av kjemiske. Resultatene bekrefter OR5AN1 som en bona fide reseptor fo…
The authors have nothing to disclose.
Arbeidet ble støttet av kinesiske National Science Foundation (31070972), vitenskap og teknologi kommisjonen i Shanghai kommune (16ZR1418300), programmet for nyskapende forskning Team av Shanghai kommunale utdanning provisjon, Shanghai øst Forsker Program (J50201) og nasjonale grunnforskning programmet Kina (2012CB910401).
Amphotericin B | Sigma | A2942 | |
DMSO | Sigma | D2650 | |
FBS | Gibco | 10099-141 | |
GloSensor cAMP reagent | Promega | E1290 | |
pGloSensor-20F cAMP plasmid | Promega | E1171 | |
Hana3A cells | available from authors upon request | ||
HBSS, w/o calcium chloride and magnesium chloride | GIBCO | 14175095 | |
HEPES | Hyclone | SH30237 | |
Lipofectamine2000 | Invitrogen | 11668-019 | |
M3R plasmid | cloned into a mammalian expression vector such as pCI | ||
MEM, w/EBSS and w/L-glutamine | Hyclone | SH30024 | |
Muscone | Santa Cruz | sc-200528 | |
Musk tibetene | Sigma-Aldrich | S359165 | |
OR plasmids | cloned with a Rho-tag into a mammalian expression vector such as pCI | ||
PBS, w/o calcium or magnesium | Cellgro | 21-040-CV | |
Penicillin-streptomycin | Hyclone | SV30010 | |
Plasmid miniprep kit | Tiangen | DP103-03 | |
Puromycin | Sigma | P8833 | |
RTP1S plasmid | cloned into a mammalian expression vector such as pCI | ||
Trypsin-EDTA | Hyclone | SH30236 | |
0.2-mL PCR tube | Axygen | PCR-02-C | |
1.5-mL Eppendorf tube | Eppendorf | ||
15-mL 17 mm x 120 mm conical tube | BD Falcon | 352096 | |
8-well and/or 12-well multichannel pipetman | Eppendorf | ||
96-well flat-bottomed white cell culture plate | Greiner | 655098 | |
100 mm x 20 mm cell culture dish | BD Falcon | 353003 | |
Class II biological safety cabinet with laminar flow | |||
Cell culture incubator, w/ 5% CO2 | |||
Centrifuge, with swinging bucket rotor for 15-ml conical tubes | |||
Infinite F200 plate reader | Tecan | ||
Phase-contrast microscope with x10 and x20 objectives | |||
Spectrophotometer | |||
Sterile reagent reservoirs for multichannel distribution | |||
Sterile paper towel |