Summary

Skanning skjelettrester for beinmineraltetthet i rettsmedisinske sammenhenger

Published: January 29, 2018
doi:

Summary

Beinmineraltetthet (BMD) er en viktig faktor i forståelse matinntak. For menneskelige skjelettrester er det et nyttig beregning å vurdere livskvalitet i både barn og voksne, spesielt i dødelig sult og forsømmelse tilfeller. Dette papiret gir retningslinjer for skanning menneskelige skjelettrester for rettsmedisinske formål.

Abstract

Formålet med utredningen er å innføre en lovende, romanen metode å hjelpe i vurderingen av bein kvalitet på teknisk relevante skjelettrester. BMD er en viktig komponent av beins ernæringsmessig status og skjelettdeler av både barn og voksne, og den kan gi informasjon om bein kvalitet. For voksne restene, kan det gi informasjon på pathological betingelser eller når bein insuffisiens har oppstått. I juveniles gir det et nyttig beregning for å belyse tilfeller av dødelig sult eller vanskjøtsel, som er generelt vanskelig å identifisere. Dette dokumentet gir en protokoll for anatomiske retning og analyse av skjelettrester for skanning via dual-energi X-ray absorptiometry (DXA). Studier er presentert for å illustrere når DXA skanninger kan være informative for rettsmedisinske utøveren. Første casestudie presenterer et individ med observert langsgående sprekker i vekt holdning ben og DXA brukes til å vurdere bein insuffisiens. BMD er funnet for å være normal foreslå en annen etiologien for brudd mønsteret stede. Andre casestudie ansatt DXA undersøke mistenkt kronisk underernæring. BMD resultatene er konsistente med resultater fra lange bein lengder og foreslå juvenile forvaring hadde lidd av kronisk underernæring. Siste undersøkelsen gir et eksempel hvor dødelig sult i en fjorten måneder spedbarn er mistanke som støtter obduksjon resultatene av dødelig sult. DXA skanner viste lav beinmineraltetthet for kronologisk alder og understrekes av tradisjonelle vurderinger av spedbarn helse. Når håndtere bør imidlertid skjelettrester taphonomic endringer vurderes før du bruker denne metoden.

Introduction

Målet med rettsmedisinske antropologiske analyser er avhengig av utøverens forståelse av bein som en kompleks vev med flere enheter og variasjon. Ben er en hierarkisk, sammensatt vev med både organiske og uorganiske komponenter organisert i en matrise av kollagen og kullsyreholdige apatitt1,2,3,4. Uorganiske komponenten, eller Ben mineral er organisert i en nanocrystalline struktur å gi stivhet og rammeverk for organisk del1,2,5. Mineral aspektet består av ca 65% av bein av vekt og dens ‘ masse påvirkes av både genetiske og miljømessige faktorer1,2,4,6. Fordi Ben mineral opptar en tredimensjonal, kan den måles som beinmineraltetthet (BMD), eller en funksjon av massen og volumet okkupert7. Bulk tettheten av Ben mineral varierer med alder fra fødselen i voksen alder,8,,9,,10,,11,,12 og har vært brukt mye i kliniske innstillinger som en indikator for osteoporose og brudd risikerer4,13,14,15,16,17,18. Dual-energi X-ray absorptiometry (DXA) er et omfattende verktøy for vurdering av beinhelse siden introduksjonen i 1987, spesielt skanninger utført i lumbalcolumna og hip regioner11,13,19 . Validering av DXA skanninger har vist som gullstandarden når undersøke endringer i BMD13,19,20,21,22,23. Deretter World Health Organization (WHO) har opprettet normative standarder inkludert t– og z-skåre definisjoner for unge og voksne lumbalcolumna (L1-L4) og hoftene som disse er regionene lett fanget volumetrically11 ,13,19,24.

Økende avhengighet av rettsmedisinsk antropologi i medicolegal saksbehandling har oppmuntret etterforskningen av romanen teknikker for å bedre vurdere skjelettrester i en rekke forhold. Blant disse potensielle teknikker er anvendelse av DXA skanner å vurdere BMD som en indikator på bein kvalitet i saker som involverer dødelig sult og forsømmelse i yngel25,26, identifikasjon av metabolsk bein sykdommen, og estimere overlevelsesevne skjelettlidelser elementer i taphonomic forskning7,27.

I 2015 US Department of Health and Human Services barn mishandling rapporten var 75.3% av rapporterte barnet misbruk saker noen form for forsømmelse med ~ 1,670 dødsfall som følge av dødelig sult og vanskjøtsel i 49 statene28. De fleste unge ofre for forsømmelse ikke viser tegn til ekstern fysisk mishandling, men feil å trives er sett i alle tilfeller29,30. Feil å trives defineres som utilstrekkelig ernæring inntak støtte vekst og utvikling. Dette kan ha ulike faktorer, hvorav ett er forsømmelse fra ernæringsmessig deprivasjon25,31 (se Ross og Abel32 for en mer omfattende gjennomgang). Bevisst sult som fører til at et barn eller spedbarn er mye sjeldnere og regnes som den mest ekstreme formen for mishandling25,33,34. Disse ernæringsmessige mangler har en betydelig effekt på bein vekst, spesielt langsgående vekst i barn som en umiddelbar konsekvens av underernæring35. Skjelettlidelser vekst og mineralisering avhengig primært av vitamin D og kalsium og deres kosttilskudd har vært knyttet til økt BMD25,35,36.

Det er meget vanskelig å identifisere eller forfølge disse sakene selv følgende en komplett obduksjon31,37,38 og spesielle hensyn til metoder må brukes. Dermed i tilfeller hvor alvorlig sult eller underernæring mistenkes er en tverrfaglig tilnærming nødvendig i saker som involverer forblir i avansert stater nedbryting26. Når skjelettrester er involvert, er Ben densitometry et nyttig verktøy i forbindelse med andre skjelettlidelser indikatorer som dental utvikling, måling av pars basilaris av skallen, og lange bein lengder26. Uten å bruke skjelettlidelser indikatorene nevnt ovenfor for spedbarn og barn, ville det ikke være mulig å skjelne Hvis lav BMD er resultatet av en iboende stoffskiftesykdom, underernæring eller taphonomic prosessen. En annen bekymring er estimering av kroppen størrelsen (vekt og vekst) i spedbarn eller juvenile skjelettrester. Mest normative datasett krever informasjon om høyde eller vekt for sammenligningsformål som bein vekst hos barn er størrelse og alder avhengig12. Når restene som vurderes er uidentifisert, skal beregningsmetoder anvendes. For spedbarn under en normativ DXA er data alder matchet bare. I barn over alderen av 1, Ruff39 eller Cowgill40 anbefalt for estimering kroppsstørrelse i skjelettrester fordi de er basert på Denver vekst studie eksempel inkludert alderen 1-1739,40. Når alder og kroppen er beregnet, tillit intervaller variere og sammenligning av gjennomsnittet til Center for Disease Control (CDC) produsert skal vekst kurver41 inkluderes i rapporten samt konfidensintervallet for den estimerte kroppsstørrelse. Det er viktig å merke seg at i de fleste tilfeller informasjon om opphav og sex ikke kan bestemmes fra juvenile skjelettrester før puberteten, som er spesielt viktig for ungdom som opphav og sex er kjent for å påvirke betydelig BMD i voksne. Under disse omstendigheter kan DXA metoden ikke være gjeldende. I identifiserte tilfeller bør biologiske informasjon om opphav, sex og kroppsstørrelse, hentes før analyse.

Ben densitometry i pediatri har økt med utviklingen av normative data42,43 med DXA å være den mest tilgjengelige teknologi44. Underernærte barn viser betydelig lavere nivåer i BMD enn friske barn med mineralisering korrelert med alvorlighetsgraden av underernæring45. DXA skanner lumbalcolumna og hofter er mest hensiktsmessig å vurdere for barn etter The American College of radiologi46. Reproduserbarhet har vist for ryggraden, hele hip og hele kroppen i barn gjennom vekst periode47. Imidlertid lumbalcolumna er foretrukket som primært består av trabekulært bein, som er mer følsomme for metabolske forandringer under vekst og har blitt funnet for å være mer presis enn hele hip vurderinger25,47, 48. bruke DXA skanner er vanlig i pediatric vurdering. Men siden DXA todimensjonal, det fange ikke sant volum og produserer en BMD basert på bein området13. Hos barn, dette er et viktig skille som kropp og bein størrelse varierer innenfor og mellom aldersgrupper i barn12. Mest normative dataene tilgjengelige for sammenligning med DXA mål, men forsiktighet bør utvises for å velge en passende referanse befolkning (se Binkovitz og Henwood13 for en liste over vanlig brukte DXA normative databaser).

Etter skanningen, en z-poeng beregnes ved hjelp av en alder-matchet og befolkning spesifikk referanse prøve. Z-score er mer passende for barn siden t-score sammenligne den målte BMD til en ung voksen eksempel12. En z-skåre mellom -2 til 2 indikerer normal BMD for kronologisk alder mens noen score under -2 indikerer lavt BMD for kronologisk alder49. -2 til 2 spenner for både t– og z-score representerer to standard avvik fra gjennomsnittet. Tydelig, hvis en målt BMD score er innenfor to standardavvik over eller under deres referanse for populasjonen, anses de klinisk normal.

Avhengigheten av morfologiske variasjon for rettsmedisinske antropologen kommer fra mange kilder. En av dem er skjelettlidelser variasjonen som oppstår fra sykdom prosesser, inkludert metabolsk bein lidelser50. Muligheten til å identifisere bestemte lidelser i skjelettrester har en todelt fordel: 1) å legge informasjon til biologiske profil gjør det mer robust og 2) identifisere om brudd er patologisk eller resultatet av påført traumer. Det finnes en rekke metabolsk bein lidelser51,52,53, men den mest relevante BMD tiltak av moderne fortsatt er osteoporose. Osteoporose utvikler når trabekulært bentap er større enn kortikale bentap med tap i Ben tetthet53,54,55. Trabekulært bentap er korrelert til økt risiko for brudd, særlig i bein som har større trabekulært bein innhold (f.eks, os-hofte)4,55.

Tallrike studier på osteoporose og Ben mineral tetthet i skjelettrester er utført på arkeologiske samlinger med både DXA56,57,58,59 og andre metoder-60 , 61 , 62. imidlertid når vurdere osteoporose i voksen skjelettet fra arkeologiske sammenhenger, utøvere ignorere at diagnostisering osteoporose klinisk krever gjennomsnittet av et yngre referanse utvalg samtidige med enkeltpersoner blir vurdert55,63,64. Dette er ikke et problem i rettsmedisinsk antropologi sammenhenger siden individer er alder- og sex-tilpasset moderne populasjoner med utviklet referanse prøver både hoften og lumbalcolumna, selv om endringer i BMD gjennom diagenesis bør vurderes for rettsmedisinske restene. Taphonomy er imidlertid den sannsynlig faktoren som påvirker evnen til å få legitime BMD tiltak fra arkeologiske prøver. Dette er en vurdering i rettsmedisinske sammenhenger, der restene utvinnes fra begravelse forhold med potensielle postmortem intervaller over et par måneder. Mens den fortsatt er av rettsmedisinske interesse, kan tilstrekkelig tvil heves for noen BMD score fra restene som finnes i disse omstendighetene.

Osteoporose er klinisk vurdert ved hjelp av t-score BMD tiltak som stammer fra individets BMD tiltak i hofte eller lumbale ryggraden i forhold til en ung voksen referansen utvalget med DXA65,66,67 ,68. Eksempelfilen referanse kan anvendes for å identifisere forekomsten av osteoporose i skjelettet. I rettsmedisinske sammenhenger, dette er nyttig for to grunner: 1) skille mellom frakturer relatert til misbruk-påført traumer i eldre og de fra økt bein skjørhet i osteoporotic individer69og 2) som en mulig personlig ID har50.

Bentetthet har lenge vært ansett som en indikator som gjenspeiler aktivitet og ernæring av en dyr70,71. Det har nylig blitt bemerket at bentetthet, som en iboende egenskap av bein, påvirker sin overlevelsesevne under taphonomic prosesser7.  En konsekvens av nedbryting er differensial survivability av skjelettlidelser elementer (dvs., diskret, anatomisk komplett enheter av skjelettet) og bentetthet kan brukes som en prediktor for overlevelsesevne eller bein styrke7, 70 , 71 , 72 , 73 , 74 , 75. Dette er viktig i rettsmedisinske sammenhenger så vel som arkeologiske og paleontologiske miljøer i at det påvirker utøvere evne til å tilstrekkelig benytter metoder for å beregne en biologisk profil (eller alder, kjønn, vekst og opphav) hvis visse skjelettlidelser elementer er representert.

Bulktetthet (bentetthet med pore plass i målingen) er aktuelle måling i denne situasjonen, vurderer det er nettopp den porøse strukturen av bein som påvirker sin mottakelighet for taphonomic prosesser7. Mange metoder for å vurdere bentetthet har vært ansatt inkludert single-beam Foton densitometry27,75, beregnede tomografi76,77,78, photodensitometry72 ,79og DXA80,81,82. DXA skanninger kan være å foretrekke fremfor andre metoder som det er relativt billig, hele kroppen skanninger kan utføres, og skjelettlidelser enkeltelementer kan vurderes separat eller sammen under analyse. Bruke BMD skanner før og etter taphonomic undersøkelser gir nyttig informasjon om Ben overlevelsesevne skyldes ulike taphonomic faktorer og miljøer82.

Dette dokumentet beskriver en protokoll for å få DXA skanninger av skjelettrester. Metoden har felles, klinisk plasseringen av enkeltpersoner når lumbalcolumna og hip skanner. Dette gjør at utøvere å sammenligne skjelettrester med passende normative standarder. Protokollen skissert gjelder både unge og voksne fortsatt begrensninger diskutert senere.

Protocol

Protokollen, overholder North Carolina State Universitys etiske retningslinjer for menneskelig forskning. 1. maskinen forbereder Merk: Følgende protokollen kan grovt brukes på alle hele kroppen, klinisk DXA og BMD skanner. Utføre kalibrering én gang daglig før skanning enkeltpersoner slik kvalitetskontroll. Etter kalibrering instruksjonene vises ved oppstart av systemene programvare, skanne en lumbalcolumna phantom av kjente å sikre riktig lesning av…

Representative Results

Metodene som er foreslått her er vanlig i levende pasienter og vurdering av nyheten sine til avdøde enkeltpersoner bør bemerkes. Figur 6 og Figur 8 presentere resultatene av en AP lumbalcolumna og venstre hofte skanning, henholdsvis. Enkelt vurdert i disse skanner er en avdød hvit, kvinne, 31 år gammel som ligger i den rettsmedisinske analyser laboratorium av North Carolina State University. Denne personen hadde en total BMD…

Discussion

Resultatene presenteres i dette papiret er illustrerende for anvendelse av BMD beregninger i rettsmedisinske sammenhenger. Som figur 6 og Figur 8 viser, skanning levende personer for klinisk BMD skanner er reproduserbare med skjelettrester, men hensyn må tas for å sikre riktig posisjonering. Dette er spesielt viktig for hip eksamen der identifisere midtlinjen av femur halsen krever riktig vinkel femur og overvurdering av BMD kan oppstå hvis den iliaca tuberos…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Forfatterne ønsker å erkjenne de redaksjonelle vurderinger, samt to anonyme korrekturleserne. Deres forslag og kritikk var gyldig, mye verdsatt og kraftig forbedret den opprinnelige manuskriptet.

Materials

QDR Discovery 4500W system Hologic Discovery W All inclusive DXA whole body scanner that includes APEX software for visualization and analysis of scans. Incorporates FRAX reference data developed by WHO to provide both t- and z- scores.
APEX 3.2 Hologic APEX Software used by the DXA PC connected to the bone desitometer (QDR Discovery 4500W system) to acquire the BMD data and analyze results.

Riferimenti

  1. Ragsdale, B. D., Lehmer, L. M., Grauer, A. L. A Knowledge of Bone at the Cellular (Histological) Level is Essential to Paleopathology. A Companion to Paleopathology. , 225-249 (2011).
  2. Burr, D., Akkus, O., Burr, D., Allen, M. Bone Morphology and Organization. Basic and Applied Bone Biology. , 3-25 (2013).
  3. Hall, B. K. . Bones and Cartilage. , (2015).
  4. Yeni, Y. N., Brown, C. U., Norman, T. L. Influence of Bone Composition and Apparent Density on Fracture Toughness of the Human Femur and Tibia. Bone. 22 (1), 79-84 (1998).
  5. Glimcher, M. J., Avioli, L. V., Krane, S. M. The Nature of the Mineral Phase in Bone: Biological and Clinical Implications. Metabolic Bone Disease and Clinically Related Disorders (Third Edition). , 23-52 (1998).
  6. Bevier, W. C., Wiswell, R. A., Pyka, G., Kozak, K. C., Newhall, K. M., Marcus, R. Relationship of body composition, muscle strength, and aerobic capacity to bone mineral density in older men and women. J. Bone Miner. Res. 4 (3), 421-432 (1989).
  7. Lyman, R. L., Pokines, J. T., Symes, S. A. Bone Density and Bone Attrition. Manual of Forensic Taphonomy. , 51-72 (2014).
  8. Vogel, K. A., et al. The effect of dairy intake on bone mass and body composition in early pubertal girls and boys: a randomized controlled trial. Am. J. Clin. Nutr. 105 (5), 1214-1229 (2017).
  9. van Leeuwen, J., Koes, B. W., Paulis, W. D., van Middelkoop, M. Differences in bone mineral density between normal-weight children and children with overweight and obesity: a systematic review and meta-analysis. Obes Rev. 18 (5), 526-546 (2017).
  10. Sopher, A. B., Fennoy, I., Oberfield, S. E. An update on childhood bone health: mineral accrual, assessment and treatment. Curr. Opin. Endocrinol. Diabetes Obes. 22 (1), 35-40 (2015).
  11. Pezzuti, I. L., Kakehasi, A. M., Filgueiras, M. T., Guimaraes, J. A., Lacerda, I. A., Silva, I. N. Imaging methods for bone mass evaluation during childhood and adolescence: an update. J. Pediatr. Endocrinol. Metab. , (2017).
  12. Specker, B. L., Schoenau, E. Quantitative Bone Analysis in Children: Current Methods and Recommendations. J. Pediatr. 146 (6), 726-731 (2005).
  13. Binkovitz, L., Henwood, M. Pediatric DXA: technique and interpretation. Pediatr. Radiol. 37 (1), 21-31 (2007).
  14. Siris, E. S., et al. Identification and Fracture Outcomes of Undiagnosed Low Bone Mineral Density in Postmenopausal Women: Results From the National Osteoporosis Risk Assessment. JAMA. 286 (22), 2815-2822 (2001).
  15. Riggs, B. L., Wahner, H. W., Dunn, W. L., Mazess, R. B., Offord, K. P., Melton, L. J. Differential changes in bone mineral density of the appendicular and axial skeleton with aging: relationship to spinal osteoporosis. J. Clin. Invest. 67 (2), 328 (1981).
  16. Marshall, D., Johnell, O., Wedel, H. Meta-Analysis Of How Well Measures Of Bone Mineral Density Predict Occurrence Of Osteoporotic Fractures. Br. Med. J. 312 (7041), 1254-1259 (1996).
  17. Majumdar, S., et al. Correlation of Trabecular Bone Structure with Age, Bone Mineral Density, and Osteoporotic Status: In Vivo Studies in the Distal Radius Using High Resolution Magnetic Resonance Imaging. J. Bone Miner. Res. 12 (1), 111-118 (1997).
  18. Cundy, T., Cornish, J., Evans, M. C., Gamble, G., Stapleton, J., Reid, I. R. Sources of interracial variation in bone mineral density. J. Bone Miner. Res. 10 (3), 368-373 (1995).
  19. Blake, G. M., Fogelman, I. The role of DXA bone density scans in the diagnosis and treatment of osteoporosis. Postgrad. Med. J. 83 (982), 509-517 (2007).
  20. Blake, G. M., Fogelman, I. An Update on Dual-Energy X-Ray Absorptiometry. Semin. Nucl. Med. 40 (1), 62-73 (2010).
  21. Dhainaut, A., Hoff, M., Syversen, U., Haugeberg, G. Technologies for assessment of bone reflecting bone strength and bone mineral density in elderly women: an update. Womens Health.(Lond). 12 (2), 209-216 (2016).
  22. Patel, R., Blake, G. M., Rymer, J., Fogelman, I. Long-Term Precision of DXA Scanning Assessed over Seven Years in Forty Postmenopausal Women. Osteoporos. Int. 11 (1), 68-75 (2000).
  23. Amstrup, A. K., Jakobsen, N. F. B., Moser, E., Sikjaer, T., Mosekilde, L., Rejnmark, L. Association between bone indices assessed by DXA, HR-pQCT and QCT scans in post-menopausal. J. Bone Miner. Metab. 34 (6), 638-645 (2016).
  24. Blake, G. M., Fogelman, I. How Important Are BMD Accuracy Errors for the Clinical Interpretation of DXA Scans?. J. Bone Miner. Res. 23 (4), 457-462 (2008).
  25. Ross, A., Ross, A., Abel, S. M. Fatal Starvation/Malnutrition: Medicolegal Investigation from the Juvenile Skeleton. The Juvenile Skeleton in Forensic Abuse Investigations. , 151-165 (2011).
  26. Ross, A., Juarez, C. A brief history of fatal child maltreatment and neglect. Forensic Sci. Med. Pathol. 10 (3), 413-422 (2014).
  27. Lyman, R. L. Quantitative units and terminology in zooarchaeology. Am. Antiq. 59 (1), 36-71 (1994).
  28. U.S. Department of Health and Human Services. . Child Maltreatment. , (2015).
  29. Spitz, W. U., Clark, R., Spitz, D. J. . Spitz and Fisher’s Medicolegal Investigation of Death: Guidelines for the Application of Pathology to Crime Investigation. , (2006).
  30. Dudley, M. D., Mary, H. . Forensic Medicolegal Injury and Death Investigation. , (2016).
  31. Block, R. W., Krebs, N. F. Failure to Thrive as a Manifestation of Child Neglect. Pediatr. 116 (5), 1234 (2005).
  32. Ross, A. H., Abel, S. M. . The Juvenile Skeleton in Forensic Abuse Investigations. , (2011).
  33. Damashek, A., Nelson, M. M., Bonner, B. L. Fatal child maltreatment: characteristics of deaths from physical abuse versus neglect. Child Abuse Negl. 37 (10), 735 (2013).
  34. Welch, G. L., Bonner, B. L. Fatal child neglect: characteristics, causation, and strategies for prevention. Child Abuse Negl. 37 (10), 745-752 (2013).
  35. Gosman, J., Crowder, C., Stout, S. Growth and Development: Morphology, Mechanisms, and Abnormalities. Bone Histology: An Anthropological Perspective. , 23-44 (2011).
  36. Bass, S. L., Eser, P., Daly, R. The effect of exercise and nutrition on the mechanostat. J. Musculoskelet. Neuronal Interact. 5 (3), 239-254 (2005).
  37. Berkowitz, C. D. Fatal child neglect. Adv. Pediatr. 48, 331-361 (2001).
  38. Knight, L. D., Collins, K. A. A 25-year retrospective review of deaths due to pediatric neglect. Am. J. Forensic Med. Pathol. 26 (3), 221-228 (2005).
  39. Ruff, C. Body size prediction from juvenile skeletal remains. Am. J. Phys. Anthrop. 133 (1), 698-716 (2007).
  40. Cowgill, L. Juvenile body mass estimation: A methodological evaluation. J. Hum. Evol. , (2017).
  41. Kuczmarski, R. J., et al. 2000 CDC Growth Charts for the United States: methods and development. Vital and health statistics. Series 11, Data from the national health survey. (246), 1 (2002).
  42. Crabtree, N. J., et al. Dual-energy X-ray absorptiometry interpretation and reporting in children and adolescents: the revised 2013 ISCD Pediatric Official Positions. J. Clin. Densitom. 17 (2), 225-242 (2014).
  43. Crabtree, N. J., Leonard, M. B., Zemel, B. S., Sawyer, A. J., Bachrach, L. K., Lung, E. B. Dual-energy X-ray absorptiometry. Bone densitometry in growing patients. Guidelines for clinical practice. , 41-57 (2007).
  44. Ward, K., Mughal, Z., Adams, J., Sawyer, A. J., Fung, E. B., Bachrach, L. K. Tools for Measuring Bone in Children and Adolescents. Bone Densitometry in Growing Patients. Guidelines for clinical practice. , 15-40 (2007).
  45. Alp, H., Orbak, Z., Kermen, T., Uslu, H. Bone mineral density in malnourished children without rachitic manifestations. Pediatr. Int. 48 (2), 128-131 (2006).
  46. . ACR appropriateness criteria Available from: https://acsearch.acr.org/list (2016)
  47. Leonard, C., Roza, M., Barr, R., Webber, C. Reproducibility of DXA measurements of bone mineral density and body composition in children. Pediatr. Radiol. 39 (2), 148-154 (2009).
  48. Carrascosa, A., Gussinye, M., Yeste, D., Audi, L., Enrubia, M., Vargas, D., Schiinau, E. Skeletal mineralization during infancy, childhood, and adolescence in the normal population and in populations with nutritional and hormonal disorders. Dual X-ray absorptiometry (DXA) evaluation. Paediatric Osteology: New Developments in Diagnostics and Therapy. , 93-102 (1996).
  49. Blake, G. M., Wahner, H. W., Fogelman, I. . The Evaluation of Osteoporosis. , (1999).
  50. Christensen, A. M., Passalacqua, N. V., Bartelink, E. J. . Forensic Anthropology: Current Methods and Practice. , (2014).
  51. Brickley, M., Howell, P. G. T. Measurement of Changes in Trabecular Bone Structure with Age in an Archaeological Population. J. Archaeol. Sci. 26 (2), 151-157 (1999).
  52. Ortner, D. J., Putschar, W. G. . Identification of pathological conditions in human skeletal remains. 28, (1981).
  53. Waldron, T. . Palaeopathology. , (2009).
  54. Kozlowski, T., Witas, H. W., Grauer, A. L. Metabolic and Endocrine Diseases. A Companion to Paleopathology. , 401-419 (2012).
  55. Agarwal, S. C., Katzenberg, M. A., Saunders, S. R. Light and Broken Bones: Examining and Interpreting Bone Loss and Osteoporosis in Past Populations. Biological Anthropology of the Human Skeleton. , 387-410 (2008).
  56. Mays, S., Turner-Walker, G., Syversen, U. Osteoporosis in a population from medieval Norway. Am. J. Phys. Anthropol. 131 (3), 343-351 (2006).
  57. McEwan, J. M., Mays, S., Blake, G. M. The relationship of bone mineral density and other growth parameters to stress indicators in a medieval juvenile population. Int. J. Osteoarchaeol. 15 (3), 155-163 (2005).
  58. McEwan, J. M., Mays, S., Blake, G. M. Measurements of Bone Mineral Density of the Radius in a Medieval Population. Calcif. Tissue Int. 74 (2), 157-161 (2004).
  59. Lees, B., Stevenson, J. C., Molleson, T., Arnett, T. R. Differences in proximal femur bone density over two centuries. Lancet. 341 (8846), 673-676 (1993).
  60. Agarwal, S. C., Grynpas, M. D. Measuring and interpreting age-related loss of vertebral bone mineral density in a medieval population. Am. J. Phys. Anthropol. 139 (2), 244-252 (2009).
  61. Farquharson, M. J., Brickley, M. Determination of mineral make up in archaeological bone using energy dispersive low angle X-ray scattering. Int. J. Osteoarchaeol. 7, 95-99 (1997).
  62. Wakely, J., Manchester, K., Roberts, C. Scanning electron microscope study of normal vertebrae and ribs from early medieval human skeletons. J. Archaeol. Sci. 16 (6), 627-642 (1989).
  63. Brickley, M., Ives, R. . The Bioarchaeology of Metabolic Bone Disease. , (2010).
  64. Kneissel, M., Boyde, A., Hahn, M., Teschler-Nicola, M., Kalchhauser, G., Plenk, H. Age- and sex-dependent cancellous bone changes in a 4000y BP population. Bone. 15 (5), 539-545 (1994).
  65. Fan, B., et al. National Health and Nutrition Examination Survey whole-body dual-energy X-ray absorptiometry reference data for GE Lunar systems. J. Clin. Densitom. 17 (3), 344-377 (2014).
  66. Kanis, J. A., McCloskey, E. V., Johansson, H., Odén, A., Melton, L. J., Khaltaev, N. A reference standard for the description of osteoporosis. Bone. 42 (3), 467-475 (2008).
  67. Looker, A. C., Borrud, L. G., Hughes, J. P., Fan, B., Shepherd, J. A., Melton, J. L. Lumbar spine and proximal femur bone mineral density, bone mineral content, and bone area: United States, 2005-2008. Vital and health statistics 11. 251, 1-132 (2012).
  68. Beck, T. J., Looker, A. C., Ruff, C. B., Sievanen, H., Wahner, H. W. Structural Trends in the Aging Femoral Neck and Proximal Shaft: Analysis of the Third National Health and Nutrition Examination Survey Dual-Energy X-Ray Absorptiometry Data. J. Bone Miner. Res. 15 (12), 2297-2304 (2000).
  69. Humphries, A. L., Maxwell, A. B., Ross, A. H., Privette, J. Skeletal Trauma Analysis in the Elderly: A Case Study on the Importance of a Contextual Approach. 67th Annual Proceedings of the American Academy of Forensic Sciences. , 862 (2015).
  70. Willey, P., Galloway, A., Snyder, L. Bone mineral density and survival of elements and element portions in the bones of the Crow Creek massacre victims. Am. J. Phys. Anthropol. 104 (4), 513-528 (1997).
  71. Galloway, A., Willey, P., Snyder, L., Haglund, W. D., Sorg, M. H. Human bone mineral densities and survival of bone elements: A contemporary sample. Forensic Taphonomy: The Postmortem Fate of Human Remains. , 295-317 (1997).
  72. Symmons, R. Digital photodensitometry: a reliable and accessible method for measuring bone density. J. Archaeol. Sci. 31 (6), 711-719 (2004).
  73. Boaz, N. T., Behrensmeyer, A. K. Hominid taphonomy: transport of human skeletal parts in an artificial fluviatile environment. Am. J. Phys. Anthropol. 45 (1), 53-60 (1976).
  74. Behrensmeyer, A. K. The Taphonomy and Paleoecology of Plio-Pleistocene Vertebrate Assemblages East of Lake Rudolf, Kenya. Bull. Mus. Comp. Zool. 146, 473-578 (1975).
  75. Lyman, R. L. Bone density and differential survivorship of fossil classes. J. Anthropol. Archaeol. 3 (4), 259-299 (1984).
  76. Lam, Y. M., Pearson, O. M. Bone density studies and the interpretation of the faunal record. Evol. Anthropol. 14 (3), 99-108 (2005).
  77. Lam, Y. M., Chen, X., Pearson, O. M. Intertaxonomic variability in patterns of bone density and the differential representation of bovid, cervid, and equid elements in the archaeological record. Am. Antiq. 64 (2), 343 (1999).
  78. Lam, Y. M., Chen, X., Marean, C. W., Bone Frey, C. J. Density and Long Bone Representation in Archaeological Faunas: Comparing Results from CT and Photon Densitometry. J. Archaeol. Sci. 25 (6), 559-570 (1998).
  79. Symmons, R. New density data for unfused and fused sheep bones, and a preliminary discussion on the modelling of taphonomic bias in archaeofaunal age profiles. J. Archaeol. Sci. 32 (11), 1691-1698 (2005).
  80. Pickering, T. R., Carlson, K. J. Baboon Bone Mineral Densities: Implications for the Taphonomy of Primate Skeletons in South African Cave Sites. J. Archaeol. Sci. 29 (8), 883-896 (2002).
  81. Ioannidou, E. Taphonomy of Animal Bones: Species, Sex, Age and Breed Variability of Sheep, Cattle and Pig Bone Density. J. Archaeol. Sci. 30 (3), 355-365 (2003).
  82. Hale, A. R., Ross, A. H. The Impact of Freezing on Bone Mineral Density: Implications for Forensic Research. J. Forensic Sci. 62 (2), 399-404 (2017).
  83. WHO Study Group. . Assessment of fracture risk and its application to screening for postmenopausal osteoporosis. 843, (1995).
  84. Symes, S. A., L’Abbe, E. N., Stull, K. E., Lacroix, M., Pokines, J. T., Pokines, J. T., Symes, S. A. Taphonomy and the Timing of Bone Fractures in Trauma Analysis. Manual of Forensic Taphonomy. , 341-366 (2014).
  85. Ross, A. H., Juarez, C. A. Skeletal and radiological manifestations of child abuse: Implications for study in past populations. Clin. Anat. 29 (7), 844-853 (2016).
  86. Feldesman, M. R. Femur/stature ratio and estimates of stature in children. Am. J. Phys. Anthropol. 87 (4), 447-459 (1992).
  87. Anderson, M., Green, W., Messner, M. Growth and predictions of growth in the lower extremities. J. Bone Joint Surg. Am. 45 (A), 1-14 (1963).
  88. Kelly, T. L., Specker, B. L., Binkely, T., et al. Pediatric BMD reference database for US white children. Bone (Suppl). 36 (O-15), S30 (2005).
  89. Gomez, F., Galvan, R., Cravioto, J., Frenk, S. Malnutrition in infancy and childhood with special reference to Kwashiokor. Adv. Pediatr. 7, 131-169 (1955).
  90. Waterlow, J. C. Classification and definition of protein-caloric malnutrition. Br. Med. J. 2, 566-569 (1972).
  91. Braillon, P. M., Salle, B. L., Brunet, J., Glorieux, F. H., Delmas, P. D., Meunier, P. J. Dual energy x-ray absorptiometry measurement of bone mineral content in newborns: validation of the technique. Pediatr. Res. 32 (1), 77-80 (1992).
  92. Gallo, S., Vanstone, C. A., Weiler, H. A. Normative data for bone mass in healthy term infants from birth to 1 year of age. J. Osteoporos. 2012, 672403 (2012).
check_url/it/56713?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
Hale, A. R., Ross, A. H. Scanning Skeletal Remains for Bone Mineral Density in Forensic Contexts. J. Vis. Exp. (131), e56713, doi:10.3791/56713 (2018).

View Video