双光子激光显微镜在细胞膜修复中的应用
Summary
双光子激光的细胞膜损伤是一种广泛应用的评价膜加盖能力的方法, 可应用于多种细胞类型。在这里, 我们描述了一个协议的体外活成像膜加盖在 dysferlinopathy 患者细胞后双光子激光消融。
Abstract
许多病理生理学的侮辱会对细胞膜造成损害, 当与细胞膜修复或完整性的先天缺陷相结合时, 会导致疾病。因此, 了解细胞膜修复的基本分子机制是一个重要的目标, 以发展新的治疗策略的疾病与功能失调细胞膜动力学。许多体外和体内研究旨在了解各种疾病背景下的细胞膜加盖, 利用双光子激光消融作为测定实验治疗后的功能性结局的标准。在这种方法中, 细胞膜受到双光子激光的伤害, 导致细胞膜破裂和荧光染料渗入细胞。细胞内的荧光强度可以被监测, 以量化细胞重新本身的能力。有几种可供选择的方法来评估细胞膜对损伤的反应, 以及双光子激光伤的方法本身的巨大变化, 因此, 一个单一的, 统一的细胞伤害模型将有利于减少这些方法之间的差异。在这篇文章中, 我们概述了一个简单的双光子激光伤人协议, 评估细胞膜修复在体外的健康和 dysferlinopathy 患者成纤维细胞转染或没有一个全长 dysferlin 质粒。
Introduction
真核细胞的细胞膜由一双层蛋白质镶嵌的磷脂组成, 它定义了细胞的内/外环境, 对于维持细胞的稳态和细胞的存活至关重要。由机械或化学侮辱引起的细胞膜损伤是常见的各种哺乳动物的细胞类型, 包括骨骼和心肌, 胃, 和肺细胞1,2,3,4。除了由于日常生理机能的损伤外, 细胞膜还可能受到环境侮辱、细菌毒素和缺血再灌注的损害5。在细胞膜上重新破裂导致不受管制的细胞外钙离子的流入, 以及其他可能有毒的胞外成分–进入细胞, 触发下游信号叶栅, 从而迅速导致细胞死亡1,4,5,6。
到目前为止, 已有几种模型的膜修复细胞。根据膜破裂的大小和性质, 可以激活不同的修复机制。例如, 建议细胞膜可以利用侧流或蛋白质堵塞来修复小的干扰 (和 #60; 1 nm)。侧向融合模型建议通过 dysferlin 膜的横向征募7快速修补膜破裂, 而蛋白质堵塞模型则表明通过蛋白质聚合修补小穿孔(主要 annexins)8. 反之, 较大的膜病变触发 Ca2 +依赖性, dysferlin 介导的囊泡融合和修复补丁的形成。在修复修补程序模型中, 快速的 Ca2流入该单元会触发多种蛋白质 (dysferlin、annexins、mitsugumin-53 和 EDH 蛋白) 的招募, 这些蛋白形成一个复杂的或 “补丁”, 同时融合胞内泡或溶酶体在膜损伤的部位4,9,10,11,12。重要的是要注意, 这些模型不一定是互斥的, 并可能协同工作, 以促进膜修复。未正确重新细胞膜损伤与多种疾病状态有关, 包括肌营养不良 (dysferlinopathy-包括三好肌病、肢带肌营养不良型 IIB, 以及胫骨前开始的远端肌病变)13, 心肌病14, 和 Chediak-东综合征 (社区卫生)15。
鉴于适当的细胞膜完整性和加盖在健康和疾病中起着如此重要的作用, 对细胞膜修复的基本分子机制的更深的理解将有利于寻找新的治疗策略。因此, 有必要拥有适当的实验技术来监测动力学和评价细胞膜修复能力。设计了几种用于膜修复的体外方法。其中一个策略涉及机械损伤, 通过在细胞上使用吸管/外科刀片/剃刀或滚动玻璃珠在单元格上的刮擦, 可以方便地16。然而, 这种类型的机械损伤产生更大的损害, 并创造了高度的变化, 细胞损伤, 在内部和之间的文化。
另一种产生膜伤的方法是用双光子显微镜进行激光消融。与传统的激光共聚焦显微镜相比, 采用单光子激发, 双光子激光器同时使用两个长, 低能光子, 以促进高能电子17的激发。这个非线性的过程只在焦平面内产生激发, 而不是沿着整个光路17 (图 1)。当成像活细胞18,19时, 这种减少的励磁量有助于最小化光。因此, 研究人员能够在细胞膜上产生精确的病变, 并利用荧光染料实时监测细胞膜加盖, 并观察细胞膜破裂后封装的荧光强度变化。
这种方法已被反复用于研究膜伤的体外和在体内和多细胞类型20,21。例如, 利用此技术对 dysferlinopathy 患者的成纤维细胞和管的膜修复缺陷进行了评估22,23。此外, 从小鼠分离的单肌纤维被用来监测修复补丁形成13,24,25。在单肌纤维膜修复过程中也可以观察到荧光标记蛋白的运动9。此外, 在 real-time体内26中可以观察到斑马鱼胚胎双光子激光伤后的心肌修复过程。
在这篇文章中, 我们概述了一种方法, 评估细胞膜修复动力学的双光子激光伤, 虽然这种方法可以用于各种细胞类型的目的, 以量化等离子膜加盖能力体外。在这种方法中, 细胞的孵育与 FM4-64, 一个亲油性, 细胞不透水染料, 迅速荧光, 因为它结合在细胞质内的负电荷磷脂通过膜病变进入细胞 (图 2和 #38;3). 对膜病变附近的染料荧光进行量化, 可以监测细胞膜重新本身所需的时间。为了说明这一方法的效用, 我们使用 dysferlinopathy 患者成纤维细胞转染 GFP-共轭全长 dysferlin (DYSF) 质粒, 以评估挽救细胞膜修复。
Protocol
Representative Results
Discussion
双光子激光损伤细胞膜是一种精确而多用途的技术, 用于评估膜加盖的动力学体外。本文介绍了用双光子激光损伤法测定 dysferlinopathy 患者细胞细胞膜加盖能力的协议。我们的结果表明, dysferlinopathy 患者细胞是有缺陷的细胞膜加盖, 这是与其他研究人员的发现相一致, 进一步突出了惊人的相似之处细胞膜加盖动力学之间的肌肉和肌肉单元格类型3,11<s…
Divulgazioni
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
这项工作得到了阿尔伯塔大学医学院和牙科学院的支持, 加勒特卡明研究主席基金的朋友, HM Toupin 神经科学研究椅子基金, 肌肉萎缩症加拿大, 加拿大创新基金会 (CFI),艾伯塔高级教育和技术 (AET), 加拿大卫生研究院 (研究院), 杰西的旅程-基因和细胞治疗的基础, 妇女和儿童健康研究所 (WCHRI) 和艾伯塔省创新健康解决方案 (AIHS).
我们要感谢 Dr. 史蒂芬拉伐尔为我们提供了全长 dysferlin 质粒。我们还要感谢 Dr. 冈田克三宅一生的技术咨询。
Materials
| Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) | Thermo Fisher | 11320033 | |
| Fetal Bovine Serum | Sigma-Aldrich | F1051 | |
| Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL) | Thermo Fisher | 15140122 | |
| Trypsin-EDTA (0.05%), phenol red | Thermo Fisher | 25300062 | |
| Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline | Sigma-Aldrich | D8537 | |
| 35mm collagen-coated glass-bottom dishes | MatTek | P53GCOL-1.5-14-C | |
| Serum-deprived media | Thermo Fisher | 31985070 | |
| Transfection reagent | Thermo Fisher | 15338100 | |
| FM 4-64 Dye | Invitrogen | T13320 | |
| Tyrode’s Salts Solution | Sigma-Aldrich | T2397 | |
| Confocal laser scanning microscope | Carl Zeiss | NA | |
| Chameleon Two-photon laser | Coherent | NA |
Riferimenti
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