Her, viser vi udførelsen af en minimal rygmarv skade model i et voksen mus, der skåner den centrale kanal niche bolig endogene neurale stamceller (NSCs). Vi viser, hvordan neurosphere analysen kan bruges til at kvantificere aktivering og migration af endelige og primitive NSCs efter skade.
Neurale stamceller (NSCs) i den voksne pattedyr rygmarven er en forholdsvis mitotically inaktiv befolkning på periventricular celler, der kan blive undersøgt in vitro- ved hjælp af neurosphere assay. Denne kolonidannende assay er et kraftfuldt værktøj til at studere NSCs svar på eksogene faktorer i en skål; Dette kan dog også bruges til at studere effekten af i vivo manipulationer med den rette forståelse af styrker og begrænsninger af analysen. En manipulation af den kliniske interesse er effekten af skade på endogene NSC aktivering. Nuværende modeller af rygmarvsskader giver en udfordring at studere dette som sværhedsgraden af fælles kontusion, kompression og transection modeller forårsage ødelæggelse af NSC niche i stedet for skaden, der hvor stamcellerne findes. Her, beskriver vi en minimal skade model, der forårsager lokaliserede skader på den overfladiske dorsolateral overflade af de lavere thorax niveau (T7/8) af voksen mus rygmarven. Denne skade model skåner den centrale kanal på skade, og tillader analyse af de NSCs, der findes på niveauet af læsion på forskellige tidspunkter efter skade. Her, vi viser, hvordan neurosphere analysen kan udnyttes til at studere aktivering af de to særskilte, lineally-relaterede, populationer af NSCs, der bor i regionen rygmarven periventricular – primitive og endelig NSCs (pNSCs og dNSCs, henholdsvis). Vi demonstrere, hvordan at isolere og kultur disse NSCs fra regionen periventricular på niveauet af skade og hvide substans skaden site. Vores post-operative rygmarven dissektioner Vis øgede antallet af pNSC og dNSC-stammer neurospheres fra regionen periventricular af tilskadekomne snore i forhold til kontrol, taler til deres aktivering via skade. Desuden, efter skade, dNSC-afledte neurospheres kan isoleres fra skaden site — demonstrere evne til NSCs at migrere fra deres periventricular niche til steder af skade.
Det centrale nervesystem indeholder en delpopulation af selvstændig fornyelse, Multipotente stamceller, der har kapacitet til at give anledning til alle de forskellige modne neurale celle typer1,2,3,4. Disse neurale stamceller (NSCs) er bosat i specialiserede nicher i hjernen og rygmarven og kan aktiveres efter skade for at formere sig, overflytte, og skelne modne neurale celler. NSCs og deres afkom har vist sig at migrere til skaden site i kortikal skade modeller5,6. I hjernen, har NSCs vist sig at migrere fra laterale hjertekamrene til stedet, skaden hvor de differentiere i astrocytter, der bidrager til glial ar dannelse7. I rygmarven, dog har få studier gjort for at spørge, hvis disse samme endogene NSCs kan udnyttes til at fremme nyttiggørelse efter rygmarvsskade. Faktisk er der i øjeblikket en debat om, om aktiveringen af stamceller pool i rygmarven kræver en direkte fysisk beskadigelse af periventricular niche foring den centrale kanal8 eller hvis skaderne på spinal ledning parenkym (forlader stilken celle niche intakt) er tilstrækkelig til at aktivere endogene NSCs9.
En række rygmarv skade (SCI) modeller har været brugt til at studere Patofysiologi af akutte og kroniske skade. Disse modeller har også været brugt til at teste potentielle behandlingsformer til at behandle SCI gennem neuroprotection, immunomodulation og udvikle celle transplantation/udskiftning strategier10,11,13. Nuværende modeller omfatter komprimering og/eller kontusion skader, som forårsager store funktionelle mangler samt omfattende læsioner og cavitations i ledningen14,15. Deraf følgende glial ar kan spænde over flere spinale segmenter flertal på bredde/omkreds af rygmarven16. Således, mens disse modeller er klinisk relevant, de har råd til store udfordringer til at studere svar af endogene NSCs efter skade. Der er kemiske modeller af skade, der kan tilpasses for at forårsage mildere former for skade, der kan afse den centrale kanal17. Men disse typer skader fokusere på demyelinering forbundet med SCI og er ikke klinisk relevante modeller for de fysiske og/eller mekaniske skader forbundet med traumatiske SCI.
For at løse de aktuelle skade modellers begrænsninger, har vi tilpasset en nål spor minimal SCI model, oprindelig udviklet i rotte9, til anvendelse i en voksen musemodel. Vores tilpasset skade model kan skabe en sammenhængende læsion af rygmarven mus dorsolateral regionen og Skåne den centrale kanal i omsætningsled skade. Fordelen ved denne model er, at den tillader undersøgelse af NSC kinetik efter skade og deres potentielle radial migration til stedet, skaden. Brug af en musemodel tillader også brug af Transgene mus, der tillader afstamning sporingen af endogene NSCs og deres afkom efter skade. Egenskaberne for NSCs kan yderligere vurderes ved hjælp af en modificeret form af den i vitro neurosphere analyse, der introduceres i denne protokol.
Neurosphere analyse er en in vitro- kolonidannende assay der tillader dyrkning af NSCs i nærværelse af mitogens. Ved klonede plating tætheder formere individuelle NSCs for at give anledning til frit svævende sfæriske kolonier af celler, der består af en lille delpopulation af NSCs og et stort flertal af stamfaderen18,19. I vores protokol, vi vise isolering af to særskilte, lineally-relaterede NSCs fra regionen periventricular af rygmarven — baseline betingelser og efter vores minimal SCI model. Endelig neurale stamceller celler (dNSCs) udtrykkelige nestin og glial fibrillære sure protein (GFAP) og dyrkes epidermal vækstfaktor (EGF), fibroblast vækstfaktor (FGF) og heparin (sammen kaldet EFH)20. Disse dNSCs er sjælden i rygmarven naive, giver anledning til meget få neurospheres i vitro. Vi viser imidlertid, at dNSCs aktiveres efter minimal SCI, udvide antallet af neurospheres isoleret fra periventricular region21. Primitive neurale stamceller (pNSCs) er opstrøms af dNSCs i det neurale stamceller afstamning. pNSCs er overordentlig sjælden, udtrykkelig lave niveauer af pluripotency markør Oct4, og leukæmi hæmmende faktor (LiF) lydhør22. pNSCs ikke er en neurospheres når isoleret fra voksne mus rygmarven på grund af tilstedeværelsen af myelin grundlæggende protein (MBPS) i primære kulturer; men pNSC neurospheres kan isoleres fra MBP mangelfuld mus og deres antal er udvidet følgende skade — svarende til dNSCs21. Endelig viser vi, at dNSC-afledte neurospheres kan isoleres fra stedet, skaden på tidligt gange efter minimal SCI. Disse resultater viser, at vores skade model og assays kan vurdere aktivisering Karakteristik af periventricular NSCs som deres evne til at formere sig og vandrer som reaktion på skade.
I løbet af den kirurgiske procedure er der et par kritiske faser, hvor forskeren skal være særligt opmærksomme på for at opnå optimale resultater og minimere variabiliteten mellem dyr. Pleje skal tages med den inhalerede anæstesi (isofluran) under kirurgi som narkose har vist sig at have neuroprotektive effekter med langvarig udsættelse27. Derfor, når man studerer den regenerative kapacitet af rygmarven efter skade, gøre en indsats for at udføre operationen så hurtigt og effektivt som …
The authors have nothing to disclose.
Dette arbejde er finansieret af Krembil Foundation (driftstilskud CMM). WX var modtageren af Kandidatpris Carlton Marguerite Smith. NL modtaget en Ontario Graduate stipendium.
Agricola Retractor | Fine Science Tools | 17005-04 | |
Moria Vannas-Wolff Spring Scissors (Curved) | Fine Science Tools | 15370-50 | Customize when ordering to get blunted tips |
Graefe Forceps (Straight, 1×2 Teeth) | Fine Science Tools | 11053-10 | |
Extra Fine Graefe Forceps (Curved, Serrated) | Fine Science Tools | 11152-10 | Or any other forceps for suturing |
Hartman Hemostats (Straight) | Fine Science Tools | 13002-10 | Or any other appropriate for suturing |
Scalpel Handle #3 | Fine Science Tools | 10003-12 | Or any other appropriate |
Hair clippers | amazon.ca | https://www.amazon.ca/Wahl-Professional-8685-Classic-Clipper/dp/B00011K2BA | or any other appropriate |
Stereotaxic instrument | Stoeling | 51500 | or any other appropriate |
Buprenorphine | or any appropirate sanctioned my animal care facility | ||
Meloxicam | or any appropriate sanctioned by animal care facility | ||
Tears Naturale P.M. | Alcon | https://www.amazon.ca/Alcon-Tear-Gel-Liquid-Eye-Gel/dp/B00HHXGUXE | or any other appropriate |
Isoflurane | Baxter International Inc | DIN 02225875 | or any other appropriate for anesthesia |
Q-tips Cottom Swabs | amazon.ca | https://www.amazon.ca/Q-Tips-Cotton-Swabs-500-Count/dp/B003M5UO6U/ref=pd_lpo_vtph_194_bs_tr_img_1/140-7113119-8364127?_encoding=UTF8&psc=1&refRID=JC16N542KVRF2N62N3DS | |
Cotton Gauze | Fisher Scientific | 13-761-52 | |
30G Needles | Becton Dickinson | 305106 | For Injury |
25G Needles | Becton Dickinson | 305122 | For Drug injections |
1mL Syringes | Becton Dickinson | 3090659 | for drug injections |
3mL Syringes | Becton Dickinson | 309657 | for fluid injections |
4-0 Suture | uoftmedstore.com | 2297-VS881 | for skin suturing |
6-0 Suture | uoftmedstore.com | VS889 | for muscle suturing |
Polysporin ointment | amazon.ca | 102051 | |
Isoflurane Vaporizer | VetEquip | 901806 | |
15mL conical tubes | ThermoFisher | Any appropriate | |
Petri Dishes | ThermoFisher | any appropriate | |
Trypan Blue | ThermoFisher | Any | |
Hemocytometer | ThermoFisher | Any appropriate | |
Centrifuge | ThermoFisher | Any appropriate | |
Standard Dissection Tools | Fine Science Tools | ||
Dissection Microscope | Zeiss | Stemi 2000 | |
Counting Microscope | Olympus | CKX41 | |
Neural Basal-A Medium | Invitrogen | 10888-022 | |
B27 | Invitrogen | 17404-044 | |
Penicillin- Streptomycin | Gibco | 15070 | |
L- Glutamine | Gibco | 25030 | |
DMEM | Invitrogen | 12100046 | |
F12 | Invitrogen | 12700075 | |
30% Glucose | Sigma | G6152 | 1M- 9.01g in 100mL dH2O |
1M Glucose | |||
7.5% NaHCO3 | Sigma | S5761 | 155mM- 1.30g in 100mL dH2O |
155mM NaHCO3 | |||
1M HEPES | Sigma | H3375 | 23.83 g in 100mL dH2O |
Apo-Transferrin | R&D Systems | 3188-AT | |
Putrescine | Sigma | P7505 | |
Insulin | Sigma | I5500 | |
Selenium | Sigma | S9133 | |
Progesterone | Sigma | P6149 | |
Papain Dissociation System | Worthington Biochemical Corporation | PDS | 1 vial of papain can be used for 2 samples |
Epidermal Growth Factor | Invitrogen | PMG8041 | Powder reconstituted with 1mL Hormone Mix and aliquoted into 20uL vials to be stored in freezer |
Fibroblast Growth Factor | Invitrogen | PHG0226 | Powder reconstituted with 0.5mL Hormone Mix and aliquoted into 20uL vials to be stored in freezer |
Heparin | Sigma | H3149 | |
Leukemia Inhibitory Factor | In House | ||
Trypan Blue | |||
Hemocytometer | |||
24 well Plates | NUNC | ||
2M NaCl | Sigma | S5886 | 11.69g in 100mL dH2O |
1M KCL | Sigma | P5405 | 7.46g in 100mL dH2O |
1M MgCl2 | Sigma | M2393 | 20.33g in 100mL dH2O |
108mM CaCl2 | Sigma | C7902 | 1.59g in 100mL dH2O |