Summary

Diagnóstico de la enfermedad de Hirschsprung mediante biopsias de succión rectal Inmunostaining para calretinina, proteína S100 y producto genético de proteína 9,5

Published: April 26, 2019
doi:

Summary

Este protocolo describe el proceso de inmunostaining de las biopsias de succión rectal para la calretinina, la proteína S100 y el producto genético de proteína 9,5. Este novedoso método de diagnóstico adyuvante para la enfermedad de Hirschsprung tiene tasas de sensibilidad y especificidad preferibles.

Abstract

La enfermedad de Hirschsprung (EH) es una enfermedad intestinal congénita que se manifiesta clínicamente como una incapacidad para pasar meconio en lactantes o como estreñimiento a largo plazo en niños. La biopsia de succión rectal (RSB) para determinar la ausencia de células ganglio y la hipertrofia neuronal es la prueba más precisa para el diagnóstico de la EH en la actualidad. La tinción de hematoxilina-eosina tradicional carece de sensibilidad y especificidad. La tinción de la acetilcolinesterasa no puede ser ampliamente utilizada debido a su complejo proceso. Nuestro novedoso protocolo de inmunostón para calretinina, proteína S100 y producto genético 9,5 (PGP 9.5), que realizamos en RSBs, exhibe tasas de alta sensibilidad y especificidad de 96,49% (intervalo de confianza de 95%, 0,88-0,99) y 100% (95% de confianza intervalo, 0,97-1.00), respectivamente. Los segmentos afectados por la EH a menudo se presentan como la ausencia de la expresión de calretinina, proteína S100, y PGP 9.5, que son marcadores de hipertrofia neuronal en el tejido submucosa. Este protocolo describe el proceso operativo detallado de este nuevo método de diagnóstico.

Introduction

La enfermedad de Hirschsprung (EH) es un trastorno intestinal congénita común caracterizado por la falta de células ganglionada en diferentes segmentos del tracto intestinal distal1. El sistema nervioso entérico humano se forma cuando se completa la invasión de las células neuronales embrionarias. Si hay una perturbación del proceso y la invasión no se completa, el intestino distal del recién nacido se convierte en aganglionic2. Esta afección potencialmente mortal se denomina enfermedad de Hirschsprung. La proliferación, la motilidad y el crecimiento intestinal son los tres componentes principales de la colonización exitosa.

La tinción de hematoxilina y eosina tradicional (H & E) de una biopsia submucosa limitada no puede alcanzar un resultado tan satisfactorio como la tinción de H & E de un tejido de espesor completo Obtenido de la cirugía. Adicionalmente, la acetilcolinesterasa (AChE) la tinción del tejido de succión rectal es teóricamente desafiante debido a su sensibilidad inadecuada, que es 91%, y el procesamiento complejo de las secciones congeladas3,4. Varios otros marcadores inmunohistoquímicos de células ganglionadas y fibras nerviosas que se pueden teñir en muestras fijas de formol y de parafina se están convirtiendo gradualmente en el principal diagnóstico de la EH. La calretinina es una proteína de unión al calcio dependiente de la vitamina D que no se expresa en el plexo mientérico y submucosa de los segmentos afectados por la EH5. La proteína S100 se expresa en células derivadas de la cresta neural, como las fibras nerviosas y las células gliales, que a menudo presentan hipertrofia neuronal en el tejido submucosa de los segmentos afectados por la EH6. El producto genético de proteína 9,5 (PGP 9.5) Mancha de forma fiable las fibras nerviosas y las células ganglionadas; La tinción PGP 9.5 actúa como un suplemento a la tinción de calretinin, especialmente en casos de hipoganglionosis aislada. La tinción doble con S100 y PGP 9.5 puede disminuir la tasa de falsos negativos y aumentar la sensibilidad. Como requisito previo, el estudio actual tiene como objetivo garantizar la especificidad adecuada y la alta sensibilidad de este novedoso método de diagnóstico. Nuestro nuevo protocolo usó los tres marcadores para la discriminación del intestino agangliónico y las fibras nerviosas hipertróficas. Un estudio prospectivo de 318 niños fue realizado por nuestro laboratorio y publicado previamente sin un protocolo detallado7. El protocolo detallado y las precauciones se discuten en este artículo. Los neonatos que sufrieron un grave problema de defecación desde el nacimiento o los niños con estreñimiento crónico, excluyendo otras enfermedades comunes, son candidatos potenciales para la biopsia de succión rectal (RSB). Nuestro nuevo protocolo es adecuado para la tinción no sólo de RSBs, sino también de biopsias de espesor completo o especímenes quirúrgicos para hacer un diagnóstico final.

Protocol

Este protocolo fue aprobado por la Junta de ética de la investigación del hospital de la Unión de la Universidad de ciencia y tecnología de Huazhong. 1. biopsia de succión rectal Realiza la biopsia de succión rectal por un cirujano pediátrico bien entrenado y un asistente usando un sistema de biopsia rectal de succión Rbi2 después de obtener el consentimiento informado del tutor. Realizar RSB en pacientes que tienen las siguientes indicaciones: incapacidad para pasar…

Representative Results

En total, 318 pacientes fueron inscritos en nuestro estudio. Todos los pacientes fueron sometidos a RSB, y los tejidos fueron manchados para calretinin, S100, y PGP 9.5. El diagnóstico basado en nuestro nuevo protocolo fue HD en 97 casos, no HD en 213 casos, y sospecha de EH en 8 casos. Entre los 132 pacientes quirúrgicos, 99 pacientes fueron diagnosticados con EH por inmunostaining de especímenes de espesor completo después de la cirugía. Las manchas S100 y PGP 9.5 mostraron que el …

Discussion

Aquí describimos un procedimiento que utiliza tres anticuerpos inmunohistoquímicos diferentes para teñir secciones de RBS para el diagnóstico de la EH. La sensibilidad de nuestro protocolo de diagnóstico fue del 96,49% (95% CI, 0,88-0.99), y la especificidad fue de 100% (95% IC, 0,97-1.00).

Los pasos más críticos del protocolo son la RSB y la reacción antígeno-anticuerpo. El tamaño de la biopsia determina la precisión de la coloración. Una pequeña biopsia no proporcionará suficie…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Los autores agradecen a Weibing Tang por su gran ayuda en el suministro del laboratorio de filmación. Este artículo es apoyado por la investigación de bienestar público, y los fondos especiales fueron recibidos de la salud nacional y planificación familiar de China (Grant no. 201402007).

Materials

calretinin antibody MXB Biotechnologies MAB-0716 170416405c antibody: primary antibody
S-100 antibody MXB Biotechnologies Kit-0007 antibody: primary antibody
PGP9.5 antibody Shanghai long island antibody Co. Ltd R-0457-03 antibody: primary antibody
enhancer reagent MXB Biotechnologies KIT-9902-A 170416405a antibody: secondary antibody A
Goat anti-Rabbit/Mouse IgG Secondary Antibody MXB Biotechnologies KIT-9902-B antibody: secondary antibody B
DAB staining kit (containing reagent A B and C) MXB Biotechnologies DAB-0031 staining kit
Heat incubator Shanghai yiheng instrument Co. Ltd DHP-9082 instrument
Rbi2 suction rectal biopsy system Aus Systems Pty Ltd, South Australia, Australia CP1200 HP1000 SS1000 instrument
microtome Leica leica RM2016 instrument
citric acid sodium citrate buffer(100X) MXB Biotechnologies MVS-0101 antigen retrieval buffer
pathological tissue dehydrator wuhan junjie electronic Co. Ltd JT-12F instrument

Riferimenti

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Citazione di questo articolo
Chi, S., Fang, M., Li, K., Yang, L., Tang, S. Diagnosis of Hirschsprung’s Disease by Immunostaining Rectal Suction Biopsies for Calretinin, S100 Protein and Protein Gene Product 9.5. J. Vis. Exp. (146), e58799, doi:10.3791/58799 (2019).

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