Summary

Un modello di topo a carenza di estrogeni in vivo per lo screening dei trattamenti estrogeni esogeni della disfunzione cardiovascolare dopo la menopausa

Published: August 13, 2019
doi:

Summary

Clinicamente, carenza di estrogeni nelle donne in menopausa può aggravare l’incidenza di perturbazione dei lipidi e aterosclerosi. Abbiamo stabilito un modello di carenza di estrogeni in vivo mediante ovariectomia bilaterale attraverso una doppia incisione dorsale-laterale nei topi apoe-/-. Il modello murino è applicabile per lo screening dei trattamenti estrogeni esogeni della disfunzione cardiovascolare dopo la menopausa.

Abstract

Le donne in postmenopausa sono più a rischio di sviluppare malattie cardiovascolari rispetto alle donne in premenopausa. I topi femminili ovarictomizzati (OVX) al display di svezzamento hanno aumentato le lesioni aterosclerotiche nell’aorta rispetto ai topi femminili con funzione ovarica intatta. Tuttavia, i modelli di laboratorio che coinvolgono topi estrogeno-carenti con status aterosclerosi-incline sono carenti. Questo deficit è cruciale perché la carenza di estrogeni clinici nelle donne in menopausa può aggravare l’incidenza di interruzione e aterosclerosi dei lipidi preesistenti o in corso. In questo studio, stabiliamo un modello murino estrogeno-carente in vivo con ovariectomia bilaterale tramite una doppia incisione dorsale laterale in apolipoproteina E (apoE)-/- topi. Confrontiamo quindi gli effetti di 17-estradiolo e pseudoprotodioscina (PPD) (un fitoestrogeno) somministrati peroralmente tramite diffusione di nocciole. Troviamo che anche se il PPD esercita un certo effetto sulla riduzione del peso corporeo finale e del plasma TG in ovulazione OVX-/- topi, ha capacità anti-aterosclerotiche e cardiache-protettive paragonabili alla sua controparte 17-estradiolo. PPD è un fitoestrogeno che è stato segnalato per esercitare proprietà anti-tumorali. Pertanto, il metodo proposto è applicabile per lo screening dei fitoestrogeni tramite somministrazione perorale per sostituire la terapia ormonale sostitutiva tradizionale nelle donne in postmenopausa, che è stato segnalato per avere tumorigenetica potenzialmente deleteria capienza. La somministrazione perorale tramite la diffusione della nocciola non è invasiva, rendendola ampiamente applicabile a molti pazienti. Questo articolo contiene dimostrazioni passo-passo di ovariectomia bilaterale attraverso la doppia incisione dorsale laterale in apoE-/- topi e perorali 17-estradiolo o la sostituzione dell’ormone fitoestrogeno tramite diffusione di nocciole. Seguono analisi dei lipidi al plasma e delle funzioni cardiovascolari che utilizzano l’ecocardiografia.

Introduction

Studi epidemiologici e clinici hanno dimostrato che le donne in postmenopausa sono molto più a rischio di malattie cardiovascolari rispetto alle donne in premenopausa1,2. La terapia ormonale sostitutiva (HRT) può ridurre il rischio relativo di malattia cardiovascolare a 0.37-0.793. Tra le altre complicazioni, l’aterosclerosi causata da malattie cardiovascolari è la principale causa di morte in tutto il mondo4. Tuttavia, i modelli di laboratorio che coinvolgono topi estrogeno-carenti che presentano lo stato incline all’aterosclerosi sono carenti. Questo protocollo fornisce un modello murino di carenza di estrogeni in vivo per lo screening dei trattamenti estrogeni esogeni della disfunzione cardiovascolare dopo la menopausa.

Studi precedenti dimostrano che l’applicazione dell’OVX nei roditori aterosclerotici alimentati con una dieta ad alto colesterolo può imitare le donne in postmenopausa5,6,7,8. Un modello animale riproducibile e conveniente simile allo stato aterosclerotico nelle donne in menopausa è la base della ricerca sugli estrogeni esogeni. Qui, una doppia incisione dorsale-laterale dell’ovariectomia bilaterale è stata applicata nell’aerosclerosi-prona apolipoproteina E knockout (apoe-/-) topi9,10. Rispetto all’incisione addominale media o dorsale, la doppia incisione dorsale-laterale è un metodo più facile e meno dispendioso in termini di tempo che può evitare una grave adesione e infiammazione della cavità addominale. L’amministrazione perorale tramite diffusione di nocciole (vedi Tabella deimateriali) non è invasiva e conveniente, rendendola ampiamente applicabile come modalità di amministrazione a lungo termine11. L’impianto a pellet a rilascio lento è anche popolare6. Tuttavia, gli impianti possono aggravare l’incidenza dell’infezione soprattutto nei topi sottoposti a OVX. Anche altre modalità di amministrazione non invasiva, come la spiagazione orale e la somministrazione dell’acqua, presentano molti inconvenienti. Gavage orale in genere stress topi e può causare lesioni esofagee. Somministrare l’ormone tramite acqua potabile è altamente vantaggioso; tuttavia, l’aggiunta di DMSO come emulsionante è inevitabile come estrogeni esogeni sono insolubili in acqua. Qui, abbiamo scelto la sostituzione dell’ormone perorale 17-estradiolo o fitoestrogeno tramite la diffusione di nocciole per la somministrazione a lungo termine.

Recentemente, l’effetto benefico della HRT sul sistema cardiovascolare delle donne in postmenopausa èstato contestato negli studi 12 . Da un lato, estrogeni esogeni da solo esercita un effetto benefico sul sistema cardiovascolare; d’altra parte, può combinarsi con acetato metoidrossisprogesterone per aumentare il rischio di eventi cardiovascolari. Più seriamente, HRT può portare alla progressione del tumore del seno e dell’utero, e questo effetto ha notevolmente limitato il suo uso13,14. Più interesse si è concentrato sugli effetti cardiovascolare-protettivi degli estrogeni esogeni privi di attività mitotica nelle cellule tumorali15,16,17. Studi multipli su esseri umani e animali suggeriscono che i fitoestrogeni con strutture simili a quella degli estrogeni possono svolgere un ruolo benefico nella protezione cardiovascolare15,18.

Pertanto, gli obiettivi del presente lavoro sono (i) costruire un modello murino in vivo per carenza di estrogeni mediante ovariectomia bilaterale attraverso una doppia incisione dorsale-laterale in apoE-/- topi e (ii) per confrontare gli effetti protettivi cardiovascolari del perorali somministrato 17-estradiol e pseudoprotodioscin (PPD), tramite diffusione di nocciole. 17-estradiol è un tipo di estrogeno esogeno che appartiene agli ormoni sessuali femminili6,11,19. PPD, una saponina steroide e fitoestrogeno da piante Dioscorea, è stato precedentemente segnalato per esercitare proprietà anti-tumorali20.

Protocol

Tutti i protocolli di cura e sperimentale per gli animali sono stati approvati dal Comitato istituzionale per la cura e l’uso degli animali dell’Accademia cinese delle scienze mediche e del Peking Union Medical College (Autorizzazione n.: SYXK (Pechino) 2013-0023). L’origine dei topi apoE-/- è C57BL/6J9,10. 1. Ovariectomia bilaterale tramite una doppia incisione dorsale-laterale in apoE-/- Topi Allo sve…

Representative Results

Un tipico schema di trattamento sperimentale, come utilizzato in questo studio, è illustrato nella Figura 1. Allo svezzamento (età 28 giorni), i topi femminili apoE-/- C57BL/6J sono stati anestesizzati withavertin (tribromoethanolo; 200 mg/kg; intraperitonealmente). I topi erano omeno CON osorgi bilaterali da OVX o sham attraverso un’incisione dorsale di 1 cm. Una settimana dopo l’OVX bilaterale, i topi sono stati alimentati con una dieta ad alto…

Discussion

La metodologia qui descritta è un modello murino simile alla rottura dei lipidi e all’aterosclerosi osservata nelle donne in menopausa. È ben documentato che la carenza di estrogeni nelle donne in postmenopausa può aggravare l’incidenza di ipercolesterolemia preesistente o in corso con lesioni ateroscolistiche progressivamente complesse e diffuse1. Per imitare lo stato di aterosclerosi-incline in clinica, topi apoE-carenti, una fonte riproducibile e conveniente di animali con cui studiare l’ate…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Questo lavoro è stato sostenuto dalla National Natural Science Foundation of China (81202526 a J.X.), la National Natural Science Foundation of China (81302769 a B.S.), la Beijing Municipal Natural Science Foundation (47144226 a B.S.), la Chinese Postdoctoral Foundation Science Foundation (20110490325 a J.X.) e la Ph.D. Programs Foundation of Ministry of Education of China (20121106120031 a B.S.).

Materials

17β-estradiol, >98% Sigma-Aldrich E8875-250MG Estrogen
Disposable syringes (with 25G needles) Hunan Luzhou Huikang Development Co., Ltd 0.5*19TWLB Cardiac bleeding
High-cholesterol mouse diet Huafukang Bio-Technology N/A 1.25% cholesterol, 0% cholate
High-Resolution In Vivo Micro-Imaging System VisualSonics Vevo®770 Measurements of intima-media thickness and cardiac dysfunction
2-Methyl-2-butanol Sigma-Aldrich 152463-250ML Preparation of avertin
Micro Dissecting forceps, Curved 8mm Kanghua Medical Equipment Co., Ltd Surgical tools
Micro Dissecting forceps, Straight 8mm Kanghua Medical Equipment Co., Ltd Surgical tools
Micro Dissecting Scissors, Curved/Sharp 8mm Kanghua Medical Equipment Co., Ltd Surgical tools
Micro Dissecting Scissors, Straight/Sharp 8mm Kanghua Medical Equipment Co., Ltd Surgical tools
Monofilament suture 4-0 1/2 5*12 19mm Shanghai Pudong Jinhuan Medical Supplies Co., Ltd R413 Suture and ligation of the tissues
Nut cream (Nutella) Ferrero N/A Medium for peroral 17β-estradiol or PPD
OptiVisor optical glass binocular magnifier Dohegan Optical Company Inc. N/A Assistant of identifying the tissues during ovariectomy
Phosphate-buffered saline at pH 7.4 SIGMA P3813 Preparing 1 L saline
Pro MultiLabel Microplate Reader Tecan Infinite M1000 Plasma TC and TG determination
Pseudoprotodioscin Shanghai Winherb Medical S & T Development W-0427 CAS registry no. 102115-79-7
Rimadyl, 50 mg/mL Pfizer Pharma GmbH 462986 Postoperative analgesia after ovariectomy
Sesame oil Sigma-Aldrich S3547-1L Dissolving the 17β-estradiol or PPD
Solcoseryl Eye-Gel Menarini, Solco Basle Ltd. Eye protection during anesthesia
Stereo microscope MCALON MCL-6STV Image of the intimal region of aorta
Table model high speed centrifuge SIGMA 1-14K Preparation of plasma
Scissors, slight Curve (14cm) Kanghua Medical Equipment Co., Ltd Surgical tools
Scissors, straight Flat (14cm) Kanghua Medical Equipment Co., Ltd Surgical tools
Tissue forceps, serrated, slight Curve (14cm) Kanghua Medical Equipment Co., Ltd Surgical tools
Tissue forceps, serrated, straight Flat (14cm) Kanghua Medical Equipment Co., Ltd Surgical tools
Tribromoethanol Sigma-Aldrich T48402-5G Preparation of avertin
Triglycerides (TG) assay kit Institute of Nanjing Jiancheng Biology Engineering A110-1 Plasma TG determination
Total cholesterols (TC) assay kit Institute of Nanjing Jiancheng Biology Engineering A111-1 Plasma TC determination

Riferimenti

  1. Mozaffarian, D., et al. Heart Disease and Stroke Statistics-2016 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 133 (4), e38-e360 (2016).
  2. Packard, B. L. Cardiovascular health and disease in women. The New England Journal of Medicine. 329 (4), 247-256 (1993).
  3. Samaan, S. A., Crawford, M. H. Estrogen and cardiovascular function after menopause. Journal of the American College of Cardiology. 26 (6), 1403-1410 (1995).
  4. Libby, P. Inflammation in atherosclerosis. Nature. 420 (6917), 868-874 (2002).
  5. Tremollieres, F. A., et al. Effect of hormone replacement therapy on age-related increase in carotid artery intima-media thickness in postmenopausal women. Atherosclerosis. 153 (1), 81-88 (2000).
  6. Bourassa, P. A., Milos, P. M., Gaynor, B. J., Breslow, J. L., Aiello, R. J. Estrogen reduces atherosclerotic lesion development in apolipoprotein E-deficient mice. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 93 (3), 10022-10027 (1996).
  7. Squadrito, F., et al. Genistein supplementation and estrogen replacement therapy improve endothelial dysfunction induced by ovariectomy in rats. Cardiovascular Research. 45 (2), 454-462 (2000).
  8. Wang, D., et al. Endothelial dysfunction and enhanced contractility in microvessels from ovariectomized rats: roles of oxidative stress and perivascular adipose tissue. Hypertension. 63 (5), 1063-1069 (2014).
  9. Zhang, S. H., Reddick, R. L., Piedrahita, J. A., Maeda, N. Spontaneous Hypercholesterolemia and Arterial Lesions in Mice Lacking Apolipoprotein E. Science. 258 (5081), 468-471 (1992).
  10. Nakashima, Y., Plump, A. S., Raines, E. W., Breslow, J. L., Ross, R. ApoE-Deficient Mice Develop Lesions of All Phases of Atherosclerosis Throughout the Arterial Tree. Arteriosclerosis and Thrombosis. 14 (1), 133-140 (1994).
  11. Ström, J. O., Theodorsson, A., Ingberg, E., Isaksson, I. M., Theodorsson, E. Ovariectomy and 17-estradiol Replacement in Rats and Mice: A Visual Demonstration. Journal of Visualized Experiments. 64 (e4013), 1-4 (2012).
  12. Rossouw, J. E., et al. Risks and benefits of estrogen plus progestin in healthy postmenopausal women: principal results From the Women’s Health Initiative randomized controlled trial. The Journal of the American Medical Association. 288 (3), 321-333 (2002).
  13. Kumle, M. Declining breast cancer incidence and decreased HRT use. Lancet. 372 (9639), 608-610 (2008).
  14. Jager, W., et al. A randomized comparison of triptorelin and tamoxifen as treatment of progressive ovarian cancer. Anticancer Research. 15 (6B), 2639-2642 (1995).
  15. Bhathena, S. J., Velasquez, M. T. Beneficial role of dietary phytoestrogens in obesity and diabetes. The American Journal of Clinical Nutrition. 76 (6), 1191-1201 (2002).
  16. Wang, L., Qiu, X. M., Hao, Q., Li, D. J. Anti-inflammatory effects of a Chinese herbal medicine in atherosclerosis via estrogen receptor beta mediating nitric oxide production and NF-kappaB suppression in endothelial cells. Cell Death and Disease. 4 (e551), 1-13 (2013).
  17. Xiao, J., Wang, N. L., Sun, B., Cai, G. P. Estrogen receptor mediates the effects of pseudoprotodiocsin on adipogenesis in 3T3-L1 cells. American Journal of Physiology-Cell Physiology. 299 (1), C128-C138 (2010).
  18. Guivarc’h, E., et al. Predominant Role of Nuclear Versus Membrane Estrogen Receptor alpha in Arterial Protection: Implications for Estrogen Receptor alpha Modulation in Cardiovascular Prevention/Safety. Journal of the American Heart Association. 7 (13), 1-17 (2018).
  19. Osako, M. K., et al. Estrogen inhibits vascular calcification via vascular RANKL system: common mechanism of osteoporosis and vascular calcification. Circulation Research. 107 (4), 466-475 (2010).
  20. Ivanova, A., et al. Screening of some saponins and phenolic components of Tribulus terrestris and Smilax excelsa as MDR modulators. In vivo. 23 (4), 545-550 (2009).
  21. Xiao, J., Zhu, T., Yin, Y. Z., Sun, B. Notoginsenoside R1, a unique constituent of Panax notoginseng, blinds proinflammatory monocytes to protect against cardiac hypertrophy in ApoE(-/-) mice. European Journal of Pharmacology. 833 (15), 441-450 (2018).
  22. Sun, B., Xiao, J., Sun, X. B., Wu, Y. Notoginsenoside R1 attenuates cardiac dysfunction in endotoxemic mice: an insight into oestrogen receptor activation and PI3K/Akt signalling. British Journal of Pharmacology. 168 (7), 1758-1770 (2013).
  23. Adams, M. R., et al. Inhibition of coronary artery atherosclerosis by 17-beta estradiol in ovariectomized monkeys. Lack of an effect of added progesterone. Arteriosclerosis. 10 (6), 1051-1057 (1990).
  24. Keaney, J. F., et al. 17 beta-estradiol preserves endothelial vasodilator function and limits low-density lipoprotein oxidation in hypercholesterolemic swine. Circulation. 89 (5), 2251-2259 (1994).
  25. Nakashima, Y., Plump, A. S., Raines, E. W., Breslow, J. L., Ross, R. ApoE-deficient mice develop lesions of all phases of atherosclerosis throughout the arterial tree. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 14 (1), 133-140 (1994).
  26. Saleh, T. M., Cribb, A. E., Connell, B. J. Estrogen-induced recovery of autonomic function after middle cerebral artery occlusion in male rats. American Journal of Physiology- Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 281 (5), R1531-R1539 (2001).
  27. Bingham, D., Macrae, I. M., Carswell, H. V. Detrimental effects of 17beta-oestradiol after permanent middle cerebral artery occlusion. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 25 (3), 414-420 (2005).
  28. Pignoli, P., Tremoli, E., Poli, A., Oreste, P., Paoletti, R. Intimal plus medial thickness of the arterial wall: a direct measurement with ultrasound imaging. Circulation. 74 (6), 1399-1406 (1986).
  29. Hodgin, J. B., Maeda, N. Minireview: estrogen and mouse models of atherosclerosis. Endocrinology. 143 (12), 4495-4501 (2002).
  30. Bush, T. L., et al. Cardiovascular mortality and noncontraceptive use of estrogen in women: results from the Lipid Research Clinics Program Follow-up Study. Circulation. 75 (6), 1102-1109 (1987).
  31. Marsh, M. M., Walker, V. R., Curtiss, L. K., Banka, C. L. Protection against atherosclerosis by estrogen is independent of plasma cholesterol levels in LDL receptor-deficient mice. Journal of Lipid Research. 40 (5), 893-900 (1999).
check_url/it/59536?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
Sun, B., Yin, Y., Xiao, J. An In Vivo Estrogen Deficiency Mouse Model for Screening Exogenous Estrogen Treatments of Cardiovascular Dysfunction After Menopause. J. Vis. Exp. (150), e59536, doi:10.3791/59536 (2019).

View Video