Summary

بصريا Sexing Loggerhead Shrike(Lanius Ludovicianus)باستخدام تلوين الريش ونمط

Published: March 08, 2020
doi:

Summary

نقدم بروتوكولا لتوصيف جنس loggerhead تذخر بصريا على أساس تلوين ونمط من ريشة الجناح الأولي السادس.

Abstract

وshrike loggerhead هو صغير الطيور اليمرين أحادية الشكل جنسيا باستخدام موائل المراعي في جميع أنحاء أمريكا الشمالية. واستنادا إلى بيانات مسح الطيور التربية، شهدت هذه الأنواع انخفاضا حادا منذ منتصف الستينات. وسبب الانخفاض غير معروف، والبحوث جارية بنشاط لمعالجة هذه الفجوة المعرفية. وتعوق هذه الجهود عدم القدرة على ممارسة الجنس بين الأنواع في متناول اليد، والتي كانت حتى الآن ممكنة فقط باستخدام المؤشرات الجزيئية. هنا ، نقدم بروتوكولا لshrikes loggerhead الجنس عن طريق تحليل بصريا التلوين ونمط في الريشة الابتدائية السادسة. ومن شأن تطبيق هذه الطريقة أن ييسر قدرتنا على تحديد التهديدات على نطاق أدق مما كان ممكنا حتى الآن ومعالجة مختلف الفرضيات الإيكولوجية والتطورية. المنهجية بسيطة ونتائج موثوق بها – نحن نشجع بما في ذلك هذه الطريقة للبحث في كل من السكان في الموقع وخارج الموقع.

Introduction

وshrike loggerhead(Lanius ludovicianus)هو passrine أمريكا الشمالية مع نطاق جغرافي واسع يشمل معظم أمريكا الشمالية ومجموعة متنوعة من الموائل التي يمكن وصفها عموما بأنها المراعي1. وهو واحد من نوعين فقط من shrikes (ترتيب Passeriformes) التي تحدث في أمريكا الشمالية. ومن المعروف Shrikes لمشروع قانون فريدة من نوعها مثل رابتور، والذي يسمح لهم لاتخاذ فريسة الفقاريات، وسلوكهم الفريد من طعن المواد الغذائية على الأشواك أو غيرها من الأشياء الحادة. وshrike loggerhead هو النوع الوحيد من ‘shrike صحيح’ (الأسرة Laniidae) المتوطنة في القارة. Shrikes تربية فوق 40 درجة شمالا هي عموما ملزمة المهاجرين1،2،3، مع أراضي الشتاء شاملة بالكامل تقريبا داخل ذلك من الخصوصيات غير المهاجرة1،4.

بيانات مسح الطيور تربية أمريكا الشمالية5 لshrike loggerhead تشير إلى انخفاض كبير (3.18٪ سنة-1)مجموعة واسعة من السكان. وshrike loggerhead هي واحدة من الشركاء في الرحلة 24 “الطيور المشتركة في انخفاض حاد” ، أي تلك التي فقدت أكثر من 50 ٪ من سكانها على مدى السنوات ال 40 الماضية ، ولكن ها تفتقر إلى غيرها من عوامل الضعف المرتفعة التي من شأنها أن تبرر أعلى “قائمة المراقبة” الوضع6. فقدان الموئل بسبب الخلافة والتنمية البشرية من المرجح أن ساهمت في الانخفاضات الأولية4،7، ولكن استمرار انخفاض السكان يفوق فقدان الموائل في موسم التكاثر ، مما يشير إلى عوامل أخرى تحد ، لا سيما في المناطق التي يكون فيها النوع مهاجرًا ملزمًا4،8. نتائج تحليل قابلية السكان للبقاء أجريت للسكان المهددة بالانقراض بشكل خطير من اللوغرهيد في أونتاريو تشير إلى أن النجاح في فصل الشتاء أكثر من الطيور في السنة الأولى من حياتهم هو محرك للاتجاهات السكانية9،10. وتشير النتائج كذلك إلى أن جهود التربية على الحفظ، التي تزيد من عدد السكان البرية، قد أبقت الأنواع من الاستئصال في هذه المنطقة9،10.

إن فهم الاختلافات بين الجنسين عنصر هام في كل من الفرضيات الإيكولوجية والتطورية. ريش من shrikes loggerhead(Laniusludovicianus) هو أحادي اللون جنسيا، وبالتالي لا يمكن أن يكون الأفراد جنسي ًا بشكل موثوق في اليد. ومع ذلك ، استنادا إلى طريقة تنطبق على shrike الشمالية(لانيوس excubitor)11،12، فقد ثبت أن من الممكن لممارسة الجنس على الأقل بعض السكان من السجق الكبار shrikes باستخدام نمط التلوين في الجناح الأساسي السادس ريشة13. وقد راجعنا هذه المنهجية13 لتشمل النظر في متغير ثان، وتحديدا مدى التصبغ في الراشيس من الابتدائي السادس، والذي يسمح بتحديد موثوق للجنس في غالبية الأفراد في السكان الشرقيين، واختبرنا تطبيقه (الذي كان يطبق في السابق فقط على الطيور البالغة) على شباب العام. ولا تتطلب هذه الطريقة معدات متخصصة أو اختبارات مختبرية مكلفة، ولا يلزم إجراء قياسات تخضع لتحيز المراقب. بناء على نتائجنا ، يتم تعلم الطريقة بسهولة ، وبمجرد إتقانها ، دقيقة للغاية. هنا ، نقدم تعليمات مفصلة حول كيفية الجنس الصاخبة في اليد باستخدام طريقتنا ومناقشة الآثار الأوسع لإدراج تقييم الجنس في جهود البحث والحفاظ على البيئة في المستقبل لهذا النوع الفريد والغامض من القلق الحفظ.

Protocol

يتوافق بروتوكول البحث المعروض هنا مع إرشادات لجنة رعاية الحيوانات الخاصة بالأسد الأفريقي Safari. 1. sexing Loggerhead Shrikes حسب اللون والأبوة من ريشة الجناح الابتدائي السادس ملاحظة: يمكن أن يكون الجنس Shrikes في يد استناداً إلى تلوين ونمط في ريشة الجناح الأساسي السادس (P6). باخ?…

Representative Results

ريش الذكور والإناث هو، عموما، monomorphic في اللوغرهيد الرشك. ومع ذلك ، فقد ثبت أن الجنس يمكن تمييزه على أساس نمط التلوين فيالانتخابات التمهيدية 6 في السكان التي تحدث في البر الرئيسي كاليفورنيا13 والشمالية shrike12. اختبرنا بروتوكول Sustaita وآخرون (2014)<…

Discussion

هنا ، ونحن نصف طريقة بسيطة وفعالة حيث يمكن أن يكون الجنس اللوغرهيد shrike على أساس الإشارات البصرية فقط ، وتوفير تقييم لدقة الأسلوب. يتم تنفيذ أسلوبنا البسيط بسهولة وسرعة ، حيث تشير النتائج إلى معدل دقة مرتفع يزداد مع كمية صغيرة من التدريب. نتائجنا تدعم تلك التي من العمل السابق13 ?…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

تم توفير التمويل للعمل الميداني الذي تم خلاله تطوير منهجياتنا من قبل دائرة الحياة البرية الكندية الكندية في وزارة البيئة، وتطبيق التكنولوجيات الاستراتيجية في كندا في صندوق بحوث البيئة، والأنواع المهددة بالانقراض صندوق الإنعاش، وصندوق الإنعاش المشترك بين الإدارات، ومجلس البحوث الطبيعية والهندسية، ووزارة أونتاريو للتدريب والكليات والجامعات (منح دراسية إلى A.A.C.)، وجامعة كوينز (دنكان وأورلا كارمايكل زمالة أ.أ.ك.) والحفاظ على الحياة البرية كندا. نود أن نشكر المحرر وأربعة مراجعين مجهولين على تعليقاتهم، التي حسنت هذه المخطوطة بشكل كبير. بفضل موظفي الحفاظ على الحياة البرية في كندا وأعضاء فريق عمل لوغرهيد شركي في أمريكا الشمالية لإجراء مناقشات ساعدت في تطوير هذه المنهجية. نتقدم بالشكر لجميع العلماء المواطنين والموظفين في أفريقيا ليون سفاري، كامبريدج، أونتاريو، على مساعدتهم في استكمال المسح. نشكر بشكل خاص إيرين سيلز، منسقة التسويق والعلاقات العامة، سفاري الأسد الأفريقي، على مساعدتها في إنتاج المسح عبر الإنترنت وتلخيص النتائج.

Riferimenti

  1. Yosef, R., Poole, A., Gill, F. Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus). Birds of North America, Number 231. , (1996).
  2. Pruitt, L. Loggerhead Shrike status assessment. U.S. Fish and Wildlife Service. , (2000).
  3. Burnside, K. M. Moults, plumages, and age classes of passerines and “near-passerines”: a bander’s overview. North American Bird Bander. 31, 175-193 (2006).
  4. Chabot, A. A., Hobson, K. A., Van Wilgenburg, S. L., Pérez, G. E., Lougheed, S. C. Migratory connectivity in the Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus). Ecology and Evolution. 8 (22), 10662-10672 (2018).
  5. Sauer, J. R., et al. The North American Breeding Bird Survey, Results and Analysis 1966-2016. Version 01.30.2017. USGS Patuxent Wildlife Research Center. , (2017).
  6. Rosenberg, K. V., et al. Partners in Flight Landbird Conservation Plan: 2016 Revision for Canada and Continental United States. Partners in Flight Science Committee. , (2016).
  7. Cade, T. J., Woods, C. P. Changes in distribution and abundance of the loggerhead shrike. Conservation Biology. 11 (1), 21-31 (1997).
  8. COSEWIC. COSEWIC assessment and status report on the Loggerhead Shrike Eastern subspecies Lanius ludovicianus ssp. and the Prairie subspecies Lanius ludovicianus excubitorides in Canada. Committee on the Status of Endangered Wildlife in Canada. , (2014).
  9. Tischendorf, L. Population viability analysis of the eastern Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus migrans). Unpublished report for the Canadian Wildlife Service. , (2009).
  10. Tischendorf, L. Population viability analysis of the eastern Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus migrans). Unpublished report for the Canadian Wildlife Service. , (2014).
  11. Pyle, P. . Identification guide to North American birds. , (1997).
  12. Brady, R. S., Paruk, J. D., Kern, A. J. Sexing adult Northern Shrike using DNA, morphometrics and plumage. Journal of Field Ornithology. 80 (2), 198-205 (2009).
  13. Sustaita, D., Owen, C. L., Villarreal, J. C., Rubega, M. A. Morphometric tools for sexing Loggerhead Shrikes in California. The Southwest Naturalist. 59 (4), 560-567 (2014).
  14. Fridolfsson, A., Ellegren, H. A simple and universal method for molecular sexing of non-ratite birds. Journal of Avian Biology. 30, 116-121 (1999).
  15. Miller, A. H. Systematic revision and natural history of the American shrikes (Lanius). University of California Publication in Zoology. 38, (1931).
  16. Chabot, A. A., Hobson, K. A., Craig, S., Lougheed, S. C. Moult in the Loggerhead Shrike Lanius ludovicianus is influenced by sex, latitude and migration. Ibis. 160 (2), 301-312 (2018).
  17. Kiat, Y., Vortman, Y., Sapir, N. Feather moult and bird appearance are correlated with global warming over the last 200 years. Nature Communications. 10, 2540 (2019).
  18. Moskat, C., Hauber, M. E. Sex-specific responses to simulated territorial intrusions in the common cuckoo: a dual function of female acoustic signaling. Behavioural Ecology and Sociobiology. 73, 60 (2019).
  19. Ducret, V., Schaub, M., Goudet, J., Roulin, A. Female-biased dispersal and non-random gene flow of MC1R variants do not result in a migration load in barn owls. Heredity. 122 (3), 305-314 (2019).
  20. Li, X. Y., Kokko, H. Sex-biased dispersal: a review of the theory. Biological Reviews. 94 (2), 721-726 (2019).
  21. Bosque, C., Pacheco, M. A. Skewed adult sex ratios in Columbina ground doves from Venezuela. Journal of Field Ornithology. 90 (1), 1-6 (2019).
  22. Heinsohn, R., Ohal, G., Webb, M., Peakall, R., Stojanovic, D. Sex ratio bias and shared paternity reduce individual fitness and population viability in a critically endangered parrot. Journal of Animal Ecology. 88 (4), 502-510 (2018).
  23. Lees, D., et al. Equitable chick survival in three species of the non-migratory shorebird despite species-specific sexual dimorphism of the young. Animals. 9 (5), 271 (2019).
  24. Briedis, M., et al. A full annual perspective on sex-biased migration timing in long-distance migratory birds. Proceedings of the Royal Society B: Biological Science. 286 (1897), 20182821 (2019).
  25. Cohen, E. B., et al. The strength of migratory connectivity for birds en route to breeding through the Gulf of Mexico. Ecogeography. 42 (4), 658-669 (2019).
  26. Ledwon, M., Neubauer, G., Zmuda, A., Flis, A. I. Interaction between parent body condition and sex affects offspring desertion in response to acute stress. Journal of Ornithology. 160 (2), 417-428 (2019).
  27. Akresh, M. E., King, D. I., Marra, P. P. Examining carry-over effects of winter habitat on breeding phenology and reproductive success in prairie warblers Setophaga discolor. Journal of Avian Biology. 50 (4), 1-13 (2019).
  28. Devoucoux, P., Besnard, A., Bretagnolle, V. Sex-dependent habitat selection in a high-density Little Bustard Tetrax population in southern France, and the implications for conservation. Ibis. 161 (2), 310-324 (2018).
  29. Lamacchia, P., Madrid, E. A., Mariano-Jelicich, R. Intraspecific variability in isotopic composition of a monomorphic seabird, the Common Tern (Sterna hirundo), at wintering grounds. Emu-Austral Ornithology. 119 (2), 176-185 (2019).
  30. Whiteside, M. A., van Horik, J. O., Langley, E. J. G., Beardsworth, C. E., Capstick, L. A., Madden, J. R. Patterns of association at feeder stations for Common Pheasant released into the wild: sexual segregation by space and time. Ibis. 161 (2), 325-336 (2018).
  31. Li, M., et al. Effects of capture and captivity on plasma corticosterone and metabolite levels in breeding Eurasian Tree Sparrows. Avian Research. 10, 16 (2019).
  32. Pegan, T. M., Winkler, D. W., Haussman, M. F., Vitousek, M. N. Brief increases in corticosterone affect morphology, stress responses, and telomere length but not post fledging movements in a wild songbird. Physiology and Biochemical Zoology. 92 (3), 274-285 (2019).
  33. Carzzaolo, C. S., Sironi, N., Glaizot, R., Christe, P. Sex-biased parasitism in vector-born disease: vector preference?. PLoS One. 14 (6), e0218452 (2019).
  34. Gutierrez-Lopez, R., Martinez-de la Puente, J., Gangoso, L., Soriguer, R., Figuerola, J. Effects of host sex, body mass and infection by avian Plasmodium on the biting rate of two mosquito species with different feeding preferences. Parasites and Vectors. 12, 87 (2019).
  35. Eng, M. L., et al. In ovo exposure to brominated flame retardants Part II: Assessment of effects of TBBPA-BDBPE and BTBPE on hatching success, morphometric and physiological endpoints in American kestrels. Ecotoxicology and Environmental Safety. 179, 151-159 (2019).
  36. Riebel, K., Odom, K. J., Langmore, N. E., Hall, M. L. New insights from female bird song: towards and integrated approach to studying male and female communication roles. Biology Letters. 15 (4), 20190059 (2019).
  37. Chabot, A. A., Harty, F., Herkert, J., Glass, W. Population demographics of the Loggerhead Shrike: insights into the species decline from a long-term study in the Midewin National Tallgrass Prairie. 2016 North American Prairie Conference. , 69-78 (2016).
  38. Chabot, A. A., Hobson, K. A., Van Wilgenburg, S. L., McQuat, G. J., Lougheed, S. C. Advances in linking wintering migrant birds to their breeding-ground origins using combined analyses of genetic and stable isotope markers. PLoS One. 7 (8), e43627 (2012).
  39. Steiner, J., Chabot, A. A., Imlay, T., Savard, J. P. L., Stutchbury, B. J. M., Soorae, P. S. Field propagation and release of migratory Eastern Loggerhead Shrike to supplement wild populations in Ontario, Canada. Global Re-introduction Perspectives: 2013. Further case studies from around the globe. , (2013).
  40. Lagios, E., Robbins, K., Lapierre, J., Steiner, J., Imlay, T. Recruitment of juvenile, captive-reared eastern loggerhead shrikes Lanius ludovicianus migrans into the wild population in Canada. Oryx. 49 (2), 321-328 (2015).
  41. Wheeler, H. 2018 Eastern Loggerhead Shrike Recovery Program – Summary Report. Unpublished report, Wildlife Preservation Canada. , (2018).
  42. Romanov, M. N., et al. Widely applicable PCR markers for sex identification in birds. Animal Genetics. 55 (2), 220-231 (2019).
  43. Haas, C. Eastern subspecies of loggerhead shrike: the need for measurements of live birds. North American Bird Bander. 12, 99-102 (1987).
  44. Collister, D. M., Wicklum, D. Intraspecific variation in Loggerhead Shrikes: sexual dimorphism and implication for subspecies classification. Auk. 113, 221-223 (1996).
  45. Santolo, G. Weights and measurements for American Kestrels, Barn Owls and Loggerhead Shrikes in California. North American Bird Bander. 38, 161-162 (2013).
check_url/it/59713?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
Morgan, G., Chabot, A. A. Visually Sexing Loggerhead Shrike (Lanius Ludovicianus) Using Plumage Coloration and Pattern. J. Vis. Exp. (157), e59713, doi:10.3791/59713 (2020).

View Video