Summary

Visuelt Sexing Loggerhead Shrike (Lanius Ludovicianus) Brug Fjerdragt Farve og mønster

Published: March 08, 2020
doi:

Summary

Vi præsenterer en protokol til at karakterisere køn loggerhead skrig visuelt baseret på farve og mønster af den sjette primære vinge fjer.

Abstract

Den uægte skrig er en lille seksuelt monomorfe passerine fugl ved hjælp af græsarealer levesteder i hele Nordamerika. Baseret på oplysninger fra Breeding Bird Survey har arten oplevet et drastisk fald siden midten af 1960’erne. Årsagen til tilbagegangen er ukendt, og der er en aktiv udvikling i forskningen for at afhjælpe denne videnkløft. Disse bestræbelser hæmmes af en manglende evne til at sexe de pågældende arter, som til dato kun var muligt ved hjælp af molekylære markører. Her præsenterer vi en protokol til sex loggerhead skrig ved visuelt at analysere farve og mønster i den sjette primære fjer. Anvendelsen af metoden vil lette vores evne til at identificere trusler i en finere skala, end det hidtil har været muligt, og til at håndtere forskellige økologiske og evolutionære hypoteser. Metoden er enkel og resultater pålidelige-vi opfordrer herunder denne metode til forskning af både in situ og ex situ befolkninger.

Introduction

Den uægte skrig (Lanius ludovicianus) er en nordamerikansk forbipasserende med en bred geografisk rækkevidde, der omfatter det meste af Nordamerika og en række levesteder , der generelt kan beskrives som græsarealer1. Det er en af kun to arter af skrig (Bestil Passeriformes), der forekommer i Nordamerika. Shrikes er bedst kendt for den unikke raptor-lignende lovforslag, som giver dem mulighed for at tage hvirveldyr byttedyr, og deres unikke adfærd spidder fødevarer på torne eller andre skarpe genstande. Den uægte skrig er den eneste art af ‘sande skrig’ (Family Laniidae) endemisk til kontinentet. Shrikes avl over 40°N er generelt forpligtet indvandrere1,2,3, med overvintring grunde næsten helt omfattet af ikke-vandrende conspecifics1,4.

Nordamerikanske Breeding Bird Survey data5 for uægte skrig indikerer en betydelig (3,18% år-1)række-dækkende befolkningtilbagegang. Den uægte skrig er en af Partners in Flight’s 24 “Fælles Fugle i stejl tilbagegang”-dvs dem, der har mistet mere end 50% af deres befolkninger i løbet af de sidste 40 år, men som mangler andre forhøjede sårbarhed faktorer, der ville berettige højere “Watch List” status6. Tab af levesteder som følge af arv og menneskelig udvikling bidrog sandsynligvis til de oprindelige fald4,7, men fortsatte fald i bestanden overgår tabet af levesteder i ynglesæsonen, hvilket tyder på andre begrænsende faktorer, navnlig i områder , hvor arten er en forpligtelse til at vandre4,8. Resultaterne af en befolknings levedygtighed analyse udført for den kritisk truede befolkning af uægte skrig i Ontario tyder på , at overvintring succes fugle i deres første leveår er en drivkraft for befolkningentendenser9,10. Resultaterne viser endvidere, at bevarelsen avl indsats, som øger den vilde bestand, har holdt arter fra udryddelse i dette område9,10.

Forståelse kønsforskelle er en vigtig del af både økologiske og evolutionære hypoteser. Fjerdragten af uægte skrig(Laniusludovicianus) er seksuelt monokromatisk og derfor kan enkeltpersoner ikke pålideligt sexes i hånden. Men baseret på en metode, der gælder for den nordlige skrig (Lanius excubitor)11,12, har det vist sig at være muligt at køn i det mindste nogle populationer af voksne uægte skrig ved hjælp af farvemønster i den sjette primære vinge fjer13. Vi har revideret denne metode13 til at omfatte overvejelse af en anden variabel, specielt omfanget af pigmentering i rachis af den sjette primære, som giver mulighed for pålidelig identifikation af køn i de fleste individer i østlige populationer, og testet dens anvendelse (tidligere kun anvendes til voksne fugle) til fledged unge af året. Metoden kræver ingen specialiseret udstyr eller dyre laboratorieanalyser, og der kræves ingen målinger, der vil være underlagt observatørbias. Baseret på vores resultater, er metoden let lært og, når mestrer, meget præcis. Her præsenterer vi detaljerede instruktioner om, hvordan man køn skriger i hånden ved hjælp af vores metode og diskutere de bredere konsekvenser af at medtage sex vurdering i fremtidige forskning og bevarelse indsats for denne unikke og gådefulde arter af bevarelse bekymring.

Protocol

Den forskningsprotokol, der præsenteres heri, er i overensstemmelse med Retningslinjerne fra African Lion Safari’s Animal Care Committee. 1. Sexing Loggerhead Shrikes af farve og patern af den sjette primære wing fjer BEMÆRK: Shrikes kan sexede i hånden baseret på farve og mønster i den sjette primære vingefjer (P6). Kort sagt, teknikken kræver observatøren til visuelt ekstrapoloate en linje langs den nederste kant af den primære fløj coverts, og derefter a…

Representative Results

Mandlige og kvindelige fjerdragt er generelt monomorfe i uægte skrig. Men det er blevet fastslået, at sex kan skelnes baseret på det mønster af farve i 6th primære i befolkningen, der forekommer på fastlandet Californien13 og nordlige skrig12. Vi testede Sustaita et al.’s (2014) protokol13 for at afgøre, om den var gældende for nordøstlige populationer af uægte skrig og yngre aldersgrupper. Vi udv…

Discussion

Heri beskriver vi en enkel og effektiv metode, hvorved uægte skrig kan sexes udelukkende baseret på visuelle signaler, og give en vurdering af metodens nøjagtighed. Vores enkle metode er nemt og hurtigt gennemført, med resultater, der angiver en høj nøjagtighed sats, der stiger med en lille mængde træning. Vores resultater understøtter dem af tidligere arbejde13, der er angivet den metode, der oprindeligt er udviklet til brug i det nordlige skrig12 havde nytte for …

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Finansiering af feltarbejde, hvor vores metoder blev udviklet blev leveret af Environment Canada’s Canadian Wildlife Service, Miljø Canada’s Strategic Technologies Anvendelse af Genomics i Miljø Research Fund, de truede arter Recovery Fund, Interdepartmental Recovery Fund, Natural Sciences and Engineering Research Council og Ontario Ministeriet for Uddannelse, Gymnasier og Universiteter (stipendier til A.A.C.), Queen’s University (Duncan og Urlla Carmichael Fellowship til A.A.C.) og Wildlife Preservation Canada. Vi vil gerne takke redaktøren og fire anonyme korrekturlæsere for deres kommentarer, som i høj grad forbedret dette manuskript. Takket være Wildlife Preservation Canada personale og medlemmerne af den nordamerikanske Loggerhead Shrike arbejdsgruppe for drøftelser, der bistået i udviklingen af denne metode. Vi takker alle Citizen Scientists og personale på African Lion Safari, Cambridge, Ontario, for deres hjælp til at gennemføre undersøgelsen. Vi takker især Erin Sills, Marketing og PR koordinator, African Lion Safari, for hendes hjælp til at producere on-line undersøgelse og opsummere resultater.

Riferimenti

  1. Yosef, R., Poole, A., Gill, F. Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus). Birds of North America, Number 231. , (1996).
  2. Pruitt, L. Loggerhead Shrike status assessment. U.S. Fish and Wildlife Service. , (2000).
  3. Burnside, K. M. Moults, plumages, and age classes of passerines and “near-passerines”: a bander’s overview. North American Bird Bander. 31, 175-193 (2006).
  4. Chabot, A. A., Hobson, K. A., Van Wilgenburg, S. L., Pérez, G. E., Lougheed, S. C. Migratory connectivity in the Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus). Ecology and Evolution. 8 (22), 10662-10672 (2018).
  5. Sauer, J. R., et al. The North American Breeding Bird Survey, Results and Analysis 1966-2016. Version 01.30.2017. USGS Patuxent Wildlife Research Center. , (2017).
  6. Rosenberg, K. V., et al. Partners in Flight Landbird Conservation Plan: 2016 Revision for Canada and Continental United States. Partners in Flight Science Committee. , (2016).
  7. Cade, T. J., Woods, C. P. Changes in distribution and abundance of the loggerhead shrike. Conservation Biology. 11 (1), 21-31 (1997).
  8. COSEWIC. COSEWIC assessment and status report on the Loggerhead Shrike Eastern subspecies Lanius ludovicianus ssp. and the Prairie subspecies Lanius ludovicianus excubitorides in Canada. Committee on the Status of Endangered Wildlife in Canada. , (2014).
  9. Tischendorf, L. Population viability analysis of the eastern Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus migrans). Unpublished report for the Canadian Wildlife Service. , (2009).
  10. Tischendorf, L. Population viability analysis of the eastern Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus migrans). Unpublished report for the Canadian Wildlife Service. , (2014).
  11. Pyle, P. . Identification guide to North American birds. , (1997).
  12. Brady, R. S., Paruk, J. D., Kern, A. J. Sexing adult Northern Shrike using DNA, morphometrics and plumage. Journal of Field Ornithology. 80 (2), 198-205 (2009).
  13. Sustaita, D., Owen, C. L., Villarreal, J. C., Rubega, M. A. Morphometric tools for sexing Loggerhead Shrikes in California. The Southwest Naturalist. 59 (4), 560-567 (2014).
  14. Fridolfsson, A., Ellegren, H. A simple and universal method for molecular sexing of non-ratite birds. Journal of Avian Biology. 30, 116-121 (1999).
  15. Miller, A. H. Systematic revision and natural history of the American shrikes (Lanius). University of California Publication in Zoology. 38, (1931).
  16. Chabot, A. A., Hobson, K. A., Craig, S., Lougheed, S. C. Moult in the Loggerhead Shrike Lanius ludovicianus is influenced by sex, latitude and migration. Ibis. 160 (2), 301-312 (2018).
  17. Kiat, Y., Vortman, Y., Sapir, N. Feather moult and bird appearance are correlated with global warming over the last 200 years. Nature Communications. 10, 2540 (2019).
  18. Moskat, C., Hauber, M. E. Sex-specific responses to simulated territorial intrusions in the common cuckoo: a dual function of female acoustic signaling. Behavioural Ecology and Sociobiology. 73, 60 (2019).
  19. Ducret, V., Schaub, M., Goudet, J., Roulin, A. Female-biased dispersal and non-random gene flow of MC1R variants do not result in a migration load in barn owls. Heredity. 122 (3), 305-314 (2019).
  20. Li, X. Y., Kokko, H. Sex-biased dispersal: a review of the theory. Biological Reviews. 94 (2), 721-726 (2019).
  21. Bosque, C., Pacheco, M. A. Skewed adult sex ratios in Columbina ground doves from Venezuela. Journal of Field Ornithology. 90 (1), 1-6 (2019).
  22. Heinsohn, R., Ohal, G., Webb, M., Peakall, R., Stojanovic, D. Sex ratio bias and shared paternity reduce individual fitness and population viability in a critically endangered parrot. Journal of Animal Ecology. 88 (4), 502-510 (2018).
  23. Lees, D., et al. Equitable chick survival in three species of the non-migratory shorebird despite species-specific sexual dimorphism of the young. Animals. 9 (5), 271 (2019).
  24. Briedis, M., et al. A full annual perspective on sex-biased migration timing in long-distance migratory birds. Proceedings of the Royal Society B: Biological Science. 286 (1897), 20182821 (2019).
  25. Cohen, E. B., et al. The strength of migratory connectivity for birds en route to breeding through the Gulf of Mexico. Ecogeography. 42 (4), 658-669 (2019).
  26. Ledwon, M., Neubauer, G., Zmuda, A., Flis, A. I. Interaction between parent body condition and sex affects offspring desertion in response to acute stress. Journal of Ornithology. 160 (2), 417-428 (2019).
  27. Akresh, M. E., King, D. I., Marra, P. P. Examining carry-over effects of winter habitat on breeding phenology and reproductive success in prairie warblers Setophaga discolor. Journal of Avian Biology. 50 (4), 1-13 (2019).
  28. Devoucoux, P., Besnard, A., Bretagnolle, V. Sex-dependent habitat selection in a high-density Little Bustard Tetrax population in southern France, and the implications for conservation. Ibis. 161 (2), 310-324 (2018).
  29. Lamacchia, P., Madrid, E. A., Mariano-Jelicich, R. Intraspecific variability in isotopic composition of a monomorphic seabird, the Common Tern (Sterna hirundo), at wintering grounds. Emu-Austral Ornithology. 119 (2), 176-185 (2019).
  30. Whiteside, M. A., van Horik, J. O., Langley, E. J. G., Beardsworth, C. E., Capstick, L. A., Madden, J. R. Patterns of association at feeder stations for Common Pheasant released into the wild: sexual segregation by space and time. Ibis. 161 (2), 325-336 (2018).
  31. Li, M., et al. Effects of capture and captivity on plasma corticosterone and metabolite levels in breeding Eurasian Tree Sparrows. Avian Research. 10, 16 (2019).
  32. Pegan, T. M., Winkler, D. W., Haussman, M. F., Vitousek, M. N. Brief increases in corticosterone affect morphology, stress responses, and telomere length but not post fledging movements in a wild songbird. Physiology and Biochemical Zoology. 92 (3), 274-285 (2019).
  33. Carzzaolo, C. S., Sironi, N., Glaizot, R., Christe, P. Sex-biased parasitism in vector-born disease: vector preference?. PLoS One. 14 (6), e0218452 (2019).
  34. Gutierrez-Lopez, R., Martinez-de la Puente, J., Gangoso, L., Soriguer, R., Figuerola, J. Effects of host sex, body mass and infection by avian Plasmodium on the biting rate of two mosquito species with different feeding preferences. Parasites and Vectors. 12, 87 (2019).
  35. Eng, M. L., et al. In ovo exposure to brominated flame retardants Part II: Assessment of effects of TBBPA-BDBPE and BTBPE on hatching success, morphometric and physiological endpoints in American kestrels. Ecotoxicology and Environmental Safety. 179, 151-159 (2019).
  36. Riebel, K., Odom, K. J., Langmore, N. E., Hall, M. L. New insights from female bird song: towards and integrated approach to studying male and female communication roles. Biology Letters. 15 (4), 20190059 (2019).
  37. Chabot, A. A., Harty, F., Herkert, J., Glass, W. Population demographics of the Loggerhead Shrike: insights into the species decline from a long-term study in the Midewin National Tallgrass Prairie. 2016 North American Prairie Conference. , 69-78 (2016).
  38. Chabot, A. A., Hobson, K. A., Van Wilgenburg, S. L., McQuat, G. J., Lougheed, S. C. Advances in linking wintering migrant birds to their breeding-ground origins using combined analyses of genetic and stable isotope markers. PLoS One. 7 (8), e43627 (2012).
  39. Steiner, J., Chabot, A. A., Imlay, T., Savard, J. P. L., Stutchbury, B. J. M., Soorae, P. S. Field propagation and release of migratory Eastern Loggerhead Shrike to supplement wild populations in Ontario, Canada. Global Re-introduction Perspectives: 2013. Further case studies from around the globe. , (2013).
  40. Lagios, E., Robbins, K., Lapierre, J., Steiner, J., Imlay, T. Recruitment of juvenile, captive-reared eastern loggerhead shrikes Lanius ludovicianus migrans into the wild population in Canada. Oryx. 49 (2), 321-328 (2015).
  41. Wheeler, H. 2018 Eastern Loggerhead Shrike Recovery Program – Summary Report. Unpublished report, Wildlife Preservation Canada. , (2018).
  42. Romanov, M. N., et al. Widely applicable PCR markers for sex identification in birds. Animal Genetics. 55 (2), 220-231 (2019).
  43. Haas, C. Eastern subspecies of loggerhead shrike: the need for measurements of live birds. North American Bird Bander. 12, 99-102 (1987).
  44. Collister, D. M., Wicklum, D. Intraspecific variation in Loggerhead Shrikes: sexual dimorphism and implication for subspecies classification. Auk. 113, 221-223 (1996).
  45. Santolo, G. Weights and measurements for American Kestrels, Barn Owls and Loggerhead Shrikes in California. North American Bird Bander. 38, 161-162 (2013).
check_url/it/59713?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
Morgan, G., Chabot, A. A. Visually Sexing Loggerhead Shrike (Lanius Ludovicianus) Using Plumage Coloration and Pattern. J. Vis. Exp. (157), e59713, doi:10.3791/59713 (2020).

View Video