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Articolo metodologico

Implementazione di precisione dei test di dose minima di erithema (MED) per valutare la variazione individuale nella risposta infiammatoria umana

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DOI:

10.3791/59813

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3 ottobre 2019

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In questo articolo

Sommario

Il test minimo della dose di erithema (MED) viene utilizzato per stabilire orari di dosaggio per la fototerapia delle radiazioni ultraviolette. Può valutare la variazione individuale nella risposta infiammatoria, ma manca di metodologia per ottenere risultati riproducibili. Qui, presentiamo un'implementazione di precisione di MED e dimostriamo la sua capacità di catturare variazioni individuali nella risposta infiammatoria.

Abstract

Il test minimo della dose di erithema (MED) viene spesso utilizzato in ambienti clinici per determinare la minima quantità di irradiazione ultravioletta (UV) necessaria per produrre l'erithema (arrossamento infiammatorio) sulla superficie della pelle. In questo contesto, il MED è considerato un fattore chiave nel determinare le dosi iniziali per la fototerapia UV per condizioni comuni della pelle come la psoriasi e l'eczema. Nelle impostazioni di ricerca, il test MED ha anche il potenziale per essere un potente strumento per valutare la variazione all'interno e tra le persone nelle risposte infiammatorie. Tuttavia, i test MED non sono stati ampiamente adottati per l'uso in contesti di ricerca, probabilmente a causa della mancanza di linee guida pubblicate, che è un ostacolo per ottenere risultati riproducibili da questo saggio. Inoltre, i protocolli e le attrezzature per stabilire il MED variano ampiamente, rendendo difficile confrontare i risultati tra i laboratori. Qui descriviamo un metodo preciso e riproducibile per indurre e misurare l'erithema superficiale utilizzando protocolli e metodi di nuova progettazione che possono essere facilmente adattati ad altre apparecchiature e ambienti di laboratorio. Il metodo qui descritto include dettagli sulle procedure che consentiranno l'estrapolazione di un programma di dosaggio standardizzato ad altre apparecchiature in modo che questo protocollo possa essere adattato a qualsiasi fonte di radiazione UV.

Introduzione

Il test minimo della dose di erythema (MED) è una procedura approvata dalla FDA per valutare la sensibilità cutanea alle radiazioni tipicamente nella gamma UVB, anche se il MED può essere determinato ad altre lunghezze d'onda nei raggi UV e nello spettro visibile1. L'erythema è definito come arrossamento superficiale sulla superficie della pelle causato dall'ingorgo dei capillari (le fasi successive dell'erythema sono più comunemente conosciute come scottature solari). I test MED sono stati ampiamente utilizzati nella letteratura dermatologica e nelle impostazioni di fototerapia clinica per identificare la quantità minima di radiazioni ultravio....

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Protocollo

Tutti i metodi descritti di seguito, compreso l'uso di volontari umani, sono stati esaminati e approvati dal Comitato di revisione istituzionale locale (IRB) e sono conformi alla Dichiarazione di Helsinki e al rapporto Belmont. Tutti i partecipanti (N. 72) hanno firmato il consenso informato come indicato dal protocollo IRB. I criteri di inclusione/esclusione e le procedure di interruzione sono stati concepiti per massimizzare la sicurezza dei partecipanti e qualsiasi deviazione da queste procedure dovrebbe essere considerata alla luce del loro impatto sul rischio e sulla tollerabilità dei soggetti umani. Nel contesto del lavoro qui presentato, i criteri di esclusione....

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Risultati

Il programma di cronometraggio presentato nella Tabella 1 è un nuovo programma di dosaggio che è stato calcolato per catturare il MED, in media, al punto medio dell'evento di esposizione (cioè, apertura 3 o 4) per ogni FST. La base per la programmazione calcolata è la seguente.

I lavori precedenti hanno stabilito che per gli individui con FST 2, il MED mediano per le radiazioni nella gamma UVB è 66,9 milliwatt (mW) per cm2, 77.429 mW/cm2 per FST 3 e 85.0 .......

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Discussione

L'implementazione di precisione dei test MED come descritto qui potrebbe offrire diversi vantaggi rispetto ad altre sfide infiammatorie esistenti in laboratorio che hanno raggiunto l'uso popolare. Ad esempio, i protocolli di blister di aspirazione17,18,19 sollevano un blister pieno di liquidi sulla pelle che viene successivamente aspirato con una siringa per ottenere l'accesso diretto al microambiente citochine. Anche se la vesc.......

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Dichiarazioni

Gli autori di questo studio non dichiarano conflitti di interesse, finanziari o di altro tipo.

Ringraziamenti

Questo lavoro è stato sostenuto da una sovvenzione del Virginia Tech College of Science Discovery Fund.

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Cerotto per il test della dose a 6 aperture (" Polsino")Daavlin   
Solvente adesivo per uso medico Panno
antiriflesso a prova di UV
RadiometroSolarLightModello 6.2 Misuratore UVB Monouso aloe
o gel
SpettrofotometroKonika-MinoltaCM-2600D
Cronometro
Lampada UV – Fiji SunSpertiSpettro di emissione 280 nm-400 nm, circa il 25% UVB
Occhiali di sicurezza a prova di UV (2 paia)
Manica
Guanti di cotone bianco (2 paia)
per ustionia prova di raggi UV

Riferimenti

  1. Magnus, I. A. Dermatological Photobiology: Clinical and Experimental Aspects. Blackwell Scientific Publications. , J. B. Lippincott. (1976).
  2. Grundmann-Kollmann, M., et al. Phototherapy for atopic eczema with narrow-band UVB. Journal of the American Academy of Dermatology. 40 (6), Pt 1 995....

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