Denne protokollen beskriver en rensing metode for rekombinant tag-Free kalsium bindende protein S100A12 og Ion-indusert oligomers for menneskelig monocytt stimulering analyser.
I denne protokollen, beskriver vi en metode for å rense humant kalsium-bindende protein S100A12 og Ion-indusert oligomers fra Escherichia coli kultur for immun celle stimuleringer. Denne protokollen er basert på en to-trinns kromatografi strategi, som består av protein pre-rensing på en anion kromatografi kolonne og en påfølgende polering trinn på en hydrofobe-kolonnen. Denne strategien produserer S100A12 protein av høy renhet og yield på håndterbare kostnader. For funksjonell analyser på immunceller eventuelt rest endotoksin forurensning krever nøye overvåking og ytterligere rengjøring trinn for å få endotoksin-fri protein. Flertallet av endotoksin forurensninger kan utelukkes ved anion-utveksling kromatografi. For å tømme gjenværende forurensninger, beskriver denne protokollen et fjernings trinn med sentrifugal filtre. Avhengig av tilgjengelige ion-styrke S100A12 kan arrangere i ulike homomultimers. For å undersøke sammenhengen mellom struktur og funksjon beskriver denne protokollen videre ion-behandling av S100A12 protein fulgt av kjemiske Cross Linking for å stabilisere S100A12 oligomers og deres påfølgende separasjon etter størrelses ekskludering kromatografi. Til slutt beskriver vi en celle-basert analyse som bekrefter biologisk aktivitet av renset protein og bekrefter LPS-fri forberedelse.
S100A12 er en kalsium bindende protein som er overveiende produsert av humant granulocytter. Proteinet er overexpressed under (systemisk) betennelse og serum nivåer, spesielt i (Auto) inflammatoriske sykdommer som systemisk juvenil idiopatisk artritt (sJIA), Familiær middelhavsfeber (FMF) eller Kawasaki sykdom (KD) kan informere om sykdomsaktivitet og respons på behandlingen. Avhengig av mønster gjenkjennings reseptorer (PRRs) som bompenger-lignende reseptorer (TLRs), kan det medfødte immunsystemet aktiveres av patogen-assosierte molekylære mønstre (PAMPs) som lipopolysaccharides (LPS) eller skade forbundet molekylære mønstre (demper; også kalt ‘ alarmins ‘). Demper er endogene molekyler som cellulære proteiner, lipider eller nukleinsyre syrer1. Fuktig-funksjoner er godt beskrevet for medlemmer av calgranulin protein familien, S100A8/A9 og S100A122, som også rapporteres å operere som divalent metall ion-chelaterande antimikrobielle peptider3,4, 5,6. Avhengig av tilgjengelige ion styrke S100A12 kan, som andre medlemmer av S100 familien, arrangere i ulike homomultimers og inntil nylig virkningen av S100A12-oligomerisation på PRR-interaksjon, spesielt TLR4, var ukjent.
Proteinet ‘ s monomere form (92 aminosyrer, 10,2 kDa) består av to “EF-Hand Helix-loop-Helix”-strukturer koblet sammen med en fleksibel linker. C-terminalen EF-hånden inneholder det klassiske ca2 +-bindende motivet, mens N-Terminal EF-hånden har en S100 protein spesifikk utvidet SLØYFE struktur («pseudo-EF-Hand») og avslører redusert ca2 +-affinitet. Ca2 +-binding av S100A12 kan indusere en stor conformational endring i proteinene ‘ C-Terminus, som resulterer i eksponering av en hydrofobe patch på hver monomer og danner dimerization grensesnittet. Således, under fysiologiske forhold, er den minste kvartær strukturen dannet av S100A12 en ikke-kovalente dimer (ca. 21 kDa) der individuelle monomerer er i antiparallel orientering. Når arrangert som dimer, S100A12 rapporteres å beslaglegge Zn2 + samt andre divalent metall ioner, f. eks Cu2 + med høy affinitet7. Disse ioner koordineres ved S100A12 dimer Interface av aminosyrer H15 og D25 av en delenhet og H85 samt H89 av anti-parallelt andre delenhet8,9,10. Mens tidligere studier foreslår at Zn2 +-Loaded S100A12 kan indusere proteinet ‘ s organisasjon til homo-tetramers (44 KDA) og å resultere i økt ca2 +-affinitet11,12, siste metall titrering studier6 foreslår ca2 +-binding av S100A12 å øke protein affinitet til Zn2 +. Når S100A12 EF-hender er fullt okkupert av ca2 +, er det antatt at ytterligere ca2 + antas å binde mellom dimers, utløser heksamer formasjon (ca. 63 KDA). Arkitekturen i den hexameric quarternary strukturen er helt klart forskjellig fra tetramer. Det er foreslått at tetramer grensesnittet er forstyrret for å gi opphav til nye dimer-dimer grensesnitt som fordeler heksamer formasjon10. S100A12 er nesten utelukkende uttrykt av menneskelige granulocytter der det utgjør ca 5% av alle cytosolic protein13. I sin DAMP funksjon S100A12 ble historisk beskrevet som Agonistiske av multi-ligand reseptor for avanserte glycation sluttprodukter (RAGE), deretter betegnes ekstracellulære nylig identifiserte RAGE-binding protein (EN-RAGE)14. Riktignok vi tidligere rapportert biokjemiske S100A12-binding til både RAGE og TLR415, vi nylig demonstrerte menneskelige monocytter å svare på S100A12 stimulering i en TLR4-avhengig måte16. Dette krever arrangement av S100A12 i sin ca2 +/Zn2 +-indusert hexameric quarternary struktur16.
Her beskriver vi en rensing prosedyre for rekombinant humant S100A12 og Ion-indusert oligomers for immun celle stimuleringer16,17. Dette er basert på en to-trinns kromatografi strategi, som i utgangspunktet inkluderer en anion for å isolere og konsentrere proteinet og fjerne bulk forurensninger (f.eks. endotoksiner/lipopolysaccharides)18. Ion-Exchange kromatografi harpiks separate proteiner på grunnlag av ulike netto overflate kostnader. For sure proteiner som S100A12 (isoelectric punkt på 5,81), et buffer system med en pH på 8,5 og en sterk anion-utveksling harpiks fører til en god separasjon. Bound proteiner ble eluert med en høy-salt buffer gradient. Med en økning på ioniske styrke negative ioner i eluering buffer konkurrere med proteiner for kostnader på overflaten av harpiks. Proteiner individuelt eluere avhengig av deres netto ladning og i resultat av det, buffere beskrevet her tillater å isolere og konsentrere overexpressed S100A12 protein. På grunn av negativt ladet grupper i lipopolysaccharides, disse molekylene også binde til anion-utveksling harpiks. Men deres høyere netto kostnad resulterer i senere eluering i anvendt høy-salt gradient. Det andre trinnet i rensing prosedyren har blitt innført for polering formål. Dette gjør bruk av kalsium bindende evne til S100A12 og fjerner gjenværende urenheter på en hydrofobe-kolonne. Kalsium binding av S100A12 fører til en conformational endring og en eksponering av hydrofobe flekker på overflaten av proteinet. På denne betingelsen, S100A12 samhandler med hydrofobe overflaten av harpiks. Ved kalsium-chelaterande av EDTA, er denne interaksjonen reversert. I nærvær av ioner, spesielt kalsium og sink, S100A12 arrangerer inn homomeric oligomers. Å studere struktur-funksjon relasjoner av de ulike oligomers, stabilisert vi dimeric, tetramerisk og hexameric rekombinant S100A12 med en kjemisk tverrbinder og separert komplekser på en størrelse-eksklusjon kromatografi kolonne. Til slutt, for å analysere funksjonalitet og biologisk aktivitet av renset protein og Ion-indusert oligomers, den cytokin utgivelsen av S100A12 og LPS stimulert monocytt kan sammenlignes.
Ulike metoder for rensing S100A12 har blitt beskrevet så langt. Jackson et al.19, for eksempel, publiserte en protokoll med rensing via en anion-kolonne og en påfølgende størrelses ekskludering kromatografi. Rensing av polering på en kolonne med størrelses ekskludering fører til gode resultater, men – på grunn av for eksempel begrenset belastnings volum, er mindre fleksibel i skalerbarhet. En annen tilnærming, utgitt av Kiss et al.20, beskriver rensing av Tagged protein via ni2 + affinitet kolonnen som den første rensing trinn, etterfulgt av enzymatisk kløft å fjerne koden og ytterligere rensing trinn. I motsetning til de aforecited studiene19,20, den produserte protein som beskrevet i denne protokollen er bestemt for eksperimenter på immunceller. Derfor er rest endotoksin forurensning fra bakteriell kultur en utfordring. Selv om ulike tilnærminger for endotoksin fjerning har blitt beskrevet så langt, er det ingen ensartet metode som fungerer like godt for en gitt protein løsning21,22.
Oppsummert kombinerer vår protokoll fordelene med et kode fritt uttrykk i et bakteriell system med effektiv fjerning av endotoksin og høy utbytte av rent protein.
I denne protokollen, beskriver vi tag-Free bakteriell uttrykk for menneskelig S100A12 og dens rensing samt separasjon i ulike ion-indusert oligomers for immun celle stimulering. Sammenlignet med publisert litteratur om S100A12 protein rensing8,23,24, bruk av høy CaCl2 (25 mm) i hydrofobe-interaksjon kromatografi er vår kunnskap unike. Flere protokoller som bruker konsentrasjoner fra 1 til 5 mM gjøre produsere rent …
The authors have nothing to disclose.
Denne studien ble støttet av tilskudd fra intramural innovative medisinske forskningsprogram av Muenster University medisinsk fakultet (KE121201 til C.K.) og den tyske Research Foundation (DFG, Fo354/3-1 til D.F.).
pET11b vector | Novagen | ||
BL21(DE3) competent E. coli | New England Biolabs | C2527 | |
100 x Non-essential amino acids | Merck | K 0293 | |
25% HCl | Carl Roth | X897.1 | |
4−20% Mini-PROTEAN TGX Protein Gels | BioRad | 4561093 | |
Ampicillin sodium salt | Carl Roth | HP62.1 | |
BS3 (bis(sulfosuccinimidyl)suberate) – 50 mg | ThermoFisher Scientific | 21580 | |
Calciumchlorid Dihydrat | Carl Roth | 5239.1 | |
Coomassie Briliant Blue R250 Destaining Solution | BioRad | 1610438 | |
Coomassie Briliant Blue R250 Staining Solution | BioRad | 1610436 | |
EasySep Human Monocyte Enrichment Kit | Stemcell | 19059 | Magnetic negative cell isolation kit |
EDTA disodium salt dihydrate | Carl Roth | 8043.1 | |
EGTA | Carl Roth | 3054.3 | |
EndoLISA | Hyglos | 609033 | Endotoxin detection assay |
Endotoxin-Free Ultra Pure Water | Sigma-Aldrich | TMS-011-A | Ultrapure water for preparation of endotoxin-free buffers |
EndoTrap red | Hyglos | 321063 | Endotoxin removal resin |
FBS (heat-inactivated) | Gibco | 10270 | |
HBSS, no calcium, no magnesium | ThermoFisher Scientific | 14175053 | |
Hepes | Carl Roth | 9105 | |
Hepes (high quality, endotoxin testet) | Sigma-Aldrich | H4034 | |
hTNF-alpha – OptEia ELISA Set | BD | 555212 | |
IPTG (isopropyl-ß-D-thiogalactopyranosid) | Carl Roth | CN08.1 | |
L-Glutamine (200 mM) | Merck | K 0282 | |
LB-Medium | Carl Roth | X968.1 | |
Lipopolysaccharides from E. coli O55:B5 | Merck | L6529 | |
Pancoll, human | PAN Biotech | P04-60500 | Separation solution (density gradient centrifugation) |
Penicillin/Streptomycin (10.000 U/ml) | Merck | A 2212 | |
Phenyl Sepharose High Performance | GE Healthcare | 17-1082-01 | Resin for hydrophobic interaction chromatography |
Polymyxin B | Invivogen | tlrl-pmb | |
Protease inhibitor tablets | Roche | 11873580001 | |
Q Sepharose Fast Flow | GE Healthcare | 17-0510-01 | Resin for anion-exchange chromatography |
RoboSep buffer | Stemcell | 20104 | Cell separation buffer (section 5.1.4) |
RPMI 1640 Medium | Merck | F 1215 | |
Sodium chloride (NaCl) | Carl Roth | 3957.2 | |
Sodium hydroxide | Carl Roth | P031.1 | |
Tris Base | Carl Roth | 4855.3 | |
Zinc chloride | Carl Roth | T887 | |
Labware | |||
0,45 µm syringe filter | Merck | SLHA033SS | |
14 mL roundbottom tubes | BD | 352059 | |
2 L Erlenmyer flask | Carl Roth | LY98.1 | |
24 well suspension plates | Greiner | 662102 | |
5 L measuring beaker | Carl Roth | CKN3.1 | |
50 mL conical centrifuge tubes | Corning | 430829 | |
50 mL high-speed centrifuge tubes | Eppendorf | 3,01,22,178 | |
Amicon Ultra-15 Centrifugal Filter Unit MWCO 3 kDa | Merck | UFC900324 | |
Amicon Ultra-15 Centrifugal Filter Unit MWCO 50 kDa | Merck | UFC905024 | |
Culture dish (100 mm) | Sarstedt | 83.3902 | |
Dialysis Tubing Closures | Spectrum | 132738 | |
EasySep magnet 'The Big Easy` | Stemcell | 18001 | |
Fraction collector tubes 5 mL | Greiner | 115101 | |
Lumox film, 25 µm, 305 mm x 40 m | Sarstedt | 94,60,77,316 | Film for monocyte culture plates |
Spectra/Por Dialysis Membrane (3.5 kDa) | Spectrum | 132724 | |
Steritop filter unit | Merck | SCGPT01RE | |
Equipment | |||
37 °C Incubator (with shaking) | New Brunswick Scientific | Innova 42 | |
ÄKTA purifier UPC 10 | GE Healthcare | FPLC System | |
Fraction collector | GE Healthcare | Frac-920 | |
Centrifuge (with rotor A-4-81) | Eppendorf | 5810R | |
Fixed angle rotor | Eppendorf | F-34-6-38 | |
Mini Protean Tetra Cell | BioRad | 1658000EDU | |
NanoPhotometer | Implen | P330 | |
Sonicator | Brandelin | UW2070 | |
Fluorescence reader | Tecan | infinite M200PRO | |
pH meter | Knick | 765 |