Summary

비보에서 확장 된 심근병증의 독소루비신 유도 뮤린 모델

Published: May 16, 2020
doi:

Summary

설명된 것은 독소루비신의 장기 내류 주사를 통해 마우스에서 독소루비신 유도된 확장된 심근병증(DCM) 모델을 확립하는 프로토콜이다.

Abstract

팽창된 심근병증(DCM)은 고혈압, 용기, 선천성 또는 허혈성 심장 질환이 없는 경우 심실 팽창 및 우울한 심장 성능을 특징으로 하는 이질성 심근 장애의 스펙트럼을 말하며, 감염, 자가면역 또는 대사 이상 또는 가족 상속과 관련이 있을 수 있다. 그것은 가난한 예후와 혼잡 한 심부전으로 진행 될 수 있습니다. 독소루비신(Dox)은 화학요법 치료제로 널리 사용되고 있지만, 심근의 DCM과 같은 변화를 일으키기 때문에 그 사용은 제한적이다. 심근 독성은 산화 스트레스, 만성 염증 및 심근 세포 세포 세포증에 기인합니다. 이러한 독스 유도 DCM 증상을 악용하는 DCM의 모델이 확립되지 않았습니다.

Introduction

심장 마비의 가장 흔한 원인 중 하나 인 DCM은 심실 팽창 및 심장 기능 감소를 특징으로하며 전 세계적으로 심장 이식의 가장 일반적인 이유입니다1. 그것의 병인을 더 조사하고 효과적인 처리를 찾아기 위하여는, 성숙한 동물 모형에 접근은 특히 중요합니다. 설명된 실험의 목적은 인간 DCM과 유사한 DCM의 안정적인 마우스 모델을 확립하는 것이다.

DCM의 복잡한 병인으로 인해 해당 동물 모델을 만드는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 자발적인 DCM 모델2는 비교적 안정적이지만 비용이 많이 들고 쉽게 사용할 수 없습니다. 유전자 변형 된 동물 모델3 잘 설립되지 않고 더 많은 실험적 사용이 필요합니다. 바이러스 감염4 또는 자가 면역 결함5에 의해 유도된 DCM 동물 모델은 쉽게 얻을 수 있지만, DCM을 전적으로 대표하지는 않는다. 심근 독성과 관련된 모델은 알코올 유도 DCM 모델 과 독스 유도 DCM 동물 모델을 포함한다.

독스 유도 심근병증 모델은 Dox6의회대 내 주입에 의해 얻어진다. 이 모델은 Dox의 가장 심각한 만성 부작용을 악용합니다: Dox 노출 후 환자는 임상 균일성7을가진 늦은 발병 DCM 증상을 개발한다. 독스 유도 산화 스트레스8 및 미토콘드리아 손상9,심근 세포 세포 세포증으로 이어지는, DCM의 병인에 있는 증상이다. 급성 및 만성 독스 치료 모델이 있습니다: 독스(15 mg/kg)의 단일 고용량은 심근병증10에대한 단기 모델을 유도하고, 반복적인 저용량 Dox 주사(주간 6회, 3 mg/kg)는 심근병증에 대한 장기 모델을 유도한다11. 제시된 연구에 기초하여, 야생형 마우스는 치료 종료시까지 DCM의 특성과 일치하는 심장의 5 mg/kg 디스플레이 형태 및 조직학으로 한 달에 한 번 주 1회 주입하여 DCM 모델을 확립하는 이상적인 방법을 제공한다.

Protocol

동물 실험은 난징 드럼 타워 병원의 기관 동물 관리 및 사용 위원회 (IACUC)에 의해 승인되었다. 1. 시약 및 동물의 준비 독소루비신 염산염(화이자, 미국)을 살균된 물에 용해합니다. 소용돌이는 1 mg / mL의 독스 용액을 얻고 4 ° C에서 유지합니다. C57BL/6 마우스를 사용 하 여 (8-10 주 오래 된; 25-30 g 무게). 이 연구를 위해, 마우스는 난징 대학의 모형 동물 연구 센터에…

Representative Results

심장 기능확장된 심근병증은 진보적인 심실 팽창 및 수축 기능 장애를 특징으로 합니다. 도 2는 두 그룹의 대표적인 심초음파 이미지를 나타낸다. 독스 처리된 마우스는 현저하게 감소된 좌심실 방출 분획 및 좌심실 분수단축(도 3A, B)을보였다. LV 직경은 또한 확장기와 수축기 상 모두에서 증가(도 3<str…

Discussion

Dox는 임상실습(12)에일반적으로 사용되는 비특이적 주기적인 항종양 화학요법 약물이다. 주요 부작용은 심근병증 및 후속심부전(13)을특징으로 하는 심근독성이다. 근본적인 기계장치는 심근 지질 과산화의 손상, 심근 육종 망상 Ca2+-ATPase 활동의 억제 및 심근 국소 레닌-안지오텐신 시스템의 활성화를 포함하며, 그 결과 AT II 생산 및 세포내 칼슘 과부하<…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

이 사업은 보건분(No.YKK16098)의 주요 프로젝트 의료과학기술개발재단이 후원했습니다.

Materials

4% paraformaldehyde servicebio CAS30525-89-4
C57BL/6 mice Model Animal Research Center of Nanjing University
Doxorubicin hydrochloride Pfizer CAS25316-40-9
echocardiography Visualsonics
Hematoxylin and Eosin staining kit Solarbio G1120
Masson staining kit Solarbio G1343
phosphate buffer solution Sigma P5368
potassium chloride Sigma CAS7447-40-7
sterilized syringe Millipore SLGP033RB

Riferimenti

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Citazione di questo articolo
Liu, Y., Zhang, W., Hu, T., Ni, J., Xu, B., Huang, W. A Doxorubicin-Induced Murine Model of Dilated Cardiomyopathy In Vivo. J. Vis. Exp. (159), e61158, doi:10.3791/61158 (2020).

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