Summary

Spettroscopia di risonanza magnetica nucleare rotante ad alta temperatura e alta pressione in situ

Published: October 09, 2020
doi:

Summary

Le strutture molecolari e la dinamica di solidi, liquidi, gas e miscele sono di interesse critico per diversi campi scientifici. MAS NMR MAS ad alta temperatura e alta pressione in situ consente di rilevare l’ambiente chimico dei costituenti in sistemi a fase mista in ambienti chimici strettamente controllati.

Abstract

La spettroscopia a risonanza magnetica nucleare (NMR) rappresenta una tecnica importante per comprendere la struttura e gli ambienti di legame delle molecole. Esiste un’unità per caratterizzare i materiali in condizioni rilevanti per il processo chimico di interesse. Per affrontare questo problema, sono stati sviluppati metodi MAS NMR ad alta pressione ad alta temperatura in situ per consentire l’osservazione delle interazioni chimiche su una gamma di pressioni (vuoto a diverse centinaia di bar) e temperature (ben al di sotto di 0 °C a 250 °C). Inoltre, l’identità chimica dei campioni può essere costituita da solidi, liquidi e gas o miscele dei tre. Il metodo incorpora rotori NMR all-zirconia (portacampioni per MAS NMR) che possono essere sigillati utilizzando un tappo filettato per comprimere un O-ring. Questo rotore presenta una grande resistenza chimica, compatibilità di temperatura, basso background NMR e può resistere ad alte pressioni. Questi fattori combinati consentono di utilizzarlo in una vasta gamma di combinazioni di sistemi, che a loro volta ne consentono l’uso in diversi campi come sequestro del carbonio, catalisi, scienza dei materiali, geochimica e biologia. La flessibilità di questa tecnica lo rende un’opzione attraente per gli scienziati di numerose discipline.

Introduction

L’analisi spettroscopica dei campioni è uno strumento analitico utilizzato per ottenere preziose informazioni su materiali di interesse come il loro stato chimico, struttura o reattività. In una visione semplicistica, la risonanza magnetica nucleare (NMR) è una di queste tecnologie che utilizza un forte campo magnetico per manipolare lo stato di spin dei nuclei atomici per comprendere meglio l’ambiente chimico delle specie di interesse. Lo stato di spin nucleare si riferisce alla direzione relativa del momento magnetico indotta dal moto del nucleo rotante, una particella carica positivamente. In assenza di un campo magnetico, gli spin nucleari sono orientati casualmente ma in presenza di un campo magnetico, i giri nucleari si allineano preferenzialmente con il campo esterno del magnete in uno stato di spin a bassa energia. Questa divisione degli stati di spin in valori energetici discreti è nota come effetto Zeeman. La differenza tra questi livelli di energia (ΔE) è modellata dall’equazione 1:
Equation 1
dove h è la costante di Plank, B0 è la forza del campo magnetico esterno e γ è il rapporto giromagnetico del nucleo. L’ambiente chimico di questi spin applica anche lievi perturbazioni a questi livelli di energia. Le onde radio delle frequenze corrispondenti possono essere usate per eccitare i nuclei, che generano una magnetizzazione trasversale a causa degli spin che guadagnano coerenza di fase poiché la magnetizzazione longitudinale (basata sulla popolazione di giri in stati paralleli e anti-paralleli) è diminuita. Mentre i nuclei continuano a precessione attorno all’asse del campo magnetico, il movimento magnetico rotante crea un campo magnetico che ruota e genera anche un campo elettrico. Questo campo modula gli elettroni nella bobina di rilevamento NMR, generando il segnale NMR. Lievi differenze nell’ambiente chimico dei nuclei nel campione influenzano le frequenze rilevate nella bobina.

L’analisi NMR di campioni solidi introduce complessità non trovate nei fluidi. Nei fluidi, le molecole cadono a velocità elevate, calcolando la media dell’ambiente chimico spazialmente attorno ai nuclei. Nei campioni solidi, tale effetto medio non si verifica, introducendo un ambiente chimico dipendente dall’orientamento e ampie linee spettrali nel segnale NMR. Per mitigare queste sfide, viene utilizzata una tecnica nota come rotazione dell’angolo magico (MAS)1,2. Nel MAS NMR, i campioni vengono rapidamente ruotati (diversi kilohertz) con un angolo di 54,7356° rispetto al campo magnetico esterno utilizzando un meccanismo di rotazione esterno per affrontare le interazioni anisotropiche (anisotropiche) dell’NMR. Questo restringe sostanzialmente le caratteristiche nmr e migliora la risoluzione spettrale calcolando la media dei termini dipendenti dall’orientamento dell’anisotropia dello spostamento chimico, delle interazioni dipolari e delle interazioni quadrupolari. Due eccezioni degne di nota ostacolano le capacità di restringimento della linea di MAS NMR. Il primo è un forte accoppiamento omonucleare a volte presente in 1NMR H che richiede alte velocità di rotazione (~ 70 kHz) per rimuovere. Tuttavia, le temperature significativamente elevate delle applicazioni ad alta temperatura sopprimono notevolmente l’interazione omonucleare 1H impartendo un movimento termico migliorato in modo tale che una velocità di rotazione del campione molto ridotta possa essere utilizzata per una risoluzione spettrale significativamente migliorata. Inoltre, con la tecnologia in continua evoluzione, i rotori con diametri più piccoli possono ora essere fabbricati per raggiungere velocità di rotazione di gran lunga superiori a 5 kHz, il che aiuta a sopprimere ulteriormente le interazionidipolari omonucleari da 1 H. La seconda eccezione sono le interazioni quadrupolari residue di secondo ordine per i nuclei con spin che superano la metà poiché solo il termine del primo ordine viene eliminato con l’angolo magico, lasciando forme di linea più complesse che possono essere migliorate solo da campi magnetici esterni più forti. Va sottolineato che le tecniche MQMAS 2D possono essere prontamente incorporate nella tecnologia attuale in modo che un vero spettro di spostamento chimico isotropo possa essere ottenuto in modo simile agli esperimenti MQMAS standard3.

MAS NMR ha permesso una caratterizzazione dettagliata dei materiali solidi, rafforzando la qualità delle osservazioni. Tuttavia, la necessità di ruotare i campioni nei rotori NMR (il detentore del campione) a tassi elevati impone anche sfide nello svolgimento di esperimenti a temperature e pressioni elevate che possono essere più rilevanti per le condizioni di interesse. A volte può essere auspicabile esaminare i materiali in condizioni relativamente difficili per i rotori NMR. Una serie di sforzi hanno adattato con successo le tecnologie NMR allo stato liquido per condurre NMR4,5, 6,7adalta temperaturaead alta pressione; tuttavia, i tappi del rotore commerciali utilizzati per il MAS NMR allo stato solido possono essere espulsi dal rotore ad alte pressioni, causando danni significativi all’apparecchiatura. Tali effetti possono essere aggravati esaminando una reazione di decomposizione che aumenta notevolmente la pressione nel detentore del campione. Pertanto, sono necessari nuovi progetti per condurre in modo efficace e sicuro esperimenti NMR in situ. Ad esempio, il rotore deve aderire a diverse qualità per un uso efficace in MAS NMR, vale a dire non magnetico, leggero, resistente, resistente alla temperatura, materiale di fondo NMR basso, sigillabile, ad alta resistenza e resistente alle sostanze chimiche. Le pressioni che il rotore deve sopportare sono piuttosto grandi. Non solo il rotore deve sopportare la pressione del campione contenuto all’interno (ad esempio, gas ad alta pressione), ma la rotazione del dispositivo conferisce forza centrifuga che ha il suo contributo alla pressione totale delsistema 8, PT, dall’equazione 2:
Equation 2
RI e RO sono i raggi del rotore interno ed esterno, rispettivamente, ω è la frequenza di rotazione nei radianti al secondo, e P sè la pressione del campione.

Sono state sviluppate diverse strategie per affrontare tali preoccupazioni9. I primi esempi assomigliavano a tubisigillati a fiamma 10,11,12 o inserti polimerici13,14,che erano insufficienti per un funzionamento esteso e controllato finemente a temperature e pressioni elevate. Le iterazioni ai progetti del rotore hanno sofferto di limitazioni nella temperatura massima di esercizio impartita dall’uso di riduzioni del volume epossidico o del campione dagliinserti ceramici 8,15,16. Una tecnologia recente riduce i costi di produzione unitari utilizzando semplici caratteristiche snap-in in un manicotto del rotore commerciale, ma offre un controllo relativamente minore sulle condizioni con cuipuò operare 17. Il design utilizzato nel presente documento è un manicotto del rotore in stile caverna all-zirconia fresato con una top18 filettata. Un cappuccio è anche filettato per consentire una tenuta sicura. La filettatura inversa impedisce alla rotazione del campione di allentare il tappo di zirconia e un O-ring costituisce le superfici di tenuta. Questo design del rotore è visibile nella figura 1 e rotori e istruzioni simili per farli sono stati brevettati19. Tale strategia consente un’elevata resistenza meccanica, resistenza chimica e tolleranza alla temperatura.

Questi progetti sono adatti per temperature e pressioni di almeno 250 °C e 100 bar, limitate in temperatura dalla tecnologia della sonda NMR prontamente disponibile. Se combinato con attrezzature specializzate per la preparazione dei campioni, rappresenta una tecnica davvero potente che è stata utilizzata per applicazioni di vasta portata come sequestro del carbonio, catalisi, accumulo di energia e biomedicina20. Tali attrezzature includono un modo per pretrattare i materiali solidi per rimuovere specie superficiali indesiderate come l’acqua. Per questo passaggio viene spesso utilizzato un forno. Una scatola asciutta viene in genere utilizzata per caricare i campioni solidi nel rotore NMR. Da lì, il rotore viene trasferito in un dispositivo di esposizione che consente al rotore di essere aperto sotto un’atmosfera strettamente controllata per caricare un gas o una miscela desiderati nel rotore. Tale dispositivo è raffigurato nella figura 2.

Protocol

Il protocollo è diviso in quattro sezioni che specificano 1) la preparazione di tutti i materiali solidi utilizzati nel sistema o l’attivazione o lo sgombero di specie adsorbenti indesiderate, 2) l’aggiunta dei materiali solidi e liquidi al rotore NMR, 3) l’aggiunta di gas al rotore e 4) la conduzione degli esperimenti NMR nello spettrometro. La procedura è rappresentativa di una sequenza tipica, ma può essere modificata per adattarsi alle esigenze specifiche dell’esperimento. 1. Pretrattare …

Representative Results

L’uscita dallo spettrometro NMR assume la forma di un decadimento a induzione libera (FID) che è il segnale del dominio del tempo dagli spin eccitati mentre si rilassano verso l’equilibrio termodinamico. Tale FID assomiglia alla figura 3. Quando Fourier si trasforma dal dominio del tempo al dominio della frequenza (frequenza a PPM dall’equazione 3, per cui la differenza frequenza assoluta e un riferimento sono divisi per la frequenza portante dello spettrometro NMR), rappresenta lo spettro …

Discussion

Il metodo di conduzione delle misurazioni spettroscopiche MAS NMR descritte nel presente documento rappresenta lo stato dell’arte per condurre MAS NMR ad alta temperatura e alta pressione. Tali metodi consentono l’osservazione di interazioni che si verificano in atmosfere sottovuoto fino a diverse centinaia di bar e da basse temperature (ben al di sotto di 0 °C a 250 °C) in modo affidabile e riproducibile. La capacità di sondare sistemi contenenti miscele di solidi, liquidi e gas in ambienti chimici flessibili consent…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

La revisione delle applicazioni catalizzatori è stata supportata dal Dipartimento dell’Energia degli Stati Uniti, dall’Office of Science, dall’Office of Basic Energy Sciences, dalla Division of Chemical Sciences, Biosciences, and Geosciences Catalysis Program con contratto DE-AC05-RL01830 e FWP-47319. La revisione delle applicazioni biomediche è stata sostenuta dal National Institute of Health, National Institute of Environmental Health Sciences nell’ambito della sovvenzione R21ES029778. Gli esperimenti sono stati condotti presso l’EMSL (grid.436923.9), un DOE Office of Science User Facility sponsorizzato dall’Office of Biological and Environmental Research e situato presso il Pacific Northwest National Laboratory (PNNL). PNNL è un laboratorio nazionale multi-programma gestito da Battelle per il Dipartimento dell’Energia degli Stati Uniti con contratto DE-AC05-RL01830 e FWP-47319.

Materials

1) Preparation of Solids Samples
Gas maniforld
Gas Mass Flow Controllers
Vacuum Pump
Tube Furnace
Temperature Controller
Thermocouple
Quartz Tube
Isolation Valves
Quartz Wool
2) Loading solid samples into the rotor
Dry glove box
High-temperature, high-pressure NMR rotor
Sample funnel
Sample packing rod
Rotor holder
Analytical Balance
Microsyringe
Rotor cap bit
3) Addition of gases to the rotor
NMR loading chamber
Rotor stage and appropriately sized inserts
Vacuum Pump
Gas maniforld
Gas Mass Flow Controllers
Vacuum Pump
Heating Tape
Temperature Controller
Thermocouple
Allen wrench
Threaded rod
Wrenchs
Pressure Gauge
High-pressure syringe pump
Liquid syringe pump
4) Conducting the NMR experiments
MAS NMR probe
NMR spectrometer
Computer to control the spectrometer

Riferimenti

  1. Andrew, E. R., Bradbury, A., Eades, R. G. Nuclear Magnetic Resonance Spectra from a Crystal rotated at High Speed. Nature. 182 (4650), 1659 (1958).
  2. Lowe, I. J. Free Induction Decays of Rotating Solids. Physical Review Letters. 2 (7), 285-287 (1959).
  3. Frydman, L., Grant, D. M., Harris, R. K. Fundamentals of Multiple-Quantum Magic-Angle Spinning NMR on Half-Integer Quadrupolar Nuclei. Encyclopedia of Nuclear Magnetic Resonance. 9, 262-274 (2002).
  4. Khodov, I., Dyshin, A., Efimov, S., Ivlev, D., Kiselev, M. High-pressure NMR spectroscopy in studies of the conformational composition of small molecules in supercritical carbon dioxide. Journal of Molecular Liquids. 309, (2020).
  5. Kolbe, F. High-Pressure in situ 129Xe NMR Spectroscopy: Insights into Switching Mechanisms of Flexible Metal-Organic Frameworks Isoreticular to DUT-49. Chemistry of Materials. 31 (16), 6193-6201 (2019).
  6. Ochoa, G., et al. (2) H and (139) La NMR Spectroscopy in Aqueous Solutions at Geochemical Pressures. Angewandte Chemie International Edition. 54 (51), 15444-15447 (2015).
  7. Hoffmann, H. C., et al. High-pressure in situ 129Xe NMR spectroscopy and computer simulations of breathing transitions in the metal-organic framework Ni2(2,6-ndc)2(dabco) (DUT-8(Ni)). Journal of the American Chemical Society. 133 (22), 8681-8690 (2011).
  8. Turcu, R. V. F., et al. Rotor design for high pressure magic angle spinning nuclear magnetic resonance. Journal of Magnetic Resonance. 226, 64-69 (2013).
  9. Jaegers, N. R., Hu, M. Y., Hoyt, D. W., Wang, Y., Hu, J. Z. Development and Application of In situ High-Temperature, High-Pressure Magic Angle Spinning NMR. Modern Magnetic Resonance. , 1-19 (2017).
  10. Miyoshi, T., Takegoshi, K., Terao, T. 13C High-Pressure CPMAS NMR Characterization of the Molecular Motion of Polystyrene Plasticized by CO2 Gas. Macromolecules. 30 (21), 6582-6585 (1997).
  11. Miyoshi, T., Takegoshi, K., Terao, T. 129Xe n.m.r. study of free volume and phase separation of the polystyrene/poly(vinyl methyl ether) blend. Polymer. 38 (21), 5475-5480 (1997).
  12. Miyoshi, T., Takegoshi, K., Terao, T. Effects of Xe Gas on Segmental Motion in a Polymer Blend As Studied by 13C and 129Xe High-Pressure MAS NMR. Macromolecules. 35 (1), 151-154 (2002).
  13. Yonker, C. R., Linehan, J. C. The use of supercritical fluids as solvents for NMR spectroscopy. Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. 47 (1), 95-109 (2005).
  14. Deuchande, T., Breton, O., Haedelt, J., Hughes, E. Design and performance of a high pressure insert for use in a standard magic angle spinning NMR probe. Journal of Magnetic Resonance. 183 (2), 178-182 (2006).
  15. Hoyt, D. W., et al. High-pressure magic angle spinning nuclear magnetic resonance. Journal of Magnetic Resonance. 212 (2), 378-385 (2011).
  16. Vjunov, A., et al. Following Solid-Acid-Catalyzed Reactions by MAS NMR Spectroscopy in Liquid Phase-Zeolite-Catalyzed Conversion of Cyclohexanol in Water. Angewandte Chemie International Edition. 53 (2), 479-482 (2014).
  17. Chamas, A., et al. High temperature/pressure MAS-NMR for the study of dynamic processes in mixed phase systems. Magnetic Resonance Imaging. 56, 37-44 (2019).
  18. Hu, J. Z., et al. Sealed rotors for in situ high temperature high pressure MAS NMR. ChemComm. 51 (70), 13458-13461 (2015).
  19. Hu, J. Z., Hu, M. Y., Townsend, M. R., Lercher, J. A., Peden, C. H. High-pressure, high-temperature magic angle spinning nuclear magnetic resonance devices and processes for making and using same. US patent. , (2015).
  20. Jaegers, N. R., Mueller, K. T., Wang, Y., Hu, J. Z. Variable Temperature and Pressure Operando MAS NMR for Catalysis Science and Related Materials. Accounts of Chemical Research. 53 (3), 611-619 (2020).
  21. Dagle, V., et al. Single-step Conversion of Ethanol to n-butenes over Ag-ZrO2/SiO2 catalysts. ACS Catalysis. 10 (18), 10602-10613 (2020).
  22. Jaegers, N. R., Wang, Y., Hu, J. Z. Thermal perturbation of NMR properties in small polar and non-polar molecules. Scientific Reports UK. 10 (1), 6097 (2020).
  23. Jaegers, N. R. . Applications of In situ Magnetic Resonance Spectroscopy for Structural Analysis of Oxide-supported Catalysts. , (2019).
  24. Mehta, H. S., et al. A novel high-temperature MAS probe with optimized temperature gradient across sample rotor for in-situ monitoring of high-temperature high-pressure chemical reactions. Solid State Nuclear Magnetic Resonance. 102, 31-35 (2019).
  25. Hu, J. Z., et al. A large sample volume magic angle spinning nuclear magnetic resonance probe for in situ investigations with constant flow of reactants. Physical Chemistry Chemical Physics. 14 (7), 2137-2143 (2012).
  26. Jiang, Y., et al. In situ MAS NMR-UV/Vis investigation of H-SAPO-34 catalysts partially coked in the methanol-to-olefin conversion under continuous-flow conditions and of their regeneration. Microporous and Mesoporous Materials. 105 (1-2), 132-139 (2007).
  27. Xu, S., Zhang, W., Liu, X., Han, X., Bao, X. Enhanced In situ Continuous-Flow MAS NMR for Reaction Kinetics in the Nanocages. Journal of the American Chemical Society. 131 (38), 13722-13727 (2009).
  28. Graham, T. R., et al. In situ Al-27 NMR Spectroscopy of Aluminate in Sodium Hydroxide Solutions above and below Saturation with Respect to Gibbsite. Inorganic Chemistry. 57 (19), 11864-11873 (2018).
  29. Zhang, X., et al. Boehmite and Gibbsite Nanoplates for the Synthesis of Advanced Alumina Products. ACS Applied Nano Materials. 1 (12), 7115-7128 (2018).
  30. Zhang, X., et al. Transformation of Gibbsite to Boehmite in Caustic Aqueous Solution at Hydrothermal Conditions. Crystal Growth & Design. 19 (10), 5557-5567 (2019).
  31. Hu, J. Z., Jaegers, N. R., Hu, M. Y., Mueller, K. T. In situ and ex situ NMR for battery research. Journal of Physics: Condensed Matter. 30 (46), (2018).
  32. Hu, J. Z., et al. Adsorption and Thermal Decomposition of Electrolytes on Nanometer Magnesium Oxide: An in situ C-13 MAS NMR Study. ACS Applied Materials & Interfaces. 11 (42), 38689-38696 (2019).
check_url/it/61794?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
Jaegers, N. R., Hu, W., Wang, Y., Hu, J. Z. High-Temperature and High-Pressure In situ Magic Angle Spinning Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. J. Vis. Exp. (164), e61794, doi:10.3791/61794 (2020).

View Video