Summary

マウスにおける中大脳動脈閉塞性脳卒中後の脳筋シナジア症治療モデル

Published: June 22, 2022
doi:

Summary

このプロトコルは、脳筋結合症(虚血性脳組織の髄面に血管側頭筋皮弁を移植する)の方法を提供することを目的としています-非モヤモヤ急性虚血性脳卒中の治療用。血管新生の増加におけるこのアプローチの有効性は、マウスの一過性中大脳動脈閉塞モデルを使用して評価されます。

Abstract

虚血性脳卒中を患っているほとんどの患者に利用可能な効果的な治療法はなく、新しい治療法の開発が不可欠です。虚血性脳卒中後の脳の自己治癒能力は、患部での不十分な血液供給によって制限されます。脳筋シナジア症(EMS)は、モヤモヤ病患者の血管新生を達成する脳神経外科手術です。それは虚血性脳表面に血管側頭筋移植片を配置する開頭術を含む。EMSは、マウスの急性虚血性脳卒中の設定で研究されたことはありません。この研究を推進する仮説は、EMSが筋移植片周囲の皮質表面での脳血管新生を促進するというものです。ここに示すプロトコルは、手順を説明し、EMSアプローチの実現可能性と有効性をサポートする初期データを提供します。このプロトコールでは、一過性中大脳動脈閉塞(MCAo)の60分後に、マウスをMCAoまたはMCAo+EMS処置のいずれかに無作為化した。EMSは閉塞後3〜4時間で実施した。MCAoまたはMCAo+EMS処置の7または21日後にマウスを屠殺した。側頭筋移植片の生存率は、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド還元型テトラゾリウムレダクターゼアッセイを用いて測定した。マウス血管新生アレイは、血管新生および神経調節タンパク質発現を定量化した。免疫組織化学を用いて、脳皮質との移植片結合および血管密度の変化を可視化した。ここでの予備データは、移植された筋肉がEMSの21日後に生存可能なままであったことを示唆しています。免疫染色は、移植片移植の成功と筋移植片近傍の血管密度の増加を示し、血管新生の増加を示しました。データは、EMSが線維芽細胞成長因子(FGF)を増加させ、脳卒中後のオステオポンチンレベルを低下させることを示しています。さらに、脳卒中後のEMSは死亡率を増加させなかったため、プロトコルが安全で信頼できることが示唆されました。この新しい手順は効果的で忍容性が高く、急性虚血性脳卒中後の血管新生の増強のための新しい介入の情報を提供する可能性があります。

Introduction

虚血性脳卒中は、壊滅的な慢性後遺症を伴う急性神経血管損傷です。米国の脳卒中生存者のほとんどは、年間65万人で、永続的な機能障害に苦しんでいます1。利用可能な治療法のいずれも、虚血性脳卒中の急性期後の神経保護と機能回復をもたらしません。.急性虚血性脳卒中の後、直接血液供給と側副血液供給の両方が減少し、脳細胞とネットワークの機能不全につながり、突然の神経学的欠損を引き起こします2,3。虚血領域への血液供給の回復は、脳卒中治療の最も重要な目標であり続けています。したがって、虚血領域における血液供給を促進するために血管新生を増強することは、有望な治療アプローチである。しかし、エリスロポエチン、スタチン、成長因子など、脳卒中後の血管新生を促進するために以前に研究された方法は、許容できないレベルの毒性または翻訳可能性によって制限されてきました4

脳筋膜症(EMS)は、脳卒中につながることが多い頭蓋動脈が狭窄した状態であるモヤモヤ病のヒトの脳血管新生を促進する外科的処置です。EMSには、頭蓋骨からの患者の側頭筋の血管部分の部分的な剥離、それに続く開頭術および罹患皮質への筋肉の移植が含まれる。この手順は忍容性が高く、脳血管新生を誘発し、モヤモヤ病患者の虚血性脳卒中のリスクを軽減します5,6。したがって、この手順は、これらの患者において主に予防的役割を果たす。この手順によってもたらされる血管新生はまた、虚血性脳卒中の設定における神経血管の保護および回復を促進する役割を有する可能性がある。本報告は、EMSがもたらす血管新生が脳虚血の理解と治療選択肢を広げる可能性があるという仮説を支持しています。

EMSの他に、血管新生を改善するためのいくつかの薬理学的および外科的アプローチがありますが、それらにはいくつかの制限があります。血管内皮増殖因子(VEGF)投与などの薬理学的アプローチは、腫瘍組織に見られるものに似ており、臨床試験では有益な効果を有さない、混沌とした、混乱した、漏出性のある、原始的な血管神経叢の形成を含むいくつかの制限のために不十分または有害でさえあることがわかっています7,8

外科的アプローチには、表在側頭動脈-中大脳動脈吻合などの直接吻合、脳二重動脈シナジア症(EDAS)、脳筋結合症(EMS)などの間接吻合、および直接および間接吻合の組み合わせが含まれます10。これらの手順はすべて、EMSを除いて、小動物では非常に技術的に困難で要求が厳しいものです。他の手順では複雑な血管吻合が必要ですが、EMSでは比較的単純な筋移植が必要です。さらに、側頭筋が皮質に近接しているため、より遠い筋肉を移植に使用する場合のように、完全に切除したり血液供給から切り離したりする必要がないため、移植に自然な選択になります。

EMSは、ラット7,11の慢性脳低灌流モデルで研究されています。しかし、側頭筋移植を用いたEMSは、げっ歯類の急性虚血性脳卒中において研究されたことがない。ここでは、中大脳動脈閉塞モデル(MCAo)を介した虚血性脳卒中後のマウスにおけるEMSの新しいプロトコルについて説明します。この原稿は、MCAo後のマウスにおけるEMSのこの新しいアプローチの方法と初期のデータの説明として機能します。

Protocol

すべての実験は、UConn Healthの施設動物管理および使用委員会によって承認され、米国のガイドラインに従って実施されました。次のプロトコルは、げっ歯類のあらゆる種または系統で機能するはずです。ここでは、8〜12週齢の年齢と体重が一致したC57BL / 6野生型雄マウスを使用しました。マウスには、標準的な飼料飼料および水を 自由摂取させた。標準的な住宅条件は、72.3時間の明?…

Representative Results

合計41匹のマウスをこの研究に使用しました。MCAoにおける1匹およびMCAo+EMSにおける2匹の3匹の死亡後、合計38匹のマウスを、示された結果を得るために使用した。 統計学各実験のデータは、平均±標準偏差(S.D.)として表されます。有意性は、2つのグループを比較するための対応のないスチューデントのt検定または2つ以上のグループに対する一元配置分散?…

Discussion

このプロトコルは、MCAo誘発脳卒中のマウスモデルにおける成功したEMS手順について説明しています。データは、移植された組織が生存可能なままであり、EMS手術後もずっと脳皮質と結合を形成する可能性があることを示しています。これらの知見は、脳卒中部位に血管栄養環境を徐々に発達させるために脳筋移植を使用する理論的根拠を支持している。EMSは、同じ環境で梗塞した大脳組織を…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

この研究は、Research Excellence Program-UConn Health(Ketan R BulsaraとRajkumar Vermaへ)とUConn Healthのスタートアップ(Rajkumar Vermaへ)の支援を受けました。

Materials

6-0 monocryl suture Ethilon 697G
70% ethanol to sanitize operating surface Walgreen
Bupivacaine 0.25% solution Midwest Vet
Clamps for tissue retraction Roboz
Doccal suture with Nylon coating Doccal corporation Sharon MA 602145PK10Re
Electric heating pad for operating surface
Isoflurane anesthesia Piramal Critical Care Inc
Isoflurane delivery apparatus –B6Surgivet (Isotech 4)
Micro drill Harvard Apparatus
Microdissecting tweezers, curved x2 Piramal Critical Care Inc
mouse angiogenesis panel arrat R& D biotech ARY015
Needle driver Ethilon
Ointment for eye protection walgreen
Operating microscope Olympus
Operating surface Olympus
Povidone iodine solution walgreen
Rectal thermometer world precison instrument
Saline or 70% ethanol for irrigation walgreen
Small electric razor to shave operative site generic
Surgical scissors Roboz

Riferimenti

  1. Stroke, Last updated 10/22/20. , (2020).
  2. Cipolla, M. J., McCall, A. L., Lessov, N., Porter, J. M. Reperfusion decreases myogenic reactivity and alters middle cerebral artery function after focal cerebral ischemia in rats. Stroke. 28 (1), 176-180 (1997).
  3. Arai, K., et al. Cellular mechanisms of neurovascular damage and repair after stroke. Journal of Child Neurology. 26 (9), 1193-1198 (2011).
  4. Ergul, A., Alhusban, A., Fagan, S. C. Angiogenesis: a harmonized target for recovery after stroke. Stroke. 43 (8), 2270-2274 (2012).
  5. Imai, H., et al. The importance of encephalo-myo-synangiosis in surgical revascularization strategies for moyamoya disease in children and adults. World Neurosurgery. 83 (5), 691-699 (2015).
  6. Ravindran, K., Wellons, J. C., Dewan, M. C. Surgical outcomes for pediatric moyamoya: a systematic review and meta-analysis. Journal of Neurosurgery: Pediatrics. 24 (6), 663-672 (2019).
  7. Kim, H. S., et al. The neovascularization effect of bone marrow stromal cells in temporal muscle after encephalomyosynangiosis in chronic cerebral ischemic rats. Journal of Korean Neurosurgical Society. 44 (4), 249-255 (2008).
  8. Srivastava, P., et al. Neuroprotective and neuro-rehabilitative effects of acute purinergic receptor P2X4 (P2X4R) blockade after ischemic stroke. Experimental Neurology. , 329 (2020).
  9. Cao, R., et al. VEGFR1-mediated pericyte ablation links VEGF and PlGF to cancer-associated retinopathy. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (2), 856-861 (2010).
  10. Hedlund, E., Hosaka, K., Zhong, Z., Cao, R., Cao, Y. Malignant cell-derived PlGF promotes normalization and remodeling of the tumor vasculature. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (41), 17505-17510 (2009).
  11. Cao, Y. Therapeutic angiogenesis for ischemic disorders: what is missing for clinical benefits. Discovery Medicine. 9 (46), 179-184 (2010).
  12. Verma, R., et al. Inhibition of miR-141-3p ameliorates the negative effects of poststroke social isolation in aged mice. Stroke. 49 (7), 1701-1707 (2018).
  13. Longa, E. Z., Weinstein, P. R., Carlson, S., Cummins, R. Reversible middle cerebral artery occlusion without craniectomy in rats. Stroke. 20 (1), 84-91 (1989).
  14. Engel, O., Kolodziej, S., Dirnagl, U., Prinz, V. Modeling stroke in mice-middle cerebral artery occlusion with the filament model. Journal of Visualized Experiments. 47 (47), 2423 (2011).
  15. Pétrault, M., et al. Neither nefopam nor acetaminophen can be used as postoperative analgesics in a rat model of ischemic stroke. Fundam Clin Pharmacol. (2), 194-200 (2017).
  16. Khansari PS, ., Halliwell RF, . Mechanisms Underlying Neuroprotection by the NSAID Mefenamic Acid in an Experimental Model of Stroke. (64), (2019).
  17. Mishra, V., Verma, R., Raghubir, R. Neuroprotective effect of flurbiprofen in focal cerebral ischemia: the possible role of ASIC1a. Neuropharmacology. 59 (7-8), 582-588 (2010).
  18. Chen, T. Y., Goyagi, T., Toung, T. J., Kirsch, J. R., Hurn, P. D., Koehler, R. C., Bhardwaj, A. Prolonged opportunity for ischemic neuroprotection with selective kappa-opioid receptor agonist in rats. Stroke. 35 (5), 1180-1185 (2004).
  19. Turóczi, Z., et al. Muscle fiber viability, a novel method for the fast detection of ischemic muscle injury in rats. PLoS ONE. 9 (1), e84783 (2014).
  20. Im, K., Mareninov, S., Diaz, M. F. P., Yong, W. H. An introduction to performing immunofluorescence staining. Methods in Molecular Biology. , 299-311 (2019).
  21. Zheng, J., et al. Protective roles of adenosine A1, A2A, and A3 receptors in skeletal muscle ischemia and reperfusion injury. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 293 (6), H3685-H3691 (2007).
  22. Jiao, C., et al. Visualization of mouse choroidal and retinal vasculature using fluorescent tomato lectin perfusion. Translational Vision Science and Technology. 9 (1), (2020).
  23. Simard, J. M., Sahuquillo, J., Sheth, K. N., Kahle, K. T., Walcott, B. P. Managing malignant cerebral infarction. Current Treatment Options in Neurology. 13 (2), 217-229 (2011).
  24. Liu, X., et al. Osteoclasts protect bone blood vessels against senescence through the angiogenin/plexin-B2 axis. Nature Communications. 12 (1), 1832 (2021).
  25. Paro, M., Gamiotea-Turro, D., Blumenfeld, L., Bulsara KR, ., Verma, R. A Novel Model for Encephalomyosynangiosis Surgery after Middle Cerebral Artery Occlusion-Induced Stroke in Mice. BioXriv. 10, (2021).
  26. Venkat, P., et al. Treatment with an Angiopoietin-1 mimetic peptide promotes neurological recovery after stroke in diabetic rats. CNS Neuroscience & Therapeutics. 27 (1), 48-59 (2021).
  27. Cheng, X., et al. Acidic fibroblast growth factor delivered intranasally induces neurogenesis and angiogenesis in rats after ischemic stroke. Neurological Research. 33 (7), 675-680 (2011).
  28. Xu, H. Protective effects of mutant of acidic fibroblast growth factor against cerebral ischaemia-reperfusion injury in rats. Injury. 40 (9), 963-967 (2009).
  29. Tsai, M. J., et al. Acidic FGF promotes neurite outgrowth of cortical neurons and improves neuroprotective effect in a cerebral ischemic rat model. Neuroscienze. 305, 238-247 (2015).
  30. Meller, R., et al. Neuroprotection by osteopontin in stroke. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 25 (2), 217-225 (2005).
  31. Meseguer, E., et al. Osteopontin predicts three-month outcome in stroke patients treated by reperfusion therapies. Journal of Clinical Medicine. 9 (12), 4028 (2020).
  32. Zhu, Z., et al. Plasma osteopontin levels and adverse clinical outcomes after ischemic stroke. Atherosclerosis. 332, 33-40 (2021).
check_url/it/63951?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
Paro, M. R., Gamiotea Turro, D., Mcgonnigle, M., Bulsara, K. R., Verma, R. A Model for Encephalomyosynangiosis Treatment after Middle Cerebral Artery Occlusion-Induced Stroke in Mice. J. Vis. Exp. (184), e63951, doi:10.3791/63951 (2022).

View Video