Summary

एक ब्रूडिंग स्क्लेरैक्टिनियन कोरल, पोसिलोपोरा एकुटा के फीडिंग और एक्स सीटू कल्चर के लिए प्रभावी तकनीक

Published: June 23, 2023
doi:

Summary

जलवायु परिवर्तन विश्व स्तर पर कोरल रीफ पारिस्थितिक तंत्र को प्रभावित कर रहा है। पूर्व सीटू जलीय कृषि प्रणालियों से प्राप्त कोरल बहाली और अनुसंधान प्रयासों का समर्थन करने में मदद कर सकते हैं। इसमें, फीडिंग और कोरल कल्चर तकनीकों का उपयोग स्क्लेरैक्टिनियन कोरल के दीर्घकालिक रखरखाव को बढ़ावा देने के लिए किया जा सकता है

Abstract

जलवायु परिवर्तन विश्व स्तर पर कोरल के अस्तित्व, विकास और भर्ती को प्रभावित कर रहा है, अगले कई दशकों में रीफ पारिस्थितिक तंत्र में बहुतायत और सामुदायिक संरचना में बड़े पैमाने पर बदलाव की उम्मीद है। इस चट्टान के क्षरण की मान्यता ने नए अनुसंधान- और बहाली-आधारित सक्रिय हस्तक्षेपों की एक श्रृंखला को प्रेरित किया है। पूर्व सीटू जलीय कृषि मजबूत कोरल कल्चर प्रोटोकॉल की स्थापना के माध्यम से एक सहायक भूमिका निभा सकती है (उदाहरण के लिए, दीर्घकालिक प्रयोगों में स्वास्थ्य और प्रजनन में सुधार के लिए) और एक सुसंगत ब्रूडस्टॉक आपूर्ति के प्रावधान के माध्यम से (उदाहरण के लिए, बहाली परियोजनाओं में उपयोग के लिए)। यहां, एक उदाहरण के रूप में सामान्य और अच्छी तरह से अध्ययन किए गए कोरल, पोसिलोपोरा एकुटा का उपयोग करके ब्रूडिंग स्क्लेरैक्टिनियन कोरल के भोजन और पूर्व सीटू संस्कृति के लिए सरल तकनीकों को रेखांकित किया गया है। इस दृष्टिकोण को प्रदर्शित करने के लिए, कोरल कॉलोनियों को विभिन्न तापमानों (24 डिग्री सेल्सियस बनाम 28 डिग्री सेल्सियस) और खिलाने के उपचार (खिलाया बनाम अखिलाया) और प्रजनन उत्पादन और समय के साथ-साथ दोनों तापमानों पर कोरल को आर्टेमिया नौपली खिलाने की व्यवहार्यता की तुलना की गई थी। प्रजनन उत्पादन ने कॉलोनियों में उच्च भिन्नता दिखाई, तापमान उपचार के बीच अलग-अलग रुझान देखे गए; 24 डिग्री सेल्सियस पर, खिलाए गए उपनिवेशों ने अनफेड कॉलोनियों की तुलना में अधिक लार्वा का उत्पादन किया, लेकिन 28 डिग्री सेल्सियस पर सुसंस्कृत कॉलोनियों में विपरीत पाया गया। सभी उपनिवेशों को पूर्णिमा से पहले पुन: पेश किया गया था, और प्रजनन समय में अंतर केवल 28 डिग्री सेल्सियस उपचार में अपोषित कॉलोनियों और 24 डिग्री सेल्सियस उपचार में खिलाए गए उपनिवेशों के बीच पाया गया था (प्रजनन का औसत चंद्र दिन ± मानक विचलन: क्रमशः 6.5 ± 2.5 और 11.1 ± 2.6)। कोरल कॉलोनियों ने दोनों उपचार तापमानों पर आर्टेमिया नौपली पर कुशलता से भोजन किया। ये प्रस्तावित भोजन और संस्कृति तकनीक प्रवाल तनाव को कम करने और लागत प्रभावी और अनुकूलन योग्य तरीके से प्रजनन दीर्घायु को बढ़ावा देने पर ध्यान केंद्रित करती है, जिसमें प्रवाह-माध्यम और पुन: परिसंचारी जलीय कृषि प्रणालियों दोनों में बहुमुखी प्रयोज्यता होती है।

Introduction

जलवायुपरिवर्तन 1,2 द्वारा संचालित उच्च तापमान तनाव के परिणामस्वरूप विश्व स्तर पर कई कोरल रीफ पारिस्थितिक तंत्र खो रहे हैं और खराब हो रहे हैं। कोरल ब्लीचिंग (यानी, कोरल-अल्गल सिम्बायोसिस3 का टूटना) को पिछले4 में अपेक्षाकृत दुर्लभ माना जाता था, लेकिन अब यहअधिक बार हो रहा है, जिसमें वार्षिक विरंजन कई क्षेत्रों में 6,7 शताब्दी के मध्य तक होने की उम्मीद है। विरंजन घटनाओं के बीच अंतरिम अवधि का यह छोटा होना रीफ लचीलापनकी क्षमता को सीमित कर सकता है। प्रवाल कालोनियों पर उच्च तापमान तनाव के प्रत्यक्ष प्रभाव (जैसे, ऊतक क्षति9; ऊर्जा की कमी10) आंतरिक रूप से रीफ-स्केल स्तर पर अप्रत्यक्ष प्रभावों से जुड़े हुए हैं, जिनमें से प्रजनन / भर्ती क्षमता में कमीविशेष चिंता का विषय है। इसने कई अनुप्रयुक्त अनुसंधान खोजों को प्रेरित किया है, उदाहरण के लिए, भर्ती की स्वस्थाने वृद्धि में सक्रिय वृद्धि (जैसे, रीफ सीडिंग 12), कोरल बहाली13 को स्केल करने के लिए नई प्रौद्योगिकियां, और पूर्व सीटू सिस्टम14 में प्रजनन को प्रेरित करने के लिए प्रजनन संकेतों का सिमुलेशन। इन सक्रिय हस्तक्षेपों के पूरक उच्च तापमान तनाव15 के तहत कोरल में हेटरोट्रोफिक फीडिंग के फायदों की हालिया मान्यताऔर प्रजनन में खाद्य प्रावधान की भूमिका की खोज है।

हेटरोट्रोफिक फीडिंग को कोरल17 के प्रदर्शन को प्रभावित करने के लिए जाना जाता है और विशेष रूप से कोरल विकास18,19, साथ ही थर्मल प्रतिरोध और लचीलापन20,21 से जुड़ा हुआ है। फिर भी, हेटरोट्रॉफी के लाभ कोरल प्रजातियों22 के बीच सर्वव्यापी नहीं हैं और खाए जा रहे भोजन के प्रकार 23, साथ ही प्रकाश जोखिम24 के स्तर के आधार पर भिन्न हो सकते हैं। कोरल प्रजनन के संदर्भ में, हेटरोट्रोफिक फीडिंग ने परिवर्तनशील परिणाम दिखाए हैं, जिसमें हेटरोट्रोफिक फीडिंग के बाद उच्च25 के साथ-साथ कमप्रजनन क्षमता के अवलोकन भी बताए गए हैं। तापमान के एक स्पेक्ट्रम में कोरल प्रजनन पर हेटरोट्रोफिक फीडिंग के प्रभाव का शायद ही कभी मूल्यांकन किया जाता है, फिर भी समशीतोष्ण कोरल क्लैडोकोरा केस्पिटोसा में, कमतापमान की स्थिति में प्रजनन के लिए हेटरोट्रॉफी अधिक महत्वपूर्ण पाई गई। प्रजनन उत्पादन पर तापमान और भोजन की भूमिका की बेहतर समझ यह निर्धारित करने के लिए आवश्यक है कि क्या विशिष्ट भित्तियों (जैसे, उच्चखाद्य उपलब्धता से जुड़ी चट्टानें) में जलवायु परिवर्तन के तहत भर्ती के लिए उच्च क्षमता है।

प्रजनन उत्पादन के समान, कोरल में प्रजनन समय पर तापमान और भोजन का प्रभाव अपेक्षाकृत कम अध्ययन किया जाता है, इसके बावजूद कि अजैविक / जैविक स्थितियों के साथ प्रजनन का सिंक्रनाइज़ेशन गर्म महासागर में भर्ती की सफलता के लिए एक महत्वपूर्ण विचारहै। गर्म तापमान को प्रयोगशाला30 में आयोजित कोरल थर्मल कंडीशनिंग अध्ययनों में पहले प्रजनन के परिणामस्वरूप दिखाया गया है, और यह मौसम31 में प्राकृतिक चट्टानों से एकत्र किए गए कोरल में भी देखा गया है। फिर भी, दिलचस्प बात यह है कि विपरीत प्रवृत्ति हाल ही में एक पूर्व-सीटू प्रवाह-माध्यम प्रणाली में 1 वर्ष के दौरान संवर्धित कोरल में देखी गई थी (यानी, प्रजनन चंद्र चक्र में पहले ठंडे सर्दियों के तापमान पर और बाद में गर्म गर्मी के तापमान पर चंद्र चक्र में हुआ था)। इस विपरीत परिणाम से पता चलता है कि प्रजनन समय प्रचुर मात्रा में ऊर्जावान संसाधनों से जुड़ी स्थितियों के तहत विशिष्ट पैटर्न से भटक सकता है।

विभिन्न तापमान परिदृश्यों के तहत दीर्घकालिक नियंत्रित प्रयोग स्क्लेरैक्टिनियन कोरल में प्रजनन पर हेटरोट्रॉफी के प्रभाव की बेहतर समझ में योगदान कर सकते हैं। हालांकि, कई प्रजनन चक्रों के लिए पूर्व सीटू स्थितियों के तहत प्रजनन प्रवाल कालोनियों को बनाए रखना चुनौतीपूर्ण हो सकता है (लेकिन पिछले शोध32,33 देखें)। यहां, सक्रिय भोजन (खाद्य स्रोत: आर्टेमिया नौपली) के लिए सरल और प्रभावी तकनीकों और प्रवाह-माध्यम जलीय कृषि प्रणाली में एक ब्रूडिंग कोरल (पोसिलोपोरा एकुटा) की दीर्घकालिक संस्कृति का वर्णन किया गया है; फिर भी, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वर्णित सभी तकनीकों का उपयोग जलीय कृषि प्रणालियों को पुन: प्रसारित करने में भी किया जा सकता है। इन तकनीकों को प्रदर्शित करने के लिए, “खिलाया” और “अनफेड” उपचार के तहत 24 डिग्री सेल्सियस और 28 डिग्री सेल्सियस पर आयोजित कोरल कॉलोनियों के प्रजनन उत्पादन और समय की प्रारंभिक तुलना आयोजित की गई थी। इन तापमानों को दक्षिणी ताइवान मेंक्रमशः सर्दियों और गर्मियों में समुद्री जल के तापमान को अनुमानित करने के लिए चुना गया था। एक उच्च तापमान नहीं चुना गया था क्योंकि थर्मल तनाव के लिए कोरल प्रतिक्रिया का परीक्षण करने के बजाय दीर्घकालिक पूर्व सीटू संस्कृति को बढ़ावा देना, इस प्रयोग का एक प्राथमिक लक्ष्य था। इसके अलावा, दोनों तापमान उपचारों पर हेटरोट्रोफिक फीडिंग की व्यवहार्यता की तुलना करने के लिए फीडिंग सत्रों से पहले और बाद में आर्टेमिया नौपली के घनत्व को निर्धारित किया गया था।

विशेष रूप से, पी. अकुटा की 24 कॉलोनियों (मानक विचलन ± कुल रैखिक विस्तार: 21.3 सेमी ± 2.8 सेमी) को दक्षिणी ताइवान के नेशनल म्यूजियम ऑफ मरीन बायोलॉजी एंड एक्वैरियम की अनुसंधान सुविधाओं में फ्लो-थ्रू टैंक से प्राप्त किया गया था। पोसिलोपोरा एकुटा एक आम प्रवाल प्रजाति है जिसमें प्रसारण स्पॉनिंग दोनों होते हैं, लेकिन आमतौर पर प्रजनन रणनीति35,36 होती है। इन कोरल की मूल कॉलोनियों को मूल रूप से आउटलेट रीफ (21.931 डिग्री ई, 120.745 डिग्री एन) से लगभग 2 साल पहले एक और प्रयोग32 के लिए एकत्र किया गया था। नतीजतन, वर्तमान प्रयोग में उपयोग की जाने वाली प्रवाल कालोनियों को पूर्व सीटू संस्कृति स्थितियों के तहत अपने पूरे जीवन के लिए पाला गया था; विशेष रूप से, कॉलोनियों को परिवेश के तापमान और 12 घंटे: 12 घंटे प्रकाश: अंधेरे चक्र 250 μmol quanta m-2.s-1 पर उजागर किया गया था और प्रति सप्ताह दो बार आर्टेमिया नौपली खिलाया गया था। हम मानते हैं कि यह दीर्घकालिक पूर्व सीटू संस्कृति प्रभावित कर सकती थी कि उपनिवेशों ने इस प्रयोग में उपचार की स्थितियों का जवाब कैसे दिया। इसलिए, हम इस बात पर जोर देना चाहते हैं कि यहां प्राथमिक उद्देश्य यह स्पष्ट करना है कि वर्णित तकनीकों का उपयोग एक लागू उदाहरण का प्रदर्शन करके कोरल को कल्चर करने के लिए प्रभावी ढंग से कैसे किया जा सकता है, जिसमें कोरल प्रजनन पर तापमान और भोजन के प्रभावों का आकलन किया गया था।

कोरल कॉलोनियों को छह फ्लो-थ्रू सिस्टम कल्चर टैंकों में समान रूप से वितरित किया गया था (टैंक आंतरिक लंबाई x चौड़ाई x ऊंचाई: 175 सेमी x 62 सेमी x 72 सेमी; टैंक लाइट रिजीम: 12 एच: 12 एच प्रकाश: 250 μmol क्वांटा m-2.s-1 पर अंधेरा चक्र) (चित्रा 1 ए)। तीन टैंकों में तापमान 28 डिग्री सेल्सियस पर सेट किया गया था, और अन्य तीन टैंकों में तापमान 24 डिग्री सेल्सियस पर सेट किया गया था; प्रत्येक टैंक में एक लॉगर था जो हर 10 मिनट में तापमान दर्ज करता था (सामग्री की तालिका देखें)। चिलर और हीटर का उपयोग करके प्रत्येक टैंक में तापमान को स्वतंत्र रूप से नियंत्रित किया गया था, और प्रवाह मोटर्स का उपयोग करके जल परिसंचरण को बनाए रखा गया था (सामग्री की तालिका देखें)। प्रत्येक टैंक (एन = 2 कॉलोनियों / टैंक) में आधी कॉलोनियों को प्रति सप्ताह दो बार आर्टेमिया नौपली खिलाया गया था, जबकि अन्य कॉलोनियों को खिलाया नहीं गया था। प्रत्येक फीडिंग सत्र अवधि में 4 घंटे था और दो स्वतंत्र तापमान-विशिष्ट फीडिंग टैंक में आयोजित किया गया था। भोजन के दौरान, टैंकों के बीच कॉलोनियों को स्थानांतरित करने के संभावित तनाव प्रभाव को मानकीकृत करने के लिए, सभी कॉलोनियों को फीडिंग टैंक ों में ले जाया गया, जिसमें अनफेड कॉलोनियां भी शामिल थीं। फेड और अनफेड उपचार में कॉलोनियों को तापमान-विशिष्ट फीडिंग टैंक के भीतर एक जालीदार फ्रेम का उपयोग करके अपने स्वयं के डिब्बे में तैनात किया गया था ताकि केवल खिलाए गए स्थिति में कॉलोनियों को भोजन प्राप्त हो। कोरल प्रजनन उत्पादन और समय का आकलन प्रत्येक कॉलोनी के लिए प्रतिदिन 09:00 बजे लार्वा की संख्या की गणना करके किया गया था जो रात भर लार्वा संग्रह कंटेनरों में जारी किए गए थे।

Protocol

1. पूर्व सीटू जलीय कृषि टैंकों में कोरल कोलोनी को लटकाना कोरल कॉलोनियों को लटकाने की तैयारी में कल्चर टैंक के पार एक पायदान पट्टी (लंबाई x चौड़ाई x ऊंचाई: 75 सेमी x 1 सेमी x 3 सेमी) रखें, जिसे “हैंगिं…

Representative Results

वर्णित प्रोटोकॉल ने (1) अलग-अलग भोजन और तापमान उपचार के बीच प्रजनन उत्पादन और व्यक्तिगत प्रवाल कालोनियों के समय की तुलना और (2) विभिन्न तापमानों पर आर्टेमिया नौपली फीडिंग की व्यवहार्यता का आकलन करने ?…

Discussion

कोरल प्रजनन पर तापमान और भोजन के प्रभाव के इस प्रारंभिक मूल्यांकन से अलग-अलग उपचार स्थितियों के तहत सुसंस्कृत कॉलोनियों के बीच प्रजनन उत्पादन और समय में अंतर का पता चला। इसके अलावा, यह पाया गया कि कोरल …

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

इस शोध को विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय (ताइवान), अनुदान संख्या MOST 111-2611-M-291-005 और MOST 111-2811-M-291-001 द्वारा वित्त पोषित किया गया था।

Materials

Artemia cysts  Supreme plus NA Food source 
Chiller Resun CL650 To cool down water temperature if needed
Conductivity portable meter WTW Cond 3110 To measure salinity
Enrichment diets Omega NA Used in Artemia cultivation
Fishing line Super Nylon monofilament To hang the coral colonies
Flow motors Maxspect GP03 To create water flow
Heater 350 W ISTA NA Heaters used in tanks
HOBO pendant temperature logger Onset Computer UA-002-08 To record water temperature
LED lights Mean Well FTS: HLG-185H-36B NA
Light portable meter LI-COR LI-250A Device used with light sensor to measure light intensity in PAR
Light sensor LI-COR LI-193SA NA
Plankton net 100 µm mesh size Omega NA To collect larvae and artemia 
Primary pump 6000 L/H Mr. Aqua BP6000 To draw water from tanks into chiller
Propeller-type current meter KENEK GR20 Device used with propeller-type detector to measure flow rate
Propeller-type detector KENEK GR3T-2-20N NA
Stereo microscope Zeiss Stemi 2000-C  To count the number of artemia 
Temperature controller 1000 W Rep Park O-RP-SDP-1 To set and maintain water temperature

Riferimenti

  1. Hughes, T. P., et al. Coral reefs in the Anthropocene. Nature. 546 (7656), 82-90 (2017).
  2. Special Report on the Ocean and Cryosphere in a changing climate. Intergovernmental Panel on Climate Change Available from: https://www.ipcc.ch/srocc/ (2019)
  3. van Oppen, M. J. H., Lough, J. M. Synthesis: Coral bleaching: patterns, processes, causes and consequences. Coral Bleaching: Patterns, Processes, Causes and Consequences. , 343-348 (2018).
  4. Glynn, P. W. Coral reef bleaching: Ecological perspectives. Coral Reefs. 12 (1), 1-17 (1993).
  5. Hughes, T. P., et al. Spatial and temporal patterns of mass bleaching of corals in the Anthropocene. Science. 359 (6371), 80-83 (2018).
  6. Grottoli, A. G., et al. The cumulative impact of annual coral bleaching can turn some coral species winners into losers. Global Change Biology. 20 (12), 3823-3833 (2014).
  7. Frieler, K., et al. Limiting global warming to 2 °C is unlikely to save most coral reefs. Nature Climate Change. 3 (2), 165-170 (2013).
  8. Montefalcone, M., Morri, C., Bianchi, C. N. Long-term change in bioconstruction potential of Maldivian coral reefs following extreme climate anomalies. Global Change Biology. 24 (12), 5629-5641 (2018).
  9. Traylor-Knowles, N. Heat stress compromises epithelial integrity in the coral, Acropora hyacinthus. PeerJ. 7, e6510 (2019).
  10. Anthony, K. R. N., Hoogenboom, M. O., Maynard, J. A., Grottoli, A. G., Middlebrook, R. Energetics approach to predicting mortality risk from environmental stress: a case study of coral bleaching. Functional Ecology. 23 (3), 539-550 (2009).
  11. Ward, S., Harrison, P., Hoegh-Guldberg, O. Coral bleaching reduces reproduction of scleractinian corals and increases susceptibility to future stress. Proceedings of the 9th Coral Reef Symposium. , 1123-1128 (2002).
  12. Suzuki, G., et al. Enhancing coral larval supply and seedling production using a special bundle collection system "coral larval cradle" for large-scale coral restoration. Restoration Ecology. 28 (5), 1172-1182 (2020).
  13. Schmidt-Roach, S., et al. Novel infrastructure for coral gardening and reefscaping. Frontiers in Marine Science. 10, 1110830 (2023).
  14. Craggs, J., et al. Inducing broadcast coral spawning ex situ: Closed system mesocosm design and husbandry protocol. Ecology and Evolution. 7 (24), 11066-11078 (2017).
  15. Conti-Jerpe, I. E., et al. Trophic strategy and bleaching resistance in reef-building corals. Science Advances. 6 (15), 5443 (2020).
  16. Bellworthy, J., Spangenberg, J. E., Fine, M. Feeding increases the number of offspring but decreases parental investment of Red Sea coral Stylophora pistillata. Ecology and Evolution. 9 (21), 12245-12258 (2019).
  17. Houlbrèque, F., Ferrier-Pagès, C. Heterotrophy in tropical scleractinian corals. Biological Reviews. 84 (1), 1-17 (2009).
  18. Ferrier-Pagès, C., Witting, J., Tambutté, E., Sebens, K. P. Effect of natural zooplankton feeding on the tissue and skeletal growth of the scleractinian coral Stylophora pistillata. Coral Reefs. 22 (3), 229-240 (2003).
  19. Huang, Y. -. L., Mayfield, A. B., Fan, T. -. Y. Effects of feeding on the physiological performance of the stony coral Pocillopora acuta. Scientific Reports. 10 (1), 19988 (2020).
  20. Tagliafico, A., et al. Lipid-enriched diets reduce the impacts of thermal stress in corals. Marine Ecology Progress Series. 573, 129-141 (2017).
  21. Huffmyer, A. S., Johnson, C. J., Epps, A. M., Lemus, J. D., Gates, R. D. Feeding and thermal conditioning enhance coral temperature tolerance in juvenile Pocillopora acuta. Royal Society Open Science. 8 (5), 210644 (2021).
  22. Grottoli, A. G., Rodrigues, L. J., Palardy, J. E. Heterotrophic plasticity and resilience in bleached corals. Nature. 440 (7088), 1186-1189 (2006).
  23. Conlan, J. A., Bay, L. K., Severati, A., Humphrey, C., Francis, D. S. Comparing the capacity of five different dietary treatments to optimise growth and nutritional composition in two scleractinian corals. PLoS One. 13 (11), 0207956 (2018).
  24. Treignier, C., Grover, R., Ferrier-Pagés, C., Tolosa, I. Effect of light and feeding on the fatty acid and sterol composition of zooxanthellae and host tissue isolated from the scleractinian coral Turbinaria reniformis. Limnology and Oceanography. 53 (6), 2702-2710 (2008).
  25. Gori, A., et al. Effects of food availability on the sexual reproduction and biochemical composition of the Mediterranean gorgonian Paramuricea clavata. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 444, 38-45 (2013).
  26. Séré, M. G., Massé, L. M., Perissinotto, R., Schleyer, M. H. Influence of heterotrophic feeding on the sexual reproduction of Pocillopora verrucosa in aquaria. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 395 (1), 63-71 (2010).
  27. Rodolfo-Metalpa, R., Peirano, A., Houlbrèque, F., Abbate, M., Ferrier-Pagès, C. Effects of temperature, light and heterotrophy on the growth rate and budding of the temperate coral Cladocora caespitosa. Coral Reefs. 27 (1), 17-25 (2008).
  28. Fox, M. D., et al. Gradients in primary production predict trophic strategies of mixotrophic corals across spatial scales. Current Biology. 28 (21), 3355-3363 (2018).
  29. Shlesinger, T., Loya, Y. Breakdown in spawning synchrony: A silent threat to coral persistence. Science. 365 (6457), 1002-1007 (2019).
  30. McRae, C. J., Huang, W. -. B., Fan, T. -. Y., Côté, I. M. Effects of thermal conditioning on the performance of Pocillopora acuta adult coral colonies and their offspring. Coral Reefs. 40 (5), 1491-1503 (2021).
  31. Fan, T. Y., et al. Plasticity in lunar timing of larval release of two brooding pocilloporid corals in an internal tide-induced upwelling reef. Marine Ecology Progress Series. 569, 117-127 (2017).
  32. Lam, K. -. W., et al. Consistent monthly reproduction and completion of a brooding coral life cycle through ex situ culture. Diversity. 15 (2), 218 (2023).
  33. O’Neil, K. L., Serafin, R. M., Patterson, J. T., Craggs, J. R. K. Repeated ex situ Spawning in two highly disease susceptible corals in the family Meandrinidae. Frontiers in Marine Science. 8, 669976 (2021).
  34. Keshavmurthy, S., et al. Coral Reef resilience in Taiwan: Lessons from long-term ecological research on the Coral Reefs of Kenting national park (Taiwan). Journal of Marine Science and Engineering. 7 (11), 388 (2019).
  35. Smith, H. A., Moya, A., Cantin, N. E., van Oppen, M. J. H., Torda, G. Observations of simultaneous sperm release and larval planulation suggest reproductive assurance in the coral Pocillopora acuta. Frontiers in Marine Science. 6, 362 (2019).
  36. Yeoh, S. -. R., Dai, C. -. F. The production of sexual and asexual larvae within single broods of the scleractinian coral, Pocillopora damicornis. Marine Biology. 157 (2), 351-359 (2010).
  37. Bates, D., Mächler, M., Bolker, B., Walker, S. Fitting linear mixed-effects models using lme4. Journal of Statistical Software. 67 (1), 1-48 (2015).
  38. Kuznetsova, A., Brockhoff, P. B., Christensen, R. H. B. lmerTest package: Tests in linear mixed effects models. Journal of Statistical Software. 82 (13), 1-26 (2017).
  39. Length, R. . Emmeans: Estimated marginal means, aka least-squares means. R Package Version 1.7.4-1. , (2022).
  40. Fox, J., Weisberg, S. . An R Companion to Applied Regression. Third edition. , (2019).
  41. Harell, F. E. . Hmisc: Harrell Miscellaneous_. R package version 4.7-1. , (2022).
  42. Donelson, J. M., Munday, P. L., McCormick, M. I., Pankhurst, N. W., Pankhurst, P. M. Effects of elevated water temperature and food availability on the reproductive performance of a coral reef fish. Marine Ecology Progress Series. 401, 233-243 (2010).
  43. Torres, G., Giménez, L. Temperature modulates compensatory responses to food limitation at metamorphosis in a marine invertebrate. Functional Ecology. 34 (8), 1564-1576 (2020).
  44. Borell, E. M., Bischof, K. Feeding sustains photosynthetic quantum yield of a scleractinian coral during thermal stress. Oecologia. 157 (4), 593-601 (2008).
  45. Ferrier-Pagès, C., Rottier, C., Beraud, E., Levy, O. Experimental assessment of the feeding effort of three scleractinian coral species during a thermal stress: Effect on the rates of photosynthesis. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 390 (2), 118-124 (2010).
  46. Harriott, V. J. Reproductive seasonality, settlement, and post-settlement mortality of Pocillopora damicornis (Linnaeus), at Lizard Island, Great Barrier Reef. Coral Reefs. 2 (3), 151-157 (1983).
  47. Shefy, D., Shashar, N., Rinkevich, B. The reproduction of the Red Sea coral Stylophora pistillata from Eilat: 4-decade perspective. Marine Biology. 165 (2), 27 (2018).
  48. Rinkevich, B., Loya, Y. Variability in the pattern of sexual reproduction of the coral Stylophora pistillata at Eilat, Red Sea: a long-term study. The Biological Bulletin. 173 (2), 335-344 (1987).
  49. Combosch, D. J., Vollmer, S. V. Mixed asexual and sexual reproduction in the Indo-Pacific reef coral Pocillopora damicornis. Ecology and Evolution. 3 (10), 3379-3387 (2013).
  50. Fan, T. -. Y., Dai, C. -. F. Reproductive plasticity in the reef coral Echinopora lamellosa. Marine Ecology Progress Series. 190, 297-301 (1999).
  51. Crowder, C. M., Liang, W. -. L., Weis, V. M., Fan, T. -. Y. Elevated temperature alters the lunar timing of planulation in the brooding Coral Pocillopora damicornis. PLoS One. 9 (10), e107906 (2014).
  52. Lin, C. -. H., Nozawa, Y. The influence of seawater temperature on the timing of coral spawning. Coral Reefs. 42, 417-426 (2023).
  53. O’Connor, M. I., et al. Temperature control of larval dispersal and the implications for marine ecology, evolution, and conservation. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (4), 1266-1271 (2007).
  54. Nozawa, Y. Annual variation in the timing of coral spawning in a high-latitude environment: Influence of temperature. The Biological Bulletin. 222 (3), 192-202 (2012).
  55. Bouwmeester, J., et al. Solar radiation, temperature and the reproductive biology of the coral Lobactis scutaria in a changing climate. Scientific Reports. 13 (1), 246 (2023).
  56. Bouwmeester, J., et al. Latitudinal variation in monthly-scale reproductive synchrony among Acropora coral assemblages in the Indo-Pacific. Coral Reefs. 40 (5), 1411-1418 (2021).
  57. Lai, S., et al. First experimental evidence of corals feeding on seagrass matter. Coral Reefs. 32 (4), 1061-1064 (2013).
  58. Iryani, M. T. M., et al. Cyst viability and stress tolerance upon heat shock protein 70 knockdown in the brine shrimp Artemia franciscana. Cell Stress and Chaperones. 25 (6), 1099-1103 (2020).
  59. Nedimyer, K., Gaines, K., Roach, S. Coral Tree Nursery©: An innovative approach to growing corals in an ocean-based field nursery. Aquaculture, Aquarium, Conservation & Legislation. 4, 442-446 (2011).
  60. Leuzinger, S., Willis, B. L., Anthony, K. R. N. Energy allocation in a reef coral under varying resource availability. Marine Biology. 159 (1), 177-186 (2012).
  61. Chang, T. C., Mayfield, A. B., Fan, T. Y. Culture systems influence the physiological performance of the soft coral Sarcophyton glaucum. Science Reports. 10 (1), 20200 (2020).
  62. Forsman, Z. H., Kimokeo, B. K., Bird, C. E., Hunter, C. L., Toonen, R. J. Coral farming: Effects of light, water motion and artificial foods. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 92 (4), 721-729 (2012).
  63. Costa, A. P. L., et al. The effect of mixotrophy in the ex situ culture of the soft coral Sarcophyton cf. glaucum. Aquaculture. 452, 151-159 (2016).
  64. Marubini, F., Davies, P. S. Nitrate increases zooxanthellae population density and reduces skeletogenesis in corals. Marine Biology. 127 (2), 319-328 (1996).
  65. Bartlett, T. C. Small scale experimental systems for coral research: Considerations, planning, and recommendations. NOAA Technical Memorandum NOS NCCOS 165 and CRCP 18. , 68 (2013).
  66. Galanto, N., Sartor, C., Moscato, V., Lizama, M., Lemer, S. Effects of elevated temperature on reproduction and larval settlement in Leptastrea purpurea. Coral Reefs. 41 (2), 293-302 (2022).
  67. Nietzer, S., Moeller, M., Kitamura, M., Schupp, P. J. Coral larvae every day: Leptastrea purpurea, a brooding species that could accelerate coral research. Frontiers in Marine Science. 5, 466 (2018).
  68. Edwards, A. J., et al. Direct seeding of mass-cultured coral larvae is not an effective option for reef rehabilitation. Marine Ecology Progress Series. 525, 105-116 (2015).
  69. Boström-Einarsson, L., et al. Coral restoration – A systematic review of current methods, successes, failures and future directions. PLoS One. 15 (1), 0226631 (2020).
  70. Anthony, K. R. N., et al. Interventions to help coral reefs under global change-A complex decision challenge. PLoS One. 15 (8), e0236399 (2020).
check_url/it/65395?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
Lam, K., McRae, C. J., Liu, Z., Zhang, X., Fan, T. Effective Techniques for the Feeding and Ex Situ Culture of a Brooding Scleractinian Coral, Pocillopora acuta. J. Vis. Exp. (196), e65395, doi:10.3791/65395 (2023).

View Video