Summary

Fibroblast Aktivasyonunu İncelemek için 3D Biyobaskı Fototable Hidrojeller

Published: June 30, 2023
doi:

Summary

Bu makale, hücre dışı matris sertleşmesini ve fibroblast aktivasyonunu incelemek için fototize edilebilir hidrojellerin 3D biyo-baskısının nasıl yapılacağını açıklamaktadır.

Abstract

Fototize olabilen hidrojeller, ışığa maruz kalmaya yanıt olarak uzamsal ve zamansal olarak dönüşebilir. Bu tür biyomalzemelerin hücre kültürü platformlarına dahil edilmesi ve mikroçevresel sertliğin arttırılması gibi değişikliklerin dinamik olarak tetiklenmesi, araştırmacıların fibrotik hastalığın ilerlemesi sırasında meydana gelen hücre dışı matristeki (ECM) değişiklikleri modellemelerini sağlar. Burada, bir jelatin destek banyosu içinde iki ardışık polimerizasyon reaksiyonu gerçekleştirebilen, fototize edilebilir bir hidrojel biyomalzemenin 3D biyo-baskısı için bir yöntem sunulmaktadır. Askıda Hidrojellerin Serbest Biçimli Tersinir Gömülmesi (FRESH) biyo-baskı tekniği, bir Michael ekleme reaksiyonunu kolaylaştırmak için destek banyosunun pH’ı ayarlanarak uyarlandı. İlk olarak, poli(etilen glikol)-alfa metakrilat (PEGαMA) içeren biyomürekkep, yumuşak hidrojeller oluşturmak için hücrede parçalanabilen bir çapraz bağlayıcı ile stokiyometri dışı reaksiyona sokuldu. Bu yumuşak hidrojeller daha sonra reaksiyona girmemiş grupların homopolimerizasyonunu indüklemek ve hidrojeli sertleştirmek için fotoinitatör ve ışığa maruz bırakıldı. Bu protokol, 3D yapılar içinde fibroblast aktivasyonunu değerlendirmek için hidrojel sentezi, 3D biyo-baskı, fotosertleştirme ve son nokta karakterizasyonlarını kapsar. Burada sunulan yöntem, araştırmacıların pH katalizli polimerizasyon reaksiyonlarına giren çeşitli malzemeleri 3D biyo-baskı yapmalarını sağlar ve çeşitli doku homeostazı, hastalık ve onarım modellerini tasarlamak için uygulanabilir.

Introduction

3D biyobaskı, araştırmacıların hücreleri ve biyomalzemeleri 3D hacimler içinde hassas bir şekilde biriktirmelerini ve biyolojik dokuların karmaşık hiyerarşik yapısını yeniden oluşturmalarını sağlayan dönüştürücü bir teknolojidir. Son on yılda, 3D biyo-baskıdaki gelişmeler, atan insan kalp dokuları 1, böbrek dokularınınfonksiyonel modelleri2, akciğer içindeki gaz değişimi modelleri3 ve kanser araştırmaları için tümör modelleri4 yarattı. Askıda Hidrojelin Serbest Biçimli Tersinir Gömülmesi (FRESH) biyo-baskı gibi gömülü 3D biyo-baskı tekniklerinin icadı, pulmoner kan damarları5 ve hatta insan kalbi6 gibi karmaşık yumuşak doku yapılarının 3D olarak yeniden üretilmesini mümkün kılmıştır. FRESH 3D biyobaskı, yumuşak ve düşük viskoziteli biyomürekkeplerin bir kesme inceltme destek banyosuna ekstrüzyon yoluyla katman katman basılmasını kolaylaştırır. Destek banyosu, bir Bingham plastiği görevi gören ve baskıdan sonra biyomürekkebin amaçlanan şeklini ve yapısını koruyan, sıkıca paketlenmiş jelatin mikropartiküller gibi bir malzemeden oluşur. Basılı yapı katılaştıktan sonra, destek banyosu sıcaklık 37 °C’ye yükseltilerek çözülebilir7.

Yakın tarihli bir inceleme makalesi, FRESH tekniği kullanılarak çeşitli yayınlarda 3D biyo-basılmış materyalleri özetledi. Bu doğal olarak elde edilen malzemeler, kollajen tip I’den metakrillenmiş hyaluronik aside kadar çeşitlilik gösterir ve birkaç farklı jelleşme mekanizmasını temsil eder7. Bu 3D biyo-baskı tekniği kullanılarak gerçekleştirilen çoğu araştırma çalışması, dış uyaranlara yanıt olarak değişmeyen statik biyomalzemeler kullanır. Dinamik fototable hidrojel biyomalzemeler, laboratuvarımız ve diğerleri 8,9,10,11,12 tarafından çeşitli fibrotik hastalıkları modellemek için kullanılmıştır. Statik biyomalzemelerin aksine, fototize edilebilen biyomürekkepler, daha düşük elastik modül değerine sahip yumuşatılmış bir modelin oluşturulmasına ve daha sonra mikroçevresel sertleşmedeki artışlara hücresel tepkileri keşfetmek için sertleştirilmesine izin verir.

Fibrotik hastalıklar, yara izi ve sertleşmeye neden olabilen hücre dışı matriks üretiminde bir artış ile karakterizedir13. Doku sertleşmesi, etkilenen dokunun daha fazla yaralanmasını ve tahribatını başlatarak kalıcı organ hasarına ve hatta ölüme neden olabilir; Fibrotik bozukluklar dünya çapında mortalitenin üçte birinden sorumludur. Fibroblastlar bu hastalık durumunda aşırı ve anormal hücre dışı matriks üretir14,15. Artan fibroblast proliferasyonu ve hücre dışı matriks birikimi dokuyu daha da sertleştirir ve profibrotik pozitif geri besleme döngüsünü aktive eder16,17,18,19. Fibroblast aktivasyonunu incelemek, fibrotik hastalıkları anlamak için hayati önem taşır. Burada, insan pulmoner arteriyel hipertansiyonunu (PAH), 3D biyobaskı kullanarak kan damarının 3D geometrisini taklit etmenin ve fototable hidrojellerin dinamik sertleştirme yeteneklerini tanıtmanın önemli olduğu bir fibrotik bozukluğa örnek olarak sunuyoruz. PAH, ana pulmoner arterlerdeki basıncın normal seviyeleri aştığı ve kalbe baskı uyguladığı, insan pulmoner arter adventisyel fibroblast (HPAAF) aktivasyonunu arttırdığı ve kan damarı dokularını sertleştirdiği bir durumdur16,17,18,19. Fototize edilebilir bir poli (etilen glikol) -alfa metakrilat (PEGαMA) biyomürekkep formülasyonu, yapılarda zamansal sertleşmeye izin verir ve hem sağlıklı doku hem de hastalık ilerlemesini modellemeye yardımcı olur 5,8,9,10. Bu benzersiz özellikten yararlanmak, 3D’de mikroçevresel sertleşmeye yanıt olarak HPAAF aktivasyonunun ve proliferasyonunun ölçülmesini sağlar ve bu hastalıkta yer alan hücresel mekanizmalar hakkında değerli bilgiler sağlayabilir. Burada açıklanan protokol, araştırmacıların hastalığın ilerlemesi veya doku onarımı sırasında hücre dışı mikro ortamdaki değişiklikleri özetleyen ve fibroblast aktivasyonunu inceleyen 3D modeller oluşturmasına olanak sağlayacaktır.

Protocol

1. PEGαMA sentezi ve karakterizasyonu NOT: Poli (etilen glikol) -alfa metakrilat (PEGαMA) sentezi Hewawasam ve ark. ve nemsiz koşullar altında gerçekleştirildi9. Reaktanları tartın.NOT: Örneğin, 5 g 10 kg/mol 8 kollu PEG-hidroksil (PEG-OH) ve 0,38 g sodyum hidrit (NaH) tartın (Malzeme Tablosuna bakın). 250 mL Schlenk şişesine bir karıştırma çubuğu ekleyin ve argon ile temizleyin. …

Representative Results

Bu protokol, insan dokularını taklit eden geometrilerde fibroblast aktivasyonunu incelemek için dinamik ve zamansal sertleştirme yeteneğine sahip yapılar oluşturmak için bir destek banyosu içinde fototize edilebilir hidrojellerin 3D biyo-baskısının nasıl yapılacağını açıklar. İlk olarak, protokol, bu fototable polimer sisteminin omurgası olan PEGαMA’nın nasıl sentezleneceğini açıkladı. Nükleer manyetik rezonans (NMR) spektroskopisi ölçümleri, .5’te başarılı PEGαMA işlevselleştirme…

Discussion

Kontrollü ışığa maruz kalmaya yanıt olarak çift aşamalı polimerizasyon reaksiyonları, biyomalzemeleri uzamsal ve zamansal kontrol ile sertleştirebilir. Çeşitli platformlarda hücre-matris etkileşimlerini değerlendirmek için bu tekniği kullananbirkaç çalışma vardır 5,8,9,10,11,21,22,23<sup clas…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Yazarlar, Dr. Adam Feinberg’e (Carnegie Mellon Üniversitesi) ve 3D Biyobaskı Açık Kaynak Çalıştayı’na ev sahipliği yapanlara teşekkür eder. Bu kişiler, FRESH biyobaskı tekniklerini öğrenmeyi ve bu çalışmalar için kullanılan 3D biyoyazıcıyı oluşturmayı mümkün kıldı. Ek olarak, yazarlar bu yazıda figürler üretmek için kullanılan Biorender.com teşekkür etmek isterler. Bu çalışma, Rose Community Foundation (DDH ve CMM), Colorado Pulmoner Vasküler Hastalık Araştırma Ödülü (DDH ve CMM), Ödül 1941401 kapsamındaki Ulusal Bilim Vakfı (CMM), W81XWH-20-1-0037 (CMM) Ödülü altındaki Ordu Departmanı, R21 CA252172 Ödülü (CMM) kapsamında NIH Ulusal Kanser Enstitüsü, Colorado Üniversitesi Anschutz Tıp Kampüsü’ndeki (DDH ve CMM) Ludeman Aile Kadın Sağlığı Araştırmaları Merkezi, Ulusal Sağlık Enstitüleri Ulusal Kalp, Akciğer ve Kan Enstitüsü R01 HL080396 (CMM), R01 HL153096 (CMM), F31 HL151122 (DDH) ve T32 HL072738 (DDH ve AT).

Materials

AccuMax Radiometer/Photometer Kit Spectronics Corporation XPR-3000 To measure light intensity, used for photostiffening
Acetic Acid  Fisher Scientific BP2401-500 Used during PEGaMA synthesis
Acetone Fisher Scientific A184 Used with the cryosections
ActinGreen 488 ReadyProbes Fisher Scientific R37110 Used for staining
Aluminum Foil Reynolds F28028
Anhydrous Tetrahydrofuran (THF) Sigma-Aldrich 401757-1L Used during PEGaMA synthesis
Argon Compressed Gas Airgas AR R300 Used during PEGaMA synthesis
8 Arm Poly(ethylene glycol)-hydroxyl (PEG-OH) JenKem Technology 8ARM-PEG-10K Used during PEGaMA synthesis
365 nm Bandpass Filter Edmund Optics 65-191 Used for photostiffening
Bovine Serum Albumin (BSA) Fisher Scientific BP9700-100 Used during staining process
Buchner Funnel Quark Glass QFN-8-14 Used during PEGaMA synthesis
Calcein AM Invitrogen 65-0853-39 Used during staining process
Celite 545 (Filtration Aid) EMD Millipore CX0574-1 Used during PEGaMA synthesis
Charged Microscope Slides Globe Scientific 1358W
Chloroform-d Sigma-Aldrich 151823-10X0.75ML Used to characterize PEGaMA
Click-iT Plus EdU Cell Proliferation Kit Invitrogen C10637 Used for staining
50 mL Conical Tubes CELLTREAT 667050B
Cryogenic Safety Kit Cole-Parmer EW-25000-85
Cryostat Leica CM 1850-3-1
Dialysis Tubing Repligen 132105
4’,6-Diamidino-2-Phylindole (DAPI) Sigma-Aldrich D9542-1MG Used for staining
Diethyl Ether Fisher Scientific E1384 Used during PEGaMA synthesis
1,4-Dithiothreitol (DTT)  Sigma-Aldrich 10197777001 Bioink component
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) Cytiva SH30271.FS
Ethyl 2-(Bromomethyl)Acrylate (EBrMA) Ambeed Inc. A918087-25g Used during PEGaMA synthesis
Filter Paper Whatman 1001-090 Used during PEGaMA synthesis
Freezone 2.5L Freeze Dry System Labconco LA-2.5LR Lyophilizer
Fusion 360 Autodesk N/A Software download
2.5 mL Gastight Syringe Hamilton 81420 Used for bioprinting
15 Gauge 1.5" IT Series Tip Jensen Global JG15-1.5X Used for bioprinting
30 Gauge 0.5" HP Series Tip Jensen Global JG30-0.5HPX Used for bioprinting
Goat Anti-Mouse Alexa Fluor 555 Antibody Fisher Scientific A21422 Used for staining
Glycine Fisher Scientific C2H5NO2 Used during staining process
Hemocytometer Fisher Scientific 1461
Hoechst Thermo Scientific 62249 Used during staining process
Human Pulmonary Artery Adventitial Fibroblasts (HPAAFs) AcceGen ABC-TC3773  From a 2-year-old male patient
Hydrochloric Acid (HCl) Fisher Scientific A144-500 Used to pH adjust solutions
ImageJ National Institutes of Health (NIH) N/A Free software download
ImmEdge® Pen Vector Laboratories H-4000 Used during staining process
Incubator VWR VWR51014991
LifeSupport Gelatin Microparticle Slurry (Gelatin Slurry) Advanced Biomatrix 5244-10GM Used for bioprinting
Light Microscope Olympus CKX53 Inverted light microscope
Lithium Phenyl-2,4,6-Trimethylbenzoylphosphinate (LAP) Sigma-Aldrich 900889-5G Photoinitiator used for photostiffening
Liquid Nitrogen N/A N/A
LulzBot Mini 2  LulzBot N/A Bioprinter adapted
Methacryloxyethyl Thiocarbamoyl Rhodamine B  Polysciences Inc. 669775-30-8
2-Methylbutane Sigma-Aldrich M32631-4L
Microman Capillary Pistons CP1000 VWR 76178-166 Positive displacement pipette tips
MMP2 Degradable Crosslinker (KCGGPQGIWGQGCK) GL Biochem N/A Bioink component
Mouse Anti-Human αSMA Monoclonal Antibody Fisher Scientific MA5-11547 Used for staining
OmniCure Series 2000  Lumen Dynamics S2000-XLA UV light source used for photostiffening
Paraformaldehyde (PFA)  Electron Microscopy Sciences 15710 Used to fix samples
pH Meter Mettler Toledo  FP20 
pH Strips Cytiva 10362010
Phosphate Buffered Saline (PBS) Hyclone Laboratories, Inc. Cytiva SH30256.FS
Pipette Set Fisher Scientific 14-388-100
10 µL Pipette Tips USA Scientific 1120-3710
20 µL Pipette Tips USA Scientific 1183-1510
200 µL Pipette Tips USA Scientific 1111-0700
1000 µL Pipette Tips USA Scientific 1111-2721
Poly(Ethylene Glycol)-Alpha Methacrylate (PEGαMA) N/A N/A Refer to manuscript for synthesis steps
Poly(Ethylene Oxide) (PEO) Sigma-Aldrich 372773-250G Bioink component
Positive Displacement Pipette Fisher Scientific FD10004G 100-1000 µL
Potassium Hydroxide (KOH) Sigma-Aldrich 221473-500G Used to pH adjust solutions
ProLong Gold Antifade Reagent Invitrogen P36930 Used during staining process
Pronterface All3DP N/A Software download
Propidium Iodide Sigma-Aldrich P4864-10ML Used for staining
RGD Peptide (CGRGDS) GL Biochem N/A Bioink component
Rocker VWR 10127-876
Rotary Evaporator  Thomas Scientific 11100V2022 Used during PEGaMA synthesis
Rubber Band Staples 808659
Schlenk Flask  Kemtech America F902450 Used during PEGaMA synthesis
Slic3r Slic3r N/A Software download
Smooth Muscle Cell Growth Medium-2 (SmGM-2) BulletKit Lonza CC-3182 Kit contains CC-3181 and CC-4149 components
Sodium Hydride  Sigma-Aldrich 223441-50G Used during PEGaMA synthesis
Sorvall ST 40R Centrifuge Fisher Scientific 75-004-525
Stir Bar VWR 58948-091
Syringe Filter VWR 28145-483 Used to sterile filter solutions
T-75 Tissue-Cultured Treated Flask VWR 82050-856 Used for cell culture work
Tissue-Tek Cyromold Sakura 4557
Tissue-Tek O.C.T Compound (OCT) Sakura 4583
Tris(2-Carboxyethyl) Phosphine (TCEP) Sigma-Aldrich C4706-2G
Triton X-100 Fisher Bioreagents C34H622O11 Used during staining process
Trypan Blue Sigma-Aldrich T8154-20ML Used for cell culture work
0.05% Trypsin-EDTA Gibco 25-300-062 Used for cell culture work
Tween 20 Fisher Bioreagents C58H114O26 Used during staining process
Upright Microscope Olympus BX63F Fluorescent microscope capabilities
Water Bath PolyScience WBE20A11B
24-Well Tissue Culture Plates Corning 3527

Riferimenti

  1. Ahrens, J. H., et al. Programming cellular alignment in engineered cardiac tissue via bioprinting anisotropic organ building blocks. Advanced Materials. 34 (26), e2200217 (2022).
  2. Lin, N. Y. C., et al. Renal reabsorption in 3D vascularized proximal tubule models. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (12), 5399-5404 (2019).
  3. Grigoryan, B., et al. Multivascular networks and functional intravascular topologies within biocompatible hydrogels. Science. 364 (6439), 458-464 (2019).
  4. Kang, Y., Datta, P., Shanmughapriya, S., Ozbolat, I. T. 3D bioprinting of tumor models for cancer research. ACS Applied Biomaterials. 3 (9), 5552-5573 (2020).
  5. Davis-Hall, D., Thomas, E., Pena, B., Magin, C. M. 3D-bioprinted, phototunable hydrogel models for studying adventitial fibroblast activation in pulmonary arterial hypertension. Biofabrication. 15 (1), (2022).
  6. Mirdamadi, E., Tashman, J. W., Shiwarski, D. J., Palchesko, R. N., Feinberg, A. W. FRESH 3D bioprinting of a full-size model of the human heart. ACS Biomaterials Science & Engineering. 6 (11), 6453-6459 (2020).
  7. Shiwarski, D. J., Hudson, A. R., Tashman, J. W., Feinberg, A. W. Emergence of FRESH 3D printing as a platform for advanced tissue biofabrication. APL Bioengineering. 5 (1), 010904 (2021).
  8. Petrou, C. L., et al. Clickable decellularized extracellular matrix as a new tool for building hybrid hydrogels to model chronic fibrotic diseases in vitro. Journal of Materials Chemistry B. 8 (31), 6814-6826 (2020).
  9. Hewawasam, R. S., Blomberg, R., Serbedzija, P., Magin, C. M. Chemical modification of human decellularized extracellular matrix for incorporation into phototunable hybrid hydrogel models of tissue fibrosis. ACS Applied Materials & Interfaces. 15 (12), 15071-15083 (2023).
  10. Saleh, K. S., et al. Engineering hybrid hydrogels comprised healthy or diseased decellularized extracellular matrix to study pulmonary fibrosis. Cellular and Molecular Bioengineering. 15 (5), 505-519 (2022).
  11. Guvendiren, M., Burdick, J. A. Stiffening hydrogels to probe short- and long-term cellular responses to dynamic mechanics. Nature Communications. 3, 792 (2012).
  12. Rosales, A. M., Vega, S. L., DelRio, F. W., Burdick, J. A., Anseth, K. S. Hydrogels with reversible mechanics to probe dynamic cell microenvironments. Angewandte Chemie International Edition English. 56 (40), 12132-12136 (2017).
  13. Wynn, T. A., Ramalingam, T. R. Mechanisms of fibrosis: therapeutic translation for fibrotic disease. Nature Medicine. 18 (7), 1028-1040 (2012).
  14. Huertas, A., Tu, L., Humbert, M., Guignabert, C. Chronic inflammation within the vascular wall in pulmonary arterial hypertension: more than a spectator. Cardiovascular Research. 116 (5), 885-893 (2020).
  15. Kendall, R. T., Feghali-Bostwick, C. A. Fibroblasts in fibrosis: novel roles and mediators. Frontiers in Pharmacology. 5, 123 (2014).
  16. Parker, M. W., et al. Fibrotic extracellular matrix activates a profibrotic positive feedback loop. The Journal of Clinical Investigation. 124 (4), 1622-1635 (2014).
  17. Habiel, D. M., Hogaboam, C. Heterogeneity in fibroblast proliferation and survival in idiopathic pulmonary fibrosis. Frontiers in Pharmacology. 5, 2 (2014).
  18. Hu, C. J., Zhang, H., Laux, A., Pullamsetti, S. S., Stenmark, K. R. Mechanisms contributing to persistently activated cell phenotypes in pulmonary hypertension. The Journal of Physiology. 597 (4), 1103-1119 (2019).
  19. Li, M., et al. Emergence of fibroblasts with a proinflammatory epigenetically altered phenotype in severe hypoxic pulmonary hypertension. The Journal of Immunology. 187 (5), 2711-2722 (2011).
  20. Hinton, T. J., et al. Three-dimensional printing of complex biological structures by freeform-reversible embedding of suspended hydrogels. Science Advances. 1 (9), e1500758 (2015).
  21. Brown, T. E., et al. Secondary photocrosslinking of click hydrogels to probe myoblast mechanotransduction in three dimensions. Journal of the American Chemical Society. 140 (37), 11585-11588 (2018).
  22. Ondeck, M. G., et al. Dynamically stiffened matrix promotes malignant transformation of mammary epithelial cells via collective mechanical signaling. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (9), 3502-3507 (2019).
  23. Caliari, S. R., et al. Stiffening hydrogels for investigating the dynamics of hepatic stellate cell mechanotransduction during myofibroblast activation. Scientific Reports. 6, 21387 (2016).
  24. Liu, F., et al. Feedback amplification of fibrosis through matrix stiffening and COX-2 suppression. Journal of Cell Biology. 190 (4), 693-706 (2010).
  25. Tschumperlin, D. J., Ligresti, G., Hilscher, M. B., Shah, V. H. Mechanosensing and fibrosis. The Journal of Clinical Investigation. 128 (1), 74-84 (2018).
  26. Chelladurai, P., Seeger, W., Pullamsetti, S. S. Matrix metalloproteinases and their inhibitors in pulmonary hypertension. European Respiratory Journal. 40 (3), 766-782 (2012).
  27. Caracena, T., et al. Alveolar epithelial cells and microenvironmental stiffness synergistically drive fibroblast activation in three-dimensional hydrogel lung models. Biomaterials Science. 10 (24), 7133-7148 (2022).
  28. Ruskowitz, E. R., DeForest, C. A. Proteome-wide analysis of cellular response to ultraviolet light for biomaterial synthesis and modification. ACS Biomaterials Science & Engineering. 5 (5), 2111-2116 (2019).
  29. Kruse, C. R., et al. The effect of pH on cell viability, cell migration, cell proliferation, wound closure, and wound reepithelialization: In vitro and in vivo study. Wound Repair and Regeneration. 25 (2), 260-269 (2017).
  30. Filippi, M., et al. Perfusable biohybrid designs for bioprinted skeletal muscle tissue. Advanced Healthcare Materials. , e1500758 (2023).
  31. Matthiesen, I., et al. Astrocyte 3D culture and bioprinting using peptide-functionalized hyaluronan hydrogels. Science and Technology of Advanced Materials. 24 (1), 2165871 (2023).
  32. Xu, L., et al. Bioprinting a skin patch with dual-crosslinked gelatin (GelMA) and silk fibroin (SilMA): An approach to accelerating cutaneous wound healing. Materials Today Bio. 18, 100550 (2023).
  33. Bliley, J. M., Shiwarski, D. J., Feinberg, A. W. 3D-bioprinted human tissue and the path toward clinical translation. Science Translational Medicine. 14 (666), eabo7047 (2022).
check_url/it/65639?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
Tanneberger, A. E., Blair, L., Davis-Hall, D., Magin, C. M. 3D Bioprinting Phototunable Hydrogels to Study Fibroblast Activation. J. Vis. Exp. (196), e65639, doi:10.3791/65639 (2023).

View Video