Drosophila Schneider (S2) celler är ett allt populärare system för upptäckt och funktionell analys av gener. Vårt mål är att beskriva några av de mikroskopiska tekniker som gör S2 celler såsom en allt viktigare experimentellt system.

Beredning av Drosophila S2 celler för ljusmikroskop

•

•

•

Capitoli

Summary

Traduzione automatica

Tags

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

Beredning av embryon för elektronmikroskopi av Drosophila Embryonala hjärta tub

Undersökning av<em> Drosophila</em> Larvernas Trakealtuber Terminal Celler med ljusmikroskop

Organell Transport i Odlade<em> Drosophila</em> Celler: S2 cellinje och primär nervceller.

In vivo Klon Spårning av hematopoetiska stam och progenitorceller märkta med fem fluorescerande proteiner med hjälp Konfokal och multifoton mikroskopi

In Vivo 4-Dimensional Spårning av Hematopoietic Stem och stamceller i vuxen mus calvarial Benmärg

Generera en "humaniserad"<em> Drosophila</em> S2 cellinje Känslig för farmakologisk Hämning av Kinesin-5

Drosophila Upprättande och Längs avbildning av hjärtfunktionen In Vivo Använda optisk koherens mikroskopi (OCM)

Biologiska provberedning genom högtrycks frysning, mikrovågsugn-assisted kontrastförbättring, och Minimal harts inbäddning för volym Imaging

Ljusspot-baserat test för analys av Drosophila larval phototaxis

Cryo-Elektron mikroskopiska rutnät förberedelse för tidsuppgjorda studier med hjälp av ett nytt robotsystem, Spotiton

Read Article