Rivista
/
Biologia
/
Détermination de radeaux lipidiques partitionnement de sondes par fluorescence-marqués dans les cellules vivantes par spectroscopie de corrélation de fluorescence (FCS)
JoVE Journal
Biologia
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Biologia
Determination of Lipid Raft Partitioning of Fluorescently-tagged Probes in Living Cells by Fluorescence Correlation Spectroscopy (FCS)
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Détermination de radeaux lipidiques partitionnement de sondes par fluorescence-marqués dans les cellules vivantes par spectroscopie de corrélation de fluorescence (FCS)

DOI:
10.3791/3513-v

•

10:59 min

•

April 06, 2012

•

, ,
1Centre de Recherche de l’Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière,Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, 2Institut des Sciences Moléculaires d’Orsay,Université Paris-Sud, 3Centre de Photonique Biomédicale du Centre Laser,Université Paris-Sud

Capitoli

  • 00:05Titolo
  • 01:48Calibration of the FCS Setup
  • 03:45FCS Data Analysis
  • 05:50Staining of Living Cells with Lipid-rafts Marker
  • 06:51FCS Data Acquisition on Living Cells
  • 08:07Representative FCS Analysis
  • 10:18Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

Une technique pour sonder le cloisonnement radeau lipidique des protéines fluorescentes à la membrane plasmique de cellules vivantes est décrite. Il tire profit de la disparité des temps de diffusion des protéines situées à l'intérieur ou à l'extérieur des radeaux lipidiques. L'acquisition peut être effectuée de manière dynamique dans des conditions de contrôle ou après l'addition de drogues.

Tags

Lipid Raft PartitioningFluorescently-tagged ProbesLiving CellsFluorescence Correlation SpectroscopyCell MembranesMicrodomainsCholesterolSphingolipidsSignallingTraffickingDiseasesControversyLipid Raft SizeMicroscopy Resolution LimitDirect ImagingTechniquesDetergent Resistant MembranesCo-patching With AntibodiesArtefactsSensitive AnalysisPlasma Membrane

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

check_url/it/3513?article_type=v

Mesure de la cinétique de la transcription d'ARNm dans les cellules vivantes simples
check_url/it/3513?article_type=v

Facile mesure de coefficients de diffusion de EGFP-marqués plasma protéines membranaires en utilisant K-image de l'espace spectroscopie de corrélation
check_url/it/3513?article_type=v

In Vivo suivi 4-Dimensional de hématopoïétiques cellules souches et progénitrices adultes dans la voûte du crâne de souris de moelle osseuse
check_url/it/3513?article_type=v

L'imagerie de fluorescence avec un nanomètre Précision (FIONA)
check_url/it/3513?article_type=v

Utilisation de cellules Caco-2 à étudier Lipid Transport par l'intestin
check_url/it/3513?article_type=v

Une interface utilisateur graphique pour le suivi assisté par logiciel de la concentration de protéines dans les protrusions cellulaires dynamiques
check_url/it/3513?article_type=v

Agrégation de récepteur de Surface cellulaire microscopie confocale révèle par spectroscopie de corrélation d’Image
check_url/it/3513?article_type=v

Détermination de la Membrane plasmique partitionnement pour les protéines associées à la périphérie
check_url/it/3513?article_type=v

Dynamique d'oligomerisation des récepteurs de surface cellulaire dans les cellules vivantes par microscopie de fluorescence interne totale combinée à l'analyse du nombre et de la luminosité
check_url/it/3513?article_type=v

Sonder la cinétique de l’ARNm dans l’espace et le temps à Escherichia coli à l’aide de l’hybridation de fluorescence in situ à deux couleurs

Read Article