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Dissezione e Cultura della gangliari Chick Statoacoustic Espianti e del midollo spinale in gel di collagene per saggi crescita dei neuriti
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Capitoli
- 01:10Bead Preparation
- 01:52Statoacoustic Ganglion (SAG) Dissection
- 03:20Spinal Cord Dissection
- 05:28The Explant Culture with Either Purified Proteins or Protein-coated Beads
- 07:53Visualizing of Neurite Outgrowth by Immunohistochemistry
- 09:02Representative Results from Neurite Outgrowth Assays
- 10:42Conclusion
Dimostriamo come sezionare e cultura pulcino ganglio statoacoustic E4 ed E6 espianti midollo spinale. Espianti sono coltivate sotto siero senza condizioni in gel di collagene 3D per 24 ore. Reattività dei neuriti è testato con fattore di crescita integrata medie e con le proteine rivestite perline.
Tags
DissectionCultureChick Statoacoustic GanglionSpinal Cord ExplantsCollagen GelsNeurite Outgrowth AssaysSensory OrgansInner EarSAG NeuronsAxon Guidance CuesSurvival FactorsOtic Axons MisroutingGrowth FactorsNeurotrophin-3 (NT-3)Brain-derived Neurotrophic Factor (BDNF)Transgenic AnimalsIn Vitro MethodResponsiveness Of SAG NeuritesSoluble ProteinsMorphogensNeuron SurvivalEmbryonic Day 4 (E4)Three-dimensional Collagen Gels
