Capitoli
- 00:05Titolo
- 01:24Optical Setup
- 03:18Cell Staining and Recording
- 04:18Online Software Tools to Maximize Spike Detection Efficiency
- 05:44Reconstruction of Spike Timings from Fluorescence Signals
- 07:26Results: Studying the Cortical Function Using Dithered Random-Access Scanning
- 08:12Conclusion
A compreensão da função do sistema nervoso central, dos vertebrados requer gravações de muitos neurónios porque a função cortical surge no nível de populações de neurónios. Aqui nós descrevemos um método óptico para registrar a atividade neural supraliminares com resolução de uma única célula e um único ponto, pontilhado de acesso aleatório de digitalização. Este método registra somáticas fluorescência sinais de cálcio de até 100 neurônios com alta resolução temporal. Um algoritmo de máxima verosimilhança deconvolves a actividade neural subjacente supraliminares a partir dos sinais de cálcio somáticas de fluorescência. Este método fiável detecta picos com elevada eficiência de detecção e uma baixa taxa de falsos positivos e pode ser usado para estudar as populações neuronais<em> In vitro</em> E<em> In vivo</em>.
