Nous décrivons ici une méthode pour visualiser réticulum endoplasmique associés ARNm dans les cellules de culture de tissus de mammifères. Cette technique implique l'perméabilisation sélective de la membrane plasmique avec de la digitonine à supprimer les contenus cytoplasmiques suivie par fluorescence<em> In situ</emHybridation> pour détecter soit en vrac poly (A) ARNm ou transcrits spécifiques.