Rivista
/
Biologia
/
Analyserer kraniofacial Morfogenese i zebrafisk Brug 4D konfokal mikroskopi
JoVE Journal
Biologia
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Biologia
Analyzing Craniofacial Morphogenesis in Zebrafish Using 4D Confocal Microscopy

Analyserer kraniofacial Morfogenese i zebrafisk Brug 4D konfokal mikroskopi

DOI:
10.3791/51190-v

•

09:16 min

•

January 30, 2014

•

, ,
1Institute for Cell and Molecular Biology,The University of Texas at Austin

Capitoli

  • 00:05Titolo
  • 01:07Mounting Zebrafish Embryos for Confocal Microscopy
  • 04:15Define Experiment Settings
  • 07:09Results: Craniofacial Defects
  • 08:31Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

Time-lapse konfokal billeddannelse er en kraftfuld teknik nyttig til karakterisering af fosterudviklingen. Her beskriver vi den metode og karakterisere kraniofaciale morfogenese i vildtype, samt PDGFRA, smad5, og SMO mutant embryoner.

Tags

Craniofacial MorphogenesisZebrafish4D Confocal MicroscopyTime-lapse ImagingFluorescent LabelingNeural CrestCraniofacial Development

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

Two-photon axotomy and time-lapse confocal imaging in live zebrafish embryos

Live Imaging of the Zebrafish Embryonic Brain by Confocal Microscopy

Elektroporation af kraniofaciale Mesenchyme

Fluorescens-baserede Måling af Store betjente Calcium indtastning i levende celler: fra kulturperler kræftcellen til at Skeletmuskel Fiber

Visualisering af kraniofaciale udvikling i sox10: Kaede Transgene zebrafisk linje ved hjælp af Time-lapse konfokal mikroskopi

Samtidig pH-måling i Endocytic og Cytosoliske Rum i levende celler ved hjælp af konfokal mikroskopi

In vivo Klonale Sporing af hæmatopoietisk stamcelletransplantation og progenitorceller Præget af Fem fluorescerende proteiner ved hjælp af konfokal og multiphoton mikroskopi

4D-mikroskopi af gær

Visualisering af lymfeknude struktur og cellulær lokalisering ved hjælp af ex vivo-Konfokal mikroskopi

Analyse af α-Actinin Network i Human iPSC-Afledte Kardiomyocytter ved hjælp af enkelt molekyle lokalisering mikroskopi

Read Article