Rivista
/
/
Workflow til High-indhold, individuel celle Kvantificering af fluorescerende markører fra Universal Microscope data, støttet af Open Source Software
JoVE Journal
Biologia
This content is Free Access.
JoVE Journal Biologia
Workflow for High-content, Individual Cell Quantification of Fluorescent Markers from Universal Microscope Data, Supported by Open Source Software
DOI:

09:57 min

December 16, 2014

,

Capitoli

  • 00:05Titolo
  • 01:17Reverse Transfection siRNA Screening
  • 03:20Imaging and Image Segmentation
  • 05:21Data Extraction
  • 07:39Results: Representative Raw Individual Cell Data Processing
  • 09:27Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Præsenteret er en fleksibel informatik workflow muliggør multiplex billede-analyse af fluorescens-mærkede celler. Arbejdsgangen kvantificerer nukleare og cytoplasmiske markører og beregner markør translokation mellem disse rum. Procedurer er tilvejebragt til forstyrrelse af celler under anvendelse af siRNA og pålidelig metode til markering detektion ved indirekte immunofluorescens i 96-brønds format.

Video correlati

Read Article