Här visar vi isolerade humana trombocyter kan användas som en tillgänglig ex vivo modell för att studera metaboliska anpassningar som svar på det komplexa I-inhibitor rotenon. Detta tillvägagångssätt utnyttjar isotopisk spårning och relativ kvantifiering genom vätskekromatografi-masspektrometri och kan appliceras på en mängd olika studiedesign.