JoVE
JoVE
Sportello unico per docenti
Ricerca
Comportamento
Biochimica
Biologia
Bioingegneria
Ricerca sul cancro
Chimica
Biologia dello sviluppo
Ingegneria
Ambiente
Genetica
Immunologia e infezioni
Medicina
Neuroscienze
JoVE Journal
Enciclopedia JoVE degli Esperimenti
JoVE Chrome Extension
Didattica
Biologia
Chimica
Clinical
Ingegneria
Scienze ambientali
Pharmacology
Fisica
Psicologia
Statistica
JoVE Core
JoVE Educazione Scientific
Manuale di laboratorio JoVE
JoVE Quiz
JoVE Business
Videos Mapped to your Course
Autori
Personale delle biblioteche
Scuole superiori
Chi siamo
Sign-In
Accedi
Contattaci
Ricerca
JoVE Journal
Enciclopedia JoVE degli Esperimenti
Didattica
JoVE Core
JoVE Educazione Scientific
Manuale di laboratorio JoVE
Scuole superiori
IT
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
IT
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
Close
Ricerca
Comportamento
Biochimica
Bioingegneria
Biologia
Ricerca sul cancro
Chimica
Biologia dello sviluppo
Ingegneria
Ambiente
Genetica
Immunologia e infezioni
Medicina
Neuroscienze
Products
JoVE Journal
Enciclopedia JoVE degli Esperimenti
Didattica
Biologia
Chimica
Clinical
Ingegneria
Scienze ambientali
Pharmacology
Fisica
Psicologia
Statistica
Products
JoVE Core
JoVE Educazione Scientific
Manuale di laboratorio JoVE
JoVE Quiz
JoVE Business
Video consigliati per il tuo insegnamento
Teacher Resources
Get in Touch
Instant Trial
Log In
IT
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
Rivista
/
Medicina
/
C2C12筋芽細胞における筋強直性ジストロフィー1のモデル化
JoVE Journal
Medicina
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.
Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal
Medicina
Modeling Myotonic Dystrophy 1 in C2C12 Myoblast Cells
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
C2C12筋芽細胞における筋強直性ジストロフィー1のモデル化
DOI:
10.3791/54078-v
•
09:39 min
•
July 29, 2016
•
Rui Liang*
1
,
Wei Dong*
1,3
,
Xiaopeng Shen
,
Xiaoping Peng
3
,
Angie G. Aceves
2
,
Yu Liu
1
Department of Biology and Biochemistry
,
University of Houston
,
2
Department of Economics
,
University of Houston
,
3
Department of Cardiology
,
The First Affiliated Hospital of Nanchang University
Capitoli
00:05
Titolo
00:40
C2C12 Transfection
02:06
C2C12 Retroviral Transduction
04:44
C2C12 Lentiviral Transduction
06:46
Results: The Effects of Celf1 in Myoblast Differentiation
08:53
Conclusion
Summary
Traduzione automatica
English (Original)
العربية (Arabic)
中文 (Chinese)
Nederlands (Dutch)
français (French)
Deutsch (German)
עברית (Hebrew)
italiano (Italian)
日本語 (Japanese)
한국어 (Korean)
português (Portuguese)
русский (Russian)
español (Spanish)
Türkçe (Turkish)
Traduzione automatica
このプロトコルでは、我々は、最適化されたC2C12細胞の維持、遺伝子トランスフェクション/形質導入、および筋細胞分化を含む、筋緊張性ジストロフィー1筋芽細胞モデルを確立する手順を提示します。
Tags
C2C12 Myoblasts
Myotonic Dystrophy
M1 Cell Model
Gene Manipulation
Transfection
Transduction
Retrovirus
Packaging Cells
Selection Antibiotic
Cell Culture
Cell Morphology
Cytotoxicity
Article
Embed
AGGIUNGI ALLA PLAYLIST
Usage Statistics
Video correlati
マウスにおけるモデリングのストローク - フィラメントモデルと中大脳動脈閉塞
マウスにおけるモデリング脳出血:自己血または細菌性コラゲナーゼの注入
腎摘出後のマウスにおける自発転移性腎細胞癌(MRCC)をモデル化する
マウスにおけるモデリングのストローク:遠位中大脳動脈の永久的な凝固
筋ジストロフィー患者から人工多能性幹細胞の生成:尿由来細胞の効率的な統合·フリーリプログラミング
新しい治療戦略を開発するための膵臓癌幹細胞特性を研究
モデル化学療法抵抗性白血病<em>インビトロ</em
マルチエクソンイヌX連鎖筋ジストロフィーでカクテルアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用してスキップ
ヒト腫瘍異種移植片からマウス細胞の枯渇は大幅に標的細胞の下流分析を向上させます
によるエクソン介在物評価スプライスの SMA 患者の繊維芽細胞でスイッチング アンチセンスオリゴヌクレオチド
Read Article