Rivista
/
Biologia
/
Tre-dimensionel Super Resolution Mikroskopi af F-actinfilamenter af Interferometrisk fotoaktiverede Lokalisering Microscopy (iPALM)
JoVE Journal
Biologia
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Biologia
Three-dimensional Super Resolution Microscopy of F-actin Filaments by Interferometric PhotoActivated Localization Microscopy (iPALM)

Tre-dimensionel Super Resolution Mikroskopi af F-actinfilamenter af Interferometrisk fotoaktiverede Lokalisering Microscopy (iPALM)

DOI:
10.3791/54774-v

•

11:57 min

•

December 01, 2016

•

,
1Department of Biology,South University of Science and Technology of China, Shenzhen, 2Mechanobiology Institute, Singapore, 3Department of Biomedical Engineering,National University of Singapore

Capitoli

  • 00:05Titolo
  • 00:55Imaging Specimen Preparation
  • 03:11Sample Placement and iPALM Alignment
  • 05:29Calibration of the iPALM Setup
  • 07:47Data Acquisition
  • 09:09Results: Actin Cytoskeleton of Adherent Mammalian Cells Visualized by iPALM with Sub-20 nm Spatial Resolution in 3D
  • 10:55Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

Vi præsenterer en protokol for anvendelse af interferometrisk fotoaktiverede Lokalisering Microscopy (iPALM), en 3-dimensionel single-molekyle lokalisering super opløsning mikroskopi metode til billeddannelse af actincytoskelettet i vedhængende pattedyrceller. Denne fremgangsmåde giver lys-baserede visualisering af nanostørrelse strukturelle træk, der ellers ville forblive uløste ved konventionel diffraktionsbegrænset optisk mikroskopi.

Tags

Keywords: 3D Super Resolution MicroscopyIPALMF-actin FilamentsUltrastructural VisualizationSingle Molecule LocalizationCell Sample PreparationImaging BufferCover Glass AssemblyEpoxy SealingNewton’s Rings Pattern

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

check_url/it/54774?article_type=v

Live Cell Imaging of F-actin Dynamics via Fluorescent Speckle Microscopy (FSM)
check_url/it/54774?article_type=v

Nano-FEM: Protein Localization brug af foto-aktiverede Localization mikroskopi og elektronmikroskopi
check_url/it/54774?article_type=v

Prøverne, til Optimering STORM Super-opløsning Microscopy
check_url/it/54774?article_type=v

Prøve forberedelse til single virion Atomic Force mikroskopi og superopløsning fluorescens Imaging
check_url/it/54774?article_type=v

Super-opløsning Imaging af Cytokinetic Z Ring i levende bakterier Brug af Fast 3D-strukturerede Illumination Mikroskopi (F3D-SIM)
check_url/it/54774?article_type=v

In vivo Klonale Sporing af hæmatopoietisk stamcelletransplantation og progenitorceller Præget af Fem fluorescerende proteiner ved hjælp af konfokal og multiphoton mikroskopi
check_url/it/54774?article_type=v

In Vivo 4-Dimensional sporing af hæmatopoietisk stamcelletransplantation og stamcelle i Voksen Mouse calvarie knoglemarv
check_url/it/54774?article_type=v

Open source Single-partikel Analyse for Super-resolution Microscopy med VirusMapper
check_url/it/54774?article_type=v

Anvendelsen af højhastigheds super-resolution hastighed mikroskopi i Live primære Cilium
check_url/it/54774?article_type=v

Biologiske prøveforberedelse højtryks frysebehandling, mikrobølgeovn-assisteret kontrastforbedring og Minimal harpiks indlejring for volumen Imaging

Read Article