Rivista
/
Biologia
/
Driedimensionale Super resolutie microscopie van de F-actine filamenten door interferometrische Photoactivated Localization Microscopy (iPALM)
JoVE Journal
Biologia
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Biologia
Three-dimensional Super Resolution Microscopy of F-actin Filaments by Interferometric PhotoActivated Localization Microscopy (iPALM)
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Driedimensionale Super resolutie microscopie van de F-actine filamenten door interferometrische Photoactivated Localization Microscopy (iPALM)

DOI:
10.3791/54774-v

•

11:57 min

•

December 01, 2016

•

,
1Department of Biology,South University of Science and Technology of China, Shenzhen, 2Mechanobiology Institute, Singapore, 3Department of Biomedical Engineering,National University of Singapore

Capitoli

  • 00:05Titolo
  • 00:55Imaging Specimen Preparation
  • 03:11Sample Placement and iPALM Alignment
  • 05:29Calibration of the iPALM Setup
  • 07:47Data Acquisition
  • 09:09Results: Actin Cytoskeleton of Adherent Mammalian Cells Visualized by iPALM with Sub-20 nm Spatial Resolution in 3D
  • 10:55Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

We presenteren een protocol voor de toepassing van interferometrische Photoactivated Localization Microscopy (iPALM), een 3-dimensionale single-molecule lokalisatie super resolutie microscopie methode, aan de beeldvorming van het actine cytoskelet in hechtende zoogdiercellen. Deze aanpak maakt het mogelijk op basis van licht visualisatie van nanoschaal structurele kenmerken die anders onopgelost zouden blijven door middel van conventionele diffractie beperkt optische microscopie.

Tags

Keywords: 3D Super Resolution MicroscopyIPALMF-actin FilamentsUltrastructural VisualizationSingle Molecule LocalizationCell Sample PreparationImaging BufferCover Glass AssemblyEpoxy SealingNewton’s Rings Pattern

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

check_url/it/54774?article_type=v

Live cell imaging van de F-actine Dynamics via Fluorescent Speckle Microscopy (FSM)
check_url/it/54774?article_type=v

Nano-Fem: Eiwit Localization Met behulp van foto-geactiveerde Localization Microscopie en Electron Microscopy
check_url/it/54774?article_type=v

Test Monsters voor het optimaliseren van STORM superresolutietechnieken
check_url/it/54774?article_type=v

Monstervoorbereiding voor single virion atomic force microscopie en superresolutie fluorescentie beeldvorming
check_url/it/54774?article_type=v

Super-resolution Imaging van de Cytokinetic Z Ring in levende bacteriën met behulp van Fast-3D Structured Illumination Microscopy (F3D-SIM)
check_url/it/54774?article_type=v

In vivo Klonale Tracking van hematopoietische stamcellen en progenitorcellen Gekenmerkt door Five fluorescerende eiwitten met behulp van confocale microscopie en Multiphoton
check_url/it/54774?article_type=v

In Vivo 4-dimensionale Tracking van hematopoietische stamcellen en progenitorcellen in volwassen muis calvarial Bone Marrow
check_url/it/54774?article_type=v

Open-source Single-deeltje Analyse voor Super-resolutie microscopie met VirusMapper
check_url/it/54774?article_type=v

Toepassing van snelle super resolutie snelheid microscopie in levende primaire Cilium
check_url/it/54774?article_type=v

Bereiding van de biologische monsters door hogedruk bevriezing, magnetron-bijgewoonde contrastverbetering, en minimale hars inbedding voor Volume Imaging

Read Article