Rivista
/
Biochimica
/
En optimeret protokol for elektroforetisk mobilitet Shift Assay brug af infrarød fluorescerende farvestof-mærkede oligonukleotider
JoVE Journal
Biochimica
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Biochimica
An Optimized Protocol for Electrophoretic Mobility Shift Assay Using Infrared Fluorescent Dye-labeled Oligonucleotides

En optimeret protokol for elektroforetisk mobilitet Shift Assay brug af infrarød fluorescerende farvestof-mærkede oligonukleotider

DOI:
10.3791/54863-v

•

09:58 min

•

November 29, 2016

•

, ,
1Department of Biological Sciences,University of Illinois at Chicago

Capitoli

  • 00:05Titolo
  • 00:32Preparation of Gel, Infrared Fluorescent Dye-labeled Probes and Unlabeled Probes
  • 04:49Binding Reaction and Electrophoresis
  • 06:37Imaging
  • 07:35Results: Electrophoretic Mobility Shift Assays Using Purified Proteins and Dye-labeled DNA Probes
  • 08:57Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

Vi beskriver her en optimeret protokol af fluorescerende elektroforetisk mobilitet Shift Analyser (FEMSA) ved hjælp af oprensede SOX-2 proteiner sammen med infrarøde fluorescerende farvestof-mærkede DNA-prober som en case til at tackle en vigtig biologisk spørgsmål.

Tags

Electrophoretic Mobility Shift AssayInfrared Fluorescent DyeOligonucleotidesProtein-DNA InteractionsBiologia MolecolareBiochimicaNon-radioactive ProbesNative Polyacrylamide GelTBE BufferGlycerolAnnealingDouble-stranded DNA ProbesKlenow FragmentEDTAPCRUnlabeled Probes

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

Optimeret protokol til ekstraktion af proteiner fra humanmitralventilen

DNA Polymerase aktivitet Assay ved hjælp af nær-infrarødt fluorescerende mærket DNA visualiseret af acrylamid Gel elektroforese

Påvisning af Heterodimerization af Protein isoformer ved hjælp af en in Situ nærhed ligatur Assay

Struktur løsning af fluorescerende proteiner Cerulean ved hjælp af MeshAndCollect

Enkelt Liposom målinger for studiet af Proton-pumpe membran enzymer ved hjælp af elektrokemi og fluorescerende mikroskopi

Lokalisering af SUMO-modificerede proteiner ved hjælp af fluorescerende Sumo-diffuse Rings proteiner

Karakterisering af individuelle protein aggregater ved infrarød Nanospektroskopi og atomkraften mikroskopi

Acyl-PEGyl Exchange Gel Shift Assay for kvantitativ bestemmelse af palmitoyllation af hjernemembranproteiner

En elektrokæminescensbaseret analyse af MeCP2-proteinvarianter

Vurdering af cellulær oxidation ved hjælp af et subcellulært rum-specifikt redox-følsomt grønt fluorescerende protein

Read Article