Denne protokol beskriver in vitro sammenligning af to centrale funktionelle egenskaber af rituximab: targetbindende og komplement-afhængig cytotoksicitet (CDC) induktion. Metoderne blev anvendt til en side-til-side sammenligning mellem henvisning rituximab og en rituximab biosimilært. Disse assays kan anvendes under biosimilar udvikling eller som en kvalitetskontrol i deres produktion.