Detta protokoll beskriver in vitro- jämförelsen av två viktiga funktionella egenskaper hos rituximab: målbindning och komplementberoende cytotoxicitet (CDC) induktion. Metoderna användes för jämförelse mellan referens rituximab och en rituximab jämförbar jämförelse mellan sidor och sidor. Dessa analyser kan användas under biosimilar utveckling eller som kvalitetskontroll i deras produktion.