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Capitoli
- 00:05Titolo
- 00:35Cell Seeding
- 02:00Cell Transfection and Nocodazole Treatment
- 02:50Image Acquisition of Multi-color Beads and Golgi Mini-stacks
- 04:36Image Analysis, Acquire Centers of Fluorescent Beads
- 07:57Select and Measure Golgi Mini-stacks
- 10:59Results: Imaging the Golgi’s Center of Fluorescence Mass
- 12:31Conclusion
Die präzise Lokalisierung der Golgi-Bewohner ist wesentlich für das Verständnis der zellulären Funktionen der Golgi. Konventionelle Lichtmikroskopie ist jedoch nicht in der Lage, die Sub-Golgi-Struktur zu lösen. Hier beschreiben wir das Protokoll für eine konventionellen Mikroskopie basierte Höchstauflösung Methode, um die Sub-Golgi Lokalisation eines Proteins quantitativ zu bestimmen.
