Rivista
/
Biologia dello sviluppo
/
Encellede kvantificering af Protein nedbrydning satser for Time-Lapse Fluorescens mikroskopi i vedhængende cellekultur
JoVE Journal
Biologia dello sviluppo
Author Produced
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Biologia dello sviluppo
Single-Cell Quantification of Protein Degradation Rates by Time-Lapse Fluorescence Microscopy in Adherent Cell Culture

Encellede kvantificering af Protein nedbrydning satser for Time-Lapse Fluorescens mikroskopi i vedhængende cellekultur

DOI:
10.3791/56604-v

•

12:06 min

•

February 04, 2018

•

,
1UPSUTER, Institute of Bioengineering (IBI), School of Life Sciences,École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL)

Capitoli

  • 00:00Titolo
  • 01:42Cell seeding and pulse labeling of the SNAP-tag
  • 04:15Time-lapse microscopy
  • 05:23Image processing and analysis
  • 07:55Risultati
  • 10:13Conclusions

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

Denne protokol beskriver en metode til at bestemme protein halveringstider i enkelt levende vedhængende celler, ved hjælp af pulse mærkning og fluorescens time-lapse billeddannelse af SNAP-tag fusion proteiner.

Tags

Protein DegradationSingle-cellTime-lapse Fluorescence MicroscopyAdherent Cell CultureSNAP-tagProtein Half-lifeFluorescence ImagingProtein TurnoverHeterogeneityEndogenous Protein TaggingOverexpressionDNA Repair EnzymeBenzylguanineFluorescent DyeExponential DecayEmbryonic Stem CellsMonolayerCell-cell InteractionsN-cadherin

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

check_url/it/56604?article_type=v

Optagelse Tissue Repair i zebrafisk Larver med Time-lapse Lysfelt stereomikroskopi
check_url/it/56604?article_type=v

Analyserer<em> In vivo</em> Cell Migration hjælp Cell transplantationer og Time-lapse Imaging i zebrafisk embryoner
check_url/it/56604?article_type=v

Analyse af zebrafisk Kidney Udvikling med Time-lapse Imaging Ved hjælp af en dissektionsmikroskop Udstyret til Optical Sektionsinddeling
check_url/it/56604?article_type=v

Brug Light Sheet Fluorescens mikroskopi til billede zebrafisk Eye Development
check_url/it/56604?article_type=v

Culture of Adult transgene zebrafisk Retinal Eksplantater til Live-celle Imaging af multifoton Microscopy
check_url/it/56604?article_type=v

Klonede analyse af embryonale hæmatopoietisk stamcelle prækursorer ved hjælp af enkelt celle indeks sortering kombineret med endotel celle Niche Co kultur
check_url/it/56604?article_type=v

Encellede Photoconversion i levende intakt zebrafisk
check_url/it/56604?article_type=v

Encellede transkriptom analyser af mus i bugspytkirtlen endokrine celler
check_url/it/56604?article_type=v

Analyse af Actomyosin dynamik på lokale cellulære og vævs skalaer ved hjælp af time-lapse film af dyrkede Drosophila ægge kamre
check_url/it/56604?article_type=v

En lagdelt monteringsmetode til forlænget tidsforskudt Konfokal mikroskopi af hele Zebrafish-embryoner

Read Article