Using Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) to Monitor the State of Arm Cohesion in Prometaphase and Metaphase I Drosophila Oocytes

Adrienne T. Perkins; Sharon E. Bickel

doi:10.3791/56802

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À l’aide de hybridation In Situ par Fluorescence (FISH) pour surveiller l’état des bras cohésion en prométaphase et métaphase j’ai Drosophila ovocytes

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Using Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) to Monitor the State of Arm Cohesion in Prometaphase and Metaphase I Drosophila Oocytes

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À l’aide de hybridation In Situ par Fluorescence (FISH) pour surveiller l’état des bras cohésion en prométaphase et métaphase j’ai Drosophila ovocytes

DOI:

10.3791/56802-v

•

12:46 min

•

December 06, 2017

•

Adrienne T. Perkins, Sharon E. Bickel

¹Department of Biological Sciences,Dartmouth College

Capitoli

00:05Titolo
00:50Removal of Chorions and Vitelline Membranes
05:57FISH
10:27Results: Representative Images of Meiotic Figures with Intact Arm Cohesion and Disrupted Arm Cohesion
11:31Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Ce manuscrit présente une méthode détaillée pour la génération X-sondes de bras de chromosome et performants fluorescence in situ hybridation (poisson) pour examiner l’état de sœur cohésion des chromatides sœurs en prométaphase et métaphase que j’ai arrêté Drosophile ovocytes. Ce protocole est convenable pour déterminer si la cohésion bras méiotique est intacte ou perturbé dans différents génotypes.

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