Rivista
/
Genetica
/
Tilpasse 3' slutter hurtige forstærkning af CDNA for at kortlægge udskrifter i kræft
JoVE Journal
Genetica
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Genetica
Adapting 3′ Rapid Amplification of CDNA Ends to Map Transcripts in Cancer

Tilpasse 3' slutter hurtige forstærkning af CDNA for at kortlægge udskrifter i kræft

DOI:
10.3791/57318-v

•

09:38 min

•

March 28, 2018

•

,
1Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy and Health Sciences,Butler University

Capitoli

  • 00:04Titolo
  • 01:01Cell Lysis and RNA Precipitation
  • 03:12cDNA Synthesis
  • 04:21Primer Search for Gene Transcript
  • 06:00Optimization and Verification of 3′ RACE to Map the 3′ UTR Using Two Different Enzymes
  • 07:46Results: Nested Forward Primer Search
  • 08:12Results: Successful Mapping of Cancer Transcripts
  • 09:03Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

De to forskellige 3' hurtige forstærkning af cDNA ender (3' RACE) protokoller beskrevet her gøre brug af to forskellige DNA polymeraser til at knytte sekvenser, der omfatter et segment af åben behandling ramme (ORF), stop-codon og den hele 3' UTR af et udskrift ved hjælp af RNA fremstillet af forskellige kræft cellelinjer.

Tags

3′ RACEMRNA TranscriptsCancerNested PCRTranscript SequencingPolyadenylation SignalStop Codon3′ UTRFusion GenesSplice VariantsRNA ExtractionPhenol-chloroformRNA PrecipitationRNA Resuspension

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

Fletning absolutte og relative kvantitativ PCR data at kvantificere STAT3 Splice Variant Afskrifter

Tekniske kunstige faktorer til specifikt manipulation af alternativ splejsning i humane celler

Påvisning af Copy Number Ændringer Brug Single Cell Sequencing

Hurtig sletningsproduktion i svampe via<em> Agrobacterium</em> Medieret transformation af OSCAR-sletningskonstruktioner

Høj opløsning fluorescerende In Situ hybridisering i Drosophila fostre og væv ved hjælp af Tyramide Signal forstærkning

CRISPR-medieret reorganisering af kromatin løkke struktur

Forstærkning af nær fuld længde HIV-1 provirus for næste Generation Sequencing

En murine cellelinje baseret model af kronisk CDK9 hæmning at studere udbredte ikke-genetiske Transkriptional forlængelse defekter (TEabsolut) i kræft

Diskrimination og kortlægning af primære og forarbejdede transskriptioner i majs mitokondrier ved hjælp af en cirkulær RT-PCR-baseret strategi

Undersøgelse af den transkriptionelle rolle af en RUNX1 intronic LYDDÆMPER af crispr/Cas9 ribonucleoprotein i akutte myeloid leukæmiceller

Read Article