Rivista
/
Medicina
/
Generation af menneskers Nasal epitelcelle Spheroids for individualiseret cystisk fibrose Transmembrane ledningsevne Regulator undersøgelse
JoVE Journal
Medicina
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Medicina
Generation of Human Nasal Epithelial Cell Spheroids for Individualized Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Study

Generation af menneskers Nasal epitelcelle Spheroids for individualiseret cystisk fibrose Transmembrane ledningsevne Regulator undersøgelse

DOI:
10.3791/57492-v

•

08:00 min

•

April 11, 2018

•

, , , , , ,
1Department of Pediatrics, Division of Pulmonary Medicine,Cincinnati Children’s Hospital Medical Center

Capitoli

  • 00:04Titolo
  • 00:41Passage Human Nasal Epithelial Cells
  • 02:45Seeding Cells for HNE Spheroid Cultures
  • 04:37Culture Differentiated and Mature HNE Spheroids
  • 05:27Results: Individualized CFTR Study Through the Generation of HNE Spheroids
  • 07:01Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

Her beskriver vi en metode til at generere tredimensionelle klumpformet kulturer af menneskers nasal epitelceller. Spheroids derefter stimuleres til at drive cystisk fibrose Transmembrane ledningsevne Regulator (CFTR)-afhængige ion og væske sekretion, kvantificere ændringen i klumpformet luminale størrelse som en proxy for CFTR funktion.

Tags

Nasal Epithelial Cell SpheroidsCFTR StudiesCystic FibrosisEx Vivo ModelCell CultureTrypsinizationCell ExpansionCell DifferentiationBasement Membrane Matrix

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

Humane Neuroendokrine tumorcellelinier som en tredimensional model for studiet af den menneskelige Neuroendokrine Tumor Therapy

Brug Continuous Data sporingsteknologi til Study Motion Overholdelse i pulmonal rehabilitering

En Årehinden Plexus epitelcelle-baserede Model af Menneskeblod-cerebrospinalvæske Barrier at studere bakteriel infektion fra den basolaterale side

Forskolininduceret Hævelse i Intestinal Organoids: An<em> In vitro</em> Assay for Vurdering Drug respons i patienter med cystisk fibrose

Optimeret LC-MS/MS metoden til høj overførselshastighed analyse af kliniske prøver af Ivacaftor, dets vigtigste metabolitter, og Lumacaftor i biologiske væsker af cystisk fibrose patienter

Standardiseret måling af Nasal membran Transepithelial potentiale forskel (NPD)

Generation af lukkede femur frakturer i mus: en Model til at studere knogleheling

Generation af menneskelige 3D lungevæv kulturer (3D-LTCs) for sygdommen modellering

Design og udvikling af en model til at studere effekten af supplerende ilt på cystisk fibrose Luftvejene Mikrobiom

Kultur og billeddannelse af humane nasale epitelorganoider

Read Article