Rivista
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स्थिर Bicyclic Aziridinium आयनों और उनकी अंगूठी Azaheterocycles के संश्लेषण के लिए खोलने की तैयारी
JoVE Journal
Chimica
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JoVE Journal Chimica
Preparation of Stable Bicyclic Aziridinium Ions and Their Ring-Opening for the Synthesis of Azaheterocycles
DOI:

11:45 min

August 22, 2018

,

Capitoli

  • 00:04Titolo
  • 00:35Synthesis of (6R)-1-[(R)-1-Phenylethyl)-1-Azoniabicyclo[4.1.0]Heptane Tosylate
  • 02:49General Procedure for the Expansion of 1-Azoniabicyclo[4.1.0]Heptane Tosylate
  • 03:53Synthesis of (S)-1-[(R)-1-Phenylethyl]azepan-3-ol
  • 05:14Synthesis of [(2R,3R,4R)-3,4-Bis(Benzyloxy)-1-(S)-1-Phenylethyl)Piperidin-2-Yl]Methyl Acetate
  • 08:03Results: Synthesis and Characterization of Bicyclic Aziridinium Ions and its Ring Expansion to Azaheterocycles
  • 09:53Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Bicyclic aziridinium आयनों जैसे 1-azoniabicyclo [करीत] हेप् tosylate 2-[4-tolenesulfonyloxybutyl] aziridine से उत्पन्न हुए थे, जो piperidines के माध्यम से स्थानापन्न azepanes और regio की तैयारी के लिए उपयोग किया गया था-और stereospecific विभिंन nucleophiles के साथ अंगूठी-विस्तार । इस अत्यधिक कुशल प्रोटोकॉल हमें ऐसे fagomine, febrifugine एनालॉग और balanol के रूप में प्राकृतिक उत्पादों सहित विविध azaheterocycles तैयार करने की अनुमति दी ।

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