Rivista
/
Biologia
/
Rilevamento di localizzazione sottocellulare della proteina di verde fluorescenza della proteina Tagging e 4', 6-Diamidino-2-phenylindole macchiatura in Caenorhabditis elegans
JoVE Journal
Biologia
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Biologia
Detecting Protein Subcellular Localization by Green Fluorescence Protein Tagging and 4′,6-Diamidino-2-phenylindole Staining in Caenorhabditis elegans
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Rilevamento di localizzazione sottocellulare della proteina di verde fluorescenza della proteina Tagging e 4', 6-Diamidino-2-phenylindole macchiatura in Caenorhabditis elegans

DOI:
10.3791/57914-v

•

09:36 min

•

July 30, 2018

•

, ,
1Department of Science,Borough of Manhattan Community College/CUNY

Capitoli

  • 00:04Titolo
  • 00:26Heat Stress
  • 02:46Ethanol Fixation and DAPI Staining
  • 04:10Acetone Fixation
  • 05:21Microscopic Imaging
  • 07:56Results: Visualization of C. elegans Exl-1 Subcellular Localization through GFP Tagging and DAPI Staining
  • 09:07Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

Questo protocollo viene illustrato come monitorare una traslocazione nucleare della proteina sotto stress da calore utilizzando una proteina di fusione di fluorescenza verde protein (GFP) come indicatore e 4', 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) colorazione. Il protocollo di colorazione DAPI è veloce e preserva i segnali di localizzazione sottocellulare della proteina e GFP.

Tags

Protein Subcellular LocalizationGFP TaggingDAPI StainingCaenorhabditis ElegansCell BiologyTranslational ConstructExtrachromosomal ArrayGamma RadiationTransgenic LineStress AssayHeat StressM9 BufferSynchronizationL4 Larvae

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

check_url/it/57914?article_type=v

La colorazione delle proteine ​​in gel con Coomassie G-250, senza solventi organici acido acetico e
check_url/it/57914?article_type=v

Utilizzando il sistema GELFREE 8100 Frazionamento per peso molecolare basata su Frazionamento con recupero della fase liquida
check_url/it/57914?article_type=v

Di base<em> Caenorhabditis elegans</em> Metodi: sincronizzazione e di osservazione
check_url/it/57914?article_type=v

Preparazione del Mgm101 ricombinazione delle proteine ​​da Strategy Tagging MBP-based
check_url/it/57914?article_type=v

Using Caenorhabditis elegans as a Model System to Study Protein Homeostasis in a Multicellular Organism
check_url/it/57914?article_type=v

Interazioni proteina-proteina visualizzati tramite bimolecular complementazione fluorescenza in protoplasti di tabacco e foglie
check_url/it/57914?article_type=v

Green Fluorescent Protein-base Espressione Proiezione di proteine ​​di membrana in<em> Escherichia coli</em
check_url/it/57914?article_type=v

La quantificazione di espressione della proteina e co-localizzazione Usando multiplex immunoistochimica di colorazione e multispettrale Imaging
check_url/it/57914?article_type=v

Quantitativa localizzazione di una proteina di Golgi da Imaging sua massa centro di fluorescenza
check_url/it/57914?article_type=v

Metodi di studio variazioni inerenti l'aggregazione proteica con l'età in Caenorhabditis elegans

Read Article